Большая техническая энциклопедия
1 2 3 4 6
C J W Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ОБ ОГ ОД ОК ОМ ОП ОР ОС ОТ ОФ ОХ ОЧ ОЩ

Общий расход - водород

 
Общий расход водорода слагается из расхода на реакции, на рас творение в гидрогенизате, на отдув и потери. Основное количество водорода ( 60 - 93 % масс, от общего расхода) затрачивается на реакции и сравнительно мало растворяется в гидрогенизате, если давление при разделении фаз в сепараторе не слишком высокое - до 8 - 10 МПа. С углублением очистки увеличивается выход не только сероводорода и отгона, но и углеводородных газов - от метана до бутана включительно.
Зависимость расхода водорода от степени удаления серы из остатков кувейтской нефтв (. Общий расход водорода в процессе в значительной мере также зависит и от парциального давления водорода в системе, так как с этим показателем связаны потери водорода на растворение и с отдувом.
Характеристика нефтяных остатков.| Характеристика топливных фракций. Общий расход водорода при этом изменяется в пределах 2 3 - 3 8 % мае.
Общий расход водорода в процессе гидрогенизации составляет 5 3 % от органического вещества технологического торфа; основная часть водорода может быть получена путем конверсии газов гидрогенизации.
Общий расход водорода при этом составляет 4H / Pt; 2 атома водорода идут па восстановление и 2 - на последующую хемо-сорбцию.
Влияние условий гидроочистки на содержание примесей в гидрорафинате [ 46, с. 21 ].| Принципиальная схема среднетемпературной каталитической гидроочистки. Общий расход водорода определяется не только содержанием, но и составом гидрируемых соединений.
Общий расход водорода на гидрогенолиз одного моля соединений типа бензтиофенов составляет - 3 моля ( jlj.
На промышленных установках гидроочистки общий расход водорода складывается из расхода на реакцию, отдув циркуляционного водородсодержащего газа для поддержания заданной концентрации водорода, расходаТна растворение и потери через неплотности си -, стемы.
Схема I - вариант Б. В ней же приводятся показатели но общему расходу водорода, а также потребный объем основных реакционных аппаратов. Из рассмотрения данных таблицы следует заключить, что эти схемы обеспечивают безостаточную переработку всей сырой генераторной сланцевой смолы и качественное моторное топливо и химические продукты.
Получение малосернистого ( S 1 %) котельного горючего сопровождается значительным ростом общего расхода водорода.
Наиболее типичными условиями получения онитаксиальпых слоев арсенида галлия с использованием тримотилгаллия являлись следующие: общий расход водорода 15 s / мии, пары триметилгаллия в токе водорода ( концентрация 0 2 - 0 8 %) и разбавленный водородом арсин ( концентрация 10 %) вводили в реактор со скоростью 100 - 400 мл / мин, температуру подложки поддерживали в интервале 650 - 750е С.

