Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ДА ДВ ДЕ ДИ ДЛ ДО ДР ДУ ДЫ

Диизоамиловый эфир

 
Диизоамиловый эфир 2 2 -бицинхониповой кислоты образует интенсивно окрашенные комплексы с ионами меди. Обладая такой же избирательной способностью, как и 2 2 -дихинолил, этот реактив почти в два раза более чувствителен.
Диизоамиловый эфир 2 2 -бицинхониновой кислоты образует интенсивно окрашенные комплексы с ионами меди. Обладая такой же избирательной способностью, как и 2 2 -дихинолил, этот реактив почти в два раза более чувствителен.
Прибор с насадкой для отделения воды. Диизоамиловый эфир получается с примесями.
Диизоамиловый эфир глицерина кипит при 147 - 153 С при 10 мм рт. ст. и может быть использован в качестве пластификатора обычных полимеров, к которым не предъявляют слишком высокие требования. Лучшими пластификаторами являются а у-диалкиловые эфиры глицерина, в которых вторичная гидроксильная группа дополнительно этери-фицирована глицидной группой. Диамил-р-диглицидный эфир глицерина 40 может применяться для пластификации поливинилхлорида и поливинилацеталей в производстве безосколочного стекла.
В системе SiCl4 - диизоамиловый эфир [194] наблюдаются отрицательные отклонения от идеальности.
Из рис. 3 также видно, что в смешанном растворителе бензол - диизоамиловый эфир k реакции анилина с бензоилхлоридом мало изменяется. Это можно объяснить, если допустить, что комплекс анилина с диизоамиловым эфиром ( типа 1) из-за стерических затруднений обладает приблизительно одинаковой реакционной способностью, как и молекулы анилина.
В этом отношении такие соединения, как эфиры р-хлорэтилфосфиновой кислоты, три-р-хлорэтилфосфит, диизоамиловый эфир р, р, р-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, как присадки представляют меньший интерес, так как эти эфиры относительно легко отщепляют хлористый во-дород.
Хроматограмма мазута котуртепииской нефти, полученная на колонке размером ЗООх 1 2 мм, запояиешюй сшшкагелем АСК ( 63 - 100 мкм, образец растворен в бензоле.| Хроматограмма битума западносибирской нефти ( условия - 15. ПФ-1 - смесь десяти растворителей. ПФ-2 - хлорбензол этанол. ПФ-1: изооктан - 92 1; 1 2-дихлорэтак - 1 1; диизоамиловый эфир - 1 1; этилаце-тат - 1 1; этанол - 4 6 ( % объемн.
Ди - р р - дихлорэтиловый эфир ( 179), 633 Диизоамиламин ( 187), 617 Диизоамиловый эфир ( 172), 633 Диизобутилкарбинол ( 175), 604 Диизобутилкетон ( 168), 648 Диизобутиловый эфир ( 122), 633 1 1 - Диизобутоксиэтан ( 176), 595 Диизопропиламин ( 86), 617 л - Динзопропилбензол ( 203), 643 о - Диизопропилбензол ( 204), 643 п - Диизоиропилбеизол ( 210), 643 Диизопропилкетон ( 125), 647 Диизопропиловый эфир ( 68), 137, 632 1 1 - Диизопропокснэтан ( 122), 594 2 4 - Дииоданилии [96], 618 л - Дииодбензол [40], 640 п - Дииодбензол [129], 640 2 4 - Динодфенол [72], 659 Димедон.
ТУ 6 - 09 - 13 - 514 - 76 ч Диизоамнлкарбинол см. 2 8 - Диметилнонанол Диизоамилкарбонат см. Диизоамиловый эфир угