Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
В- ВА ВВ ВГ ВД ВЕ ВЗ ВИ ВЛ ВН ВО ВП ВР ВС ВТ ВУ ВХ ВЫ

Валентность - хром

 
Валентность хрома изменяется при этой реакции от шести до трех, значит, каждый его атом приобретает 3 электрона. Но в молекуле бихромата содержится 2 атома хрома и превращение К2Сг2О7 в Сг2 ( 5О4) з связано с приобретением 6 электронов.
Валентность хрома изменяется при этой реакции от шести до трех, значит каждый его атом приобретает 3 электрона. Но в молекуле бихромата содержится 2 атома хрома и превращение К2Сг2О7 в Cr2 ( SO4) 3 связано с приобретением б электронов.
Валентность хрома изменяется при этой реакции от шести до трех, значит, каждый его атом приобретает 3 электрона. Но в молекуле бихромата содержится 2 атома хрома и превращение К2Сг3О7 в Cr2 ( SO4) 3 связано с приобретением 6 электронов.
Валентность хрома изменяется при этой реакции от шести до трех, значит, каждый его атом приобретает 3 электрона. Но в молекуле бихромата содержится 2 атома хрома и превращение К2Сг2О, в Cr2 ( SO4) 3 связано с приобретением 6 электронов.
Определим валентность хрома в соединении состава: 68 вес.
Так как валентность хрома изменяется при этой реакции от шести до трех, значит каждый его атом приобретает 3 электрона. Но в молекуле бихромата содержится 2 атома хрома и превращение КаСг2О7 в Cr2 ( SO4) 3 связано с приобретением 6 электронов.
Таким образом, валентность хрома в обеих надкислотах различна. Соли первой из них обычно окрашены в синий, соли второй - в красный цвет.
Таким образом, валентность хрома в обеих надкислотах оказывается различной.
Таким образом, валентность хрома в обеих надкнслотах различна. Соли первой из них обычно имеют сипи, соли второй - красный цвет.
В процессе работы и регенерации валентность хрома может изменяться. Часть хрома после регенерации присутствует в форме СЮ, и ее можно экстрагировать водой. Хотя вероятность контакта воды с регенерированным катализатором крайне мала, возможность такого изменения валентности следует все же иметь в виду.
Рассмотрим теперь реакции, при которых валентность хрома изменяется.
Если не принимать во внимание изменение валентности хрома, гидроксилированная поверхность его окиси, по крайней мере формально, сходна с рассмотренной в предыдущем разделе поверхностью окиси алюминия. Процессы дегидроксилиро-вания и гидроксилирования, образования и разрушения кислотных и основных поверхностных центров различных типов для этих двух систем аналогичны.
Третий путь состоит 8 изыскании возможности применения растворов с изкой валентностью хрома, обеспечивающих к тому же высокий выход по току. В работах зарубежных исследователей ( Япония) описаны опыты, проведенные на полузаводской ванне по декоративному хромированию из растворов солей трехвалентного хрома и мочевины, облегчающей восстановление храма на катоде.
Так как заряды комплекса, построенного в соотношениях 1: 2, являются анионными валентностями хрома и сульфогрупп, то комплекс и волокно, повидимому, связываются друг с другом солевыми связями хрома и сульфогрупп с аминогруппами волокна.
Существенное отличие окиси хрома как катализатора полимеризации олефинов от других окислов металлов заключается в том, что валентность хрома должна быть максимальной. В процессе полимеризации хром полностью восстанавливается до трехвалентного. Катализаторы в виде окиси хрома, также как и катализаторы на основе окиси молибдена и вольфрама, промотируются добавками металлорга-нических соединений.

Эта реакция имеет место, если кислород расходуется на окисление какого-либо вещества; происходящее при этом изменение валентности хрома обусловливает переход оранжевой окраски раствора в зеленую. Промежуточными продуктами при этом, по-видимому, являются кислые сложные эфиры хромовой кислоты.
Эта реакция имеет место, если кислород расходуется на окисление какого-либо вещества; происходящее при этом изменение валентности хрома обусловливает переход оранжевой окраски раствора в зеленую.
У хрома как элемента побочной подгруппы в образовании химических связей принимают участие d - электроны предвнеш-него слоя, и предсказать заранее валентность хрома, как это делалось, например, для алюминия или для других элементов главных подгрупп, в данном случае нельзя.
При изучении возможности электрохимического осаждения хрома из жидких шлаков и определении растворимости его окислов, нами были получены данные, позволяющие оценивать валентность хрома непосредственно в расплавах.
Один из окислов хрома содержит 30 38 % кислорода. Соответствует ли валентность хрома в этом соединении его положению в периодической системе.
По своим свойствам все полученные соединения вполне сходны с подобными соединениями алюминия. Это сходство выражается и в валентности хрома.
Существенное отличие окиси хрома как катализатора полимеризации олефинов от других окислов металлов заключается в том, что валентность хрома в исходном катализаторе должна быть максимальной. Было показано [60, 61], что в этих системах ограничение роста молекулярной цепи происходит путем передачи цепи на мономер и спонтанного переноса.
У атомов хрома и молибдена происходит провал одного s - электрона с внешнего электронного слоя в предвнешний. Однако соединения, в которых Сг и Мо были бы одновалентны, неизвестны. Минимальная валентность хрома, молибдена и вольфрама отвечает возбуждению внешних s - электронов и равна двум, как и у всех d - элементов.
У атомов хрома и молибдена происходит провал одного s - электрона с внешнего слоя на предвнешний. Однако соединения, в которых Сг и Мо были бы одновалентны, неизвестны. Минимальная валентность хрома, молибдена и вольфрама отвечает возбуждению внешних s - электронов и равна двум.
Ионы свинца, бария и серебра образуют малорастворимые хроматы, и содержащийся в них хром ( VI) не определяется. Хром ( III) и другие мешающие ионы осаждают сульфатом аммония с фосфатным буферным раствором и удаляют фильтрованием. Окислители, которые могут изменить валентность хрома, удаляют путем добавления сульфита натрия. Избыток сульфита затем окисляют гипохлоритом натрия. Гипохлорит и любые образующиеся хлорами-ны разрушают кислым раствором хлорида натрия, а образующийся хлор удаляют воздухом. Несмотря на такую предварительную подготовку, в пробах некоторых городских и промышленных сточных вод наблюдаются потери хрома ( VI) через несколько часов. Поэтому такие пробы следует анализировать как можно быстрее после отбора.
Данные по распределению хрома, вязкости, рентгеноструктурному н петрографическому анализам застывших шлаков позволили ряду авторов предположить существование и шлаках двухвалентного хрома. Кербер и Эльсен [1], а также Хнтрик [2] сделали попытку подтвердить это химическим анализом кислых шлаков. Наоборот, в отношении основных шлаков оценки валентности хрома с помощью идеального закона действующих масс приводят к противоречивым результатам. Однако Времер [9] показал, что его экспериментальные результаты хороню описываются константой равновесия с образованием двухвалентного хрома. Ольшанский [10], определяя вес и бруттосостав фаз, установил, что даже в системе О - СаО - СгЮз возникают расплавы, богатые низшими окислами хрома. По-видимому, при оценке соотношения двух - и трехвалентного хрома недостаточно учитывать только основность шлака. В значительно мере соотношение Сг И и Сг11 определяется степенью окисленности шлака и составом контактирующего с ним металла. Последнее подтверждается рядом работ [ И, 12 ] по изучению продуктов окисления желозохромистых сплавов. К сожалению, перечисленные выводы сделаны на основании химического анализа застывших шлаков, в которых соотношение Сг11 и Сг111 может изменяться в процессе затвердевания.
Другой метод регулирования времени гелеобразования, а отсюда и глубины проникновения геля в пласт заключается в двухступенчатое реакции сшивки. Наибольшее развитие получила система, содержащая полимер - сшивающий поливалентный катион и окислительно-восстановительный агент. Образование геля задерживается до тех пор, пок окислительно-восстановительная реакция не снизит в пласте валентность хрома до трех, далее медленно протекающий лигандный обмен приводит к сшивке полимера.
Уэллер ( S. W. Weller, Houdry Process Corporation): Предварительная обработка часто существенна не только с точки зрения каталитической активности, но и для изменения действительного химического состава поверхности, а следовательно, и электронной конфигурации, приписываемой металлическим ионам. Например, в случае Сг2О3 предварительная обработка кислородом при повышенных температурах приводит к прочному покрытию поверхности адсорбированным 02, и в действительности валентность поверхностных ионов хрома превышает три. Предварительная обработка водородом аналогично приводит к значительному покрытию поверхности адсорбированным Н2 и к эффективному снижению валентности хрома, вероятно до двух.
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11