Большая техническая энциклопедия
1 2 3 4 6
C J W Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ОБ ОГ ОД ОК ОМ ОП ОР ОС ОТ ОФ ОХ ОЧ ОЩ

Образовавшийся фосфат

 
Образовавшийся фосфат размельчают и для гомогенизации и перекристаллизации еще 2 раза выдерживают по 6 ч пр и 1100 - 1200 С.
Образовавшийся фосфат кальция удаляется в шлак. При повышенном ( до 0 3 %) содержании фосфора необходимо для более полного его удаления производить промежуточный слив шлака и наводить новый, что снижает производительность конвертера.
Дегидратация и кристаллизация образовавшихся фосфатов заканчиваются в интервале 800 - 1000 С после полной дегидратации каолинита. Плавление силикофосфатов происходит в интервале 1120 - 1290 С. Наиболее интенсивно расплавленные силикофосфаты и тетра-алюмофосфаты разлагаются с выделением газообразного PaOs при 1400 - 1500 С.
Вряд лж можно допустить, что в этом случае гидроксил не этерифицируется; невидимому, первоначально образовавшийся фосфат подвергается гидролизу.
Зависимость равновесного давления пара воды над кристаллогидратом СоНР04 - Н20 от температуры.| Рентгенограммы исходного кристаллогидрата СоНР04 - Н20 и продуктов его дегидратации. После 500 заметно некоторое уменьшение давления пара воды, которое, очевидно, вызвано паровым гидролизом образовавшегося фосфата. На рис. 2 приведены рентгенограммы исходного СоНР04 - 1.5 Н20 и продуктов его дегидратации при разных температурах.
Процесс ведут в условиях высоких концентраций реагирующих веществ и повышенной температуры, что позволяет при охлаждении выкристаллизовывать образовавшийся фосфат. Например, 200 г 50 % - ной Н3РО4 смешивают с 75 г КС1 и 65 г моноэтанола-мина при 80 С. При охлаждении практически весь образовавшийся фосфат ( 120 г КН2РО4) выделяется В осадок.
После быстрой обработки а - и / - изомеров адениловой и гуа-ниловой кислот смолой в сульфокислотной форме ( для сведения к минимуму миграции фосфатной группы) с последующей ионообменной хроматографией образовавшихся фосфатов рибозы были получены следующие результаты: в случае а-изомеров было выделено большое количество рибозо-2 - фосфата и гораздо меньше 3-фос-фата, а в случае 6-изомеров был получен главным образом 3-фос-фат и значительно меньше 2-фосфата.
Метод заключается в осаждении магния фосфатом аммония и прокаливании при 1100 С. Образовавшийся фосфат магния и аммония переводится в пирофосфат магния. Метод пригоден для определения 0 3 - 60 мг магния.
Реакция натриевой соли о-фенолсульфокислоты с пятихлористым фосфором вполне аналогична реакции л-изомера [20], однако при нагревании натриевой соли л-фенолсульфокислоты с пятихлористым фосфором и промывании водой продукта реакции [21] получается д - фенолсульфохлорид. Вряд ли можно допустить, что в этом случае гидроксил не этерифицируется; повидимому, первоначально образовавшийся фосфат подвергается гидролизу.
Процесс ведут в условиях высоких концентраций реагирующих веществ и повышенной температуры, что позволяет при охлаждении выкристаллизовывать образовавшийся фосфат. Например, 200 г 50 % - ной Н3РО4 смешивают с 75 г КС1 и 65 г моноэтанола-мина при 80 С. При охлаждении практически весь образовавшийся фосфат ( 120 г КН2РО4) выделяется В осадок.
Запатентовано [197] получение прочнопристающих спекшихся фосфатных пленок, используя смесь фосфорной кислоты, четыреххлористого углерода и коллоидальной глины. Эту смесь направляют на поверхность металла в виде струи непосредственно через пламенную горелку. В том же пламени нагревают образовавшийся фосфат тяжелого металла, наносимый в виде прочной стекловидной фосфатной пленки, которая при этом не разрушается. Обрабатываемую поверхность предварительно не очищают, так как вследствие повышения температуры ржавчина и другие загрязнения быстро удаляются. Для удаления продуктов коррозии предложена [198] паста в виде сметанообразной массы, наносимой на очищаемую поверхность щетками.
При сушке пульпы, полученной путем разложения фосфорита фосфорной кислотой различной концентрации, свободная фосфорная кислота постепенно концентрируется и доразлагает фосфорит. Поэтому при высушивании пульпы двойного суперфосфата до одной и той же влажности достигается практически одна и та же степень разложения фосфорита. Некоторое снижение степени разложения фосфорита при сушке суперфосфата, полученного при использовании фосфорной кислоты концентрацией более 45 % P2Os, объясняется тем, что доступ свободной фосфорной кислоты к частицам неразложенного фосфата затруднен из-за наличия слоя образовавшихся фосфатов и высокой вязкости жидкой фазы суперфосфата. В процессе сушки такого продукта содержащаяся в нем вода удаляется быстрее, и в результате не удается достичь той же степени разложения фосфорита, которая получается при сушке более влажных продуктов.
В огнеупорных бетонах широко применяют фосфатные цементы на основе алюмосиликатов. При исследовании характера взаимодействия каолинита с фосфатными связующими и влияния фосфатов на фазовые превращения в кристаллических кварцитах было установлено [30], что взаимодействие каолинита с ортофосфорной кислотой и раствором алюмофосфата начинается при 60 - 80 С и протекает медленно. С повышением температуры, а следовательно, с началом дегидратации каолинита процесс значительно ускоряется. Дегидратация и кристаллизация образовавшихся фосфатов заканчиваются в интервале 800 - 1000 С после полной дегидратации каолинита. Плавление силикофосфатов и тетраметафосфата происходит в интервале 1120 - 1290 С.
Этот процесс заключается в обработке воды, полученной после известково-содового умягчения с подогревом, при помощи од-нозамещенного либо двухзамещенного фосфорнокислого натрия, тринатрийфосфата или ортофосфорной кислоты ( Н3РО4); при этом выбор реагента определяется в зависимости от требуемой щелочности умягченной воды. Насколько известно, ортофосфор-ную кислоту и однозамещенный фосфорнокислый натрий в Англии для этой цели не применяют, так как они относительно дороги и требуют кислотостойкого оборудования. При таком значении рН жесткость снижается до очень малой величины. В этих условиях кальций осаждается в виде основного фосфата, близкого по своей структуре к окси-апатиту, а магний - в виде гидрата окиси магния. Структура образовавшегося фосфата кальция может иметь несколько разновидностей. Избыточное количество каустической соды удобно добавлять в ту часть установки, где происходит известково-содовое умягчение.

Определение активности образующейся фосфорилазы а. Активность фермента измеряют по обратной реакции ( синтезу гликогена), сопровождающейся выделением неорганического фосфата. К малеат-ному буферу ( 0 1 М), рН 6 5, содержащему 0 1 М глюкозо-1 - фосфат - 2 % - ный гликоген, добавляют равный объем раствора, полученного после киназной реакции. Реакцию проводят 5 мин при 30 С. Останавливают реакцию добавлением реактивов для определения неорганического фосфата. Количество образовавшегося фосфата рассчитывают по калибровочному графику.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11