Требуемое количество исходного водородсодержащего газа зависит и от концентрации в нем водорода, и от общего расхода водорода, который кроме расхода на химические превращения включает расход, необходимый для компенсации утечек ( обычно около 10 ст. фут3 / баррель), и растворенный водород.
В табл. 4 приведены условия проведения: опытов, характеристика полученных гидрогенлзатов, выход продуктов н общий расход водорода на процесс.
В числе сухих газов содержится водород, не вошедший в реакцию, в количестве 12 - 16 / 0 общего расхода водорода.
Полученный по уравнению (2.42) массовый расход водорода ( в %) характеризует химический расход 100 % - го водорода - основу составляющей в общем расходе водорода на процесс. Этот общий расход также должен включать потери в системе циркуляции водорода, которые складываются из потерь на растворение в гидрогенизате и с отдувом, применяемым на промышленных установках для регулирования содержания углеводородов в ВСГ на входе в реактор.
При этом замедляются реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов, уменьшается закоксовывание катализатора, ускоряются реакции насыщения водородом непредельных углеводородов и гидрогенизации ароматических углеводородов. Общий расход водорода с ростом давления увеличивается. При существенном повышении общего давления часть сырья, даже сравнительно легкого, например дистиллята дизельного топлива, поступает в реактор в жидком состоянии.
При гидроочистке моторных топлив водород расходуется также на расщепление компонентов сырья с образованием газообразных и более низкркипящих углеводородов и на частичное гидрирование конденсированных ароматических углеводородов. Из общего расхода водорода на гидрирование сернистых соединений определенного вида сырья приходится примерно 50 %, остальной pacxo jaiogopoga составляют прочие реакции.
Зависимость константы равновесия водорода, растворенного лигроине, от температуры. Однако в некоторых случаях необходимо иметь предварительные данные по общему расходу водорода.
Если же основным источником примеси является очищенный водород, то количество примеси, поступающей в зону реакции, должно, быть постоянным, поскольку общий расход водорода в наших экспериментах не менялся.
Расход водорода в процессе гидрокрекинга возрастает с ростом содержания серы и азота в сырье. Поскольку в ходе процесса удаляется свыше 90 % серы, расход водорода на эту реакцию значителен и составляет существенную долю ( около 10 %) в общем расходе водорода при гидрокрекинге.
Бор-гидриды щелочноземельных металлов часто более предпочтительны, так как они восстанавливают эфиры на холоду и не имеют щелочной реакции. Эти восстановители по сравнению с LiAlH4 имеют и то преимущество, что они не реагируют с активным водородом, если он содержится в восстанавливаемых соединениях, и, таким образом, снижается общий расход гидридного водорода.
Пента-0 - бензоат 1ь - ( дифенилфосфорил) - лшо-ипозит ( 220 мг) растворяют ( почти полностью) в 10 мл этилацетата и к раствору прибавляют ПО мг окиси платины. Смесь перемешивают 18 ч при - 25 С в атмосфере водорода, после чего катализатор отфильтровывают. Общий расход водорода составляет около 130 мл. Сиропообразный остаток, в котором, по данным ТСХ, отсутствуют исходное соединение и дефосфорилированный пентабензоат лшо-инозита, растворяют в 2 мл абсолютного метанола. После этого смесь нейтрализуют, разбавляют 20 мл воды и 20 мл эфира и, отделив водный слой, промывают его один раз эфиром. После деионизации амберлитом IR-120 ( H) кислый раствор еще раз промывают эфиром, обрабатывают 0 1 мл циклогексиламина и упаривают в вакууме. Растворив сиропообразный остаток в воде, прибавляют ацетон до легкого помутнения раствора и выдерживают сначала при - 25 С, а затем при 2 С. Ди ( циклогексил) аммонийная соль 1 L-MUO - инозит-1 - фосфата ( VI) выпадает в виде игольчатых кристаллов.
Для получения более благоприятных результатов выберем предельное значение п 120000 об / мин ( что возможно при применении шариковых подшипников диаметром 8 мм) и, по-видимому, минимально возможную по условиям изготовления величину Ь 2 мм. Для получения необходимой скорости ( 655 м / сек) диаметр ротора должен быть примерно равен 10 см. При вычисленной скорости в соплах v 660 м / сек плотность должна быть равна 75 единицам Амага, однако принятые относительные потери в соплах ( 3 %) снижают ее до 65 единиц Амага. Эти цифры соответствуют минимальному общему расходу водорода при нормальных условиях 7 38 нмъ.
Это касается изменения таких параметров, как общее давление в системе, объемная скорость юдачи сырья, кратность циркуляции водородсодержащего газа i длительность безрегенерационного периода. При этом обеспечивается требуемое качество целевого продукта. В табл. 21 приводятся 1ромышленные данные по основным режимам работы установок гидроочистки старого типа и общему расходу водорода в процессе гидро-зчистки прямогонных дизельных фракций.
На рис. 14 приведена схема [29, 30] процесса гидрооблагораживания крекинг-сырья. Сырье ( газойль) нагревают сначала в теплообменнике парами продуктов из реактора, а затем в сырьевой печи. Сырье, направляемое на подогрев, не смешивают с добавочным и циркулирующим водородом. Такой метод особенно целесообразен, если сырье можно нагревать до 370 - 385 С и затем смешивать с холодным водородом для получения на входе в реактор температуры 340 - 345 С. Если общий расход водорода очень велик, подогрев сырья может оказаться недостаточным для поддержания указанной температуры.

В связи с тем что степень превращения влияет на эффективность процесса по водороду, это объяснение представляется вполне вероятным. Повышение степени превращения ( оцениваемой по увеличению расхода водорода) приводит к снижению эффективности по водороду, хотя и не всегда по тем же причинам, которые отмечались при рассмотрении каталитического крекинга. Поскольку в этом случае сравниваются результаты переработки сырья с различным содержанием водорода, необходимо ввести новое понятие - эффективность использования добавочного водорода. Она показывает долю расходуемого в процессе водорода, используемую на образование целевых продуктов. Другими словами, эффективность использования добавочного водорода равна отношению общего расхода водорода за вычетом потерь к общему расходу водорода. Справедливость этого утверждения в предельном случае совершенно очевидна, так как конечным продуктом гидрокрекинга в весьма жестких условиях является метан.
В связи с тем что степень превращения влияет на эффективность процесса по водороду, это объяснение представляется вполне вероятным. Повышение степени превращения ( оцениваемой по увеличению расхода водорода) приводит к снижению эффективности по водороду, хотя и не всегда по тем же причинам, которые отмечались при рассмотрении каталитического крекинга. Поскольку в этом случае сравниваются результаты переработки сырья с различным содержанием водорода, необходимо ввести новое понятие - эффективность использования добавочного водорода. Она показывает долю расходуемого в процессе водорода, используемую на образование целевых продуктов. Другими словами, эффективность использования добавочного водорода равна отношению общего расхода водорода за вычетом потерь к общему расходу водорода. Справедливость этого утверждения в предельном случае совершенно очевидна, так как конечным продуктом гидрокрекинга в весьма жестких условиях является метан.
При исследовании некоторых соединений для правильного выбора условий гидрирования ( катализатор, растворитель, температура) требуется определенный опыт. Наряду со стремлением создать условия, при которых гидрируются все двойные связи, надо принимать во внимание, что, например, соединения, содержащие гидроксильные группы или галогены, могут давать повышенные результаты. При гидрировании соединений, содержащих галогены, также может расходоваться больше водорода, чем требуется для насыщения связей С С. Хлор, бром или иод, отщепляющиеся при гидрировании органических галогенопроизвод-ных в спиртовом или в водно-спиртовом щелочном растворах в присутствии палладия 43, можно количественно определять по Фольгарду. По результату этого определения вычисляют количество водорода, израсходованного на отщепление галогена, и вычитают его из общего расхода водорода. Например, хлор отщепляется очень легко и количественно при гидрировании смеси бензилхлорида, хлортолуола и хлор-циклогептатриена. При гидрировании фторбензола и фторциклогепта-триена выделяется фтор.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11