Большая техническая энциклопедия
1 2 3 4 6
C J W Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
РА РБ РВ РЕ РИ РО РТ РУ РЫ

Разложение - кислота


...
 
Разложение кислоты происходит в печи 2 при 800 - 1000 С, а затем восстановление соединений серы до SO2 при более высокой температуре за счет тепла сгорания сероводорода. Отходящий газ охлаждают до 600 - 650 С в рубашке газохода, а затем в теплообменнике, при этом воздух подогревается до 350 - 400 С.
Разложение кислоты происходит быстрее при нагревании.
Разложение окси-метил-малоновой кислоты на акриловую кислоту объясняется тем, что она является р-оксикислотой и кроме того родственна малоновой кислоте.
Разложение рацемической винно-виноградной кислоты на d - и 1-вннные кислоты было произведено впервые Пастером, который и выработал для разделения винных, кислот следующие методы, пригодные вообще для разделения рацемических соединений.
Вызывает разложение кислот и солей, а в 1807 г. получил Электролизом металлические калий и натрий.
Степень разложения кислот при кипении значительно больше, чем при испарении. Чтобы убедиться в том, что при свободном испарении весь продукт прогревался равномерно и имел заданную температуру, были поставлены опыты, в которых температура замерялась термометрами, погруженными в продукт на разных уровнях. Кроме того, были поставлены контрольные опыты с принудительным перемешиванием продукта с помощью механической мешалки.
При разложении а-хлор-этилмалоновой кислоты посредством нагревания образуется а-хлормасляная кислота. Объясните, почему в результате этой реакции сс-хлормасляная кислота получается в виде рацемата.
О разложении хелидамовой кислоты уже было упомянуто ( стр.
При разложении бромкамфоркарбоновой кислоты реакцию можно было назвать каталитической и по внешним признакам, так как весьма незначительное количество основания способно разложить большое количество кислоты.
Поскольку для разложения водусодержащей кислоты требуется столь мало тепла, то, очевидно, что для разложения безводной кислоты его потребуется еще меньше. Мы уже раньше видели, что наименьшее количество выделяющегося тепла, которое можно приписать первому атому, равно двум эквивалентам. Следовательно, нужно, чтобы безводная кислота могла содержать все то количество тепла, которого уже достаточно для разделения ее элементов. Итак, в этом случае следует искать причину невозможности существования безводной азотной кислоты в тепловых соотношениях. Возможно, что и другие вещества ведут себя таким же образом, но во всяком случае, раньше, чем увеличивать число гипотетических соединений, необходимо привести правдоподобные причины невозможности их существования в изолированном состоянии. Мы видели в § 84, что невозможность существования какого-либо соединения в свободном состоянии является утверждением, которое заслуживает в каждом отдельном случае самого внимательного рассмотрения.
В результате разложения кислоты образовывалась оптичесю активная камфора ( aD - 1 5), а остающаяся незатронутой кап форкарбоновая кислота также становилась оптически-активно.
Если опыт разложения кислоты производится несколько раз, катализатор следует подновлять путем повторного восстановления водородом. Когда работа с прибором не производится, трубку с катализатором следует держать герметически закрытой.
На скорость разложения надакриловой кислоты оказывают влияние растворители, которые по активности располагаются в последовательности [135, 143]: диметилсульфоксиддиме-тилформамидн-масляная кислотан-валериановая кисло-таметилацетатчетыреххлористый углеродуксусная кис-лотатолуолбензолпропионитрил.
Последний получают разложением гексахлороплатиновой кислоты при нагревании в струе хлора.
В некоторых случаях разложение диазотриазолкарбоновой кислоты протекает бурно.

Исходя из результатов разложения кислот, солей и оснований, он приходит к выводу, что всякое сложное вещество состоит из двух частей: электроположительной и электроотрицательной. В связи с этим он предлагает все вещества разделить на электроположительные, электроотрицательные и индифферентные.
Близкое совпадение напряжения разложения кислот и щелочей и независимость его от природы кислоты и щелочи заставляет предполагать, что во всех случаях на электродах идет один и тот же процесс. В противном случае следовало бы ожидать, что напряжение разложения кислоты или щелочи должно зависеть от природы аниона кислоты или катиона щелочи. Единственным процессом на аноде, который может быть общим для различных кислот и щелочей, является разряд ионов ОН с выделением кислорода.
Так, при разложении тр ихлоруксусной кислоты в нафталине при 150 - 170 щ присутствии следов пиридина наряду с хлороформом была выделена а-нафтойная кислота с 3 % - ным выходом.
Во всех случаях наблюдали незначительное разложение кислот, более заметное для муравьиной кислоты. На хроматограммах обнаружен дополнительный пик, совпадающий по времени удерживания с пиком воды.
Кинетика накопления продуктов ur i / - / оп. По окончании периода индукции разложение ингибирован-ной кислоты протекает по тем же закономерностям, что и без добавок ингибитора.
Водород образуется в результате разложения кислот при коррозии стенок кислотохранилищ.
Из полученного в результате разложения кислоты сернистого газа вновь получают серную кислоту.
Алкилирование бромуксусной кислоты бутеном-2. Поскольку в лжтературе отмечается возможность разложения трихлоруисусной кислоты в некоторых реакциях, вследствие чего может постепенно снижаться выход эфира, реакционная смесь качественно испытывалась на присутствие иона хлора и хлороформа, и во всех опытах получились отрицательные результаты.
Первый из них может быть без разложения кислоты упарен досуха.
Результаты работ по кинетике образования и разложения карбок-синитроловой кислоты в процессе окисления циклогексанола азотной кислотой [12-14], а также исследования Ассельта и Кревелена [ I5 - I.
Кривая 2 показывает, как протекает разложение надук-сусной кислоты в среде, содержащей 10 % ангидрида.
На рентгенограмме геля, выделяющегося при разложении кислоты, очищенной от осадка первичного геля, можно заметить слабые линии, присущие кристаллической фазе, и ярко выраженное размытое кольцо, указывающее на аморфное строение осадка.
Константы скорости реакции расщепления.
Как видно из табл. 2, скорость разложения кислот за исключением щавелевой и малоновой, увеличивается с ростом молекулярного веса. Процесс протекает ступенчато, т.е. образующиеся вначале дикарбоновые кислоты подвергаются последующему декарбоксшшрованию и окислению.
Бон и Вильямсон4 показали, что реакция разложения над-уксусной кислоты, осуществляемая в уксуснокислом растворе в присутствии соли кобальта, протекает как реакция первого порядка, и скорость реакции примерно пропорциональна концентрации катализатора.
Уже тот факт, что титрование и полнее разложение кислоты Каро происходит в течение нескольких секунд, указывает на то, что здесь не имеет место каталитический распад. Прямые опыты доказали, что допущение каталитического распада в этом случае полностью t / гпадает.
Были предприняты попытки получить ароматические фторсо-держащие соединения путем разложения других комплексных фторсодержащих кислот ( стр.
Технологическая схема получения пероксида водорода через перок-содисерную кислоту. Раствор гидросульфата аммония обрабатывают диоксидом серы с целью разложения кислоты Каро и добавляют роданид аммония.
Зависимость выхода продуктов радиолиза жирных кислот от числа атомов углерода в молекуле кислоты. Сзо - Максимальное количество дегидрированных продуктов образуется при разложении кислот с числом углеродных атомов Cj6 и Сзо.
Определить период полураспада кислоты при 30 С, если разложение кислоты протекает как реакция первого порядка.
При этом внесены некоторые упрощения в методику выделения и разложения фенилглицидной кислоты.
Безразличные окислы, в общем случае, не получаются разложением кислот и оснований и не вступают во взаимодействие с ними, а поэтому они называются еще несолеобразующими окислами.
Зависимость логарифма удерживаемого объема ууд от обратной температуры для кислорода на МпОа.| Зависимость ширины пиков Ъ от обратной температуры для кислорода на Мп02. Возможно, что уменьшение площади пика частично связано с разложением кислот на окиси самария.
Положение и строение пятичленного цикла D определено при изучении продуктов разложения гибберовой кислоты.
Однако в чистых водных растворах и в темноте при малых концентрациях разложение пгаохлорпткой кислоты практически не происходит. Скорость разложения значительно увеличивается на свету и в присутствии катализаторов.

Из данных табл. 10 видно, что при разном остаточном давлении степень разложения кислот различна, но при свободном испарении изменение происходит постепенно и незначительно, а при переходе к кипению быстро возрастает.
Окисление насыщенных соединений, например насыщенных кислот, кислородом воздуха происходит аналогично разложению кислот в животном организме с тем же числом углеродных атомов и сопровождается промежуточным образованием jS - кетокислот. Прогоркание окисляющихся на воздухе жиров происходит вследствие образования метилкетонсв, возникающих при декарбскси-лировании / 5-кетокислот. Метилкетоны дальше окисляются в высокомолекулярные жирные кислоты и муравьиную кислоту.
Это уменьшение может быть объяснено меньшей стабильностью карбоновых кислот при высоких температурах; разложение жфбоновых кислот приводит к повышенному содержанию двуокиси углерода в отходящих газах.
В этих, работах обсуждаются пути образования нафтенов нефти и роль ке-тонного направления разложения кислот в процессе образования природной нефти.
Проведены опыты по непрерывной кристаллизации фторида алюминия из пересыщенных растворов, полученных при разложении кремнефтористоводо-родной кислоты гидроокисью алюминия.
Зависимость молекулярной массы нитропарафинов, образующихся при нитровании пропана, от температуры при различных мольных соотношениях пропана и кислоты. Преимуществом колонных реакторов с разбрызгивателями азотной кислоты является то, что затраты на испарение и разложение кислоты компенсируются теплотой реакции. Такая конструкция надежно обеспечивает поддержание избытка углеводорода по отношению к кислоте во всем реакционном объеме.
Дополнительно получают щавелевую кислоту упариванием маточного раствора при температуре не более 45 С во избежание разложения кислоты. Необходимым условием получения чистой щавелевой кислоты в этом методе является тщательная отмывка осадка оксалата от ионов натрия и отделение гипса.

...
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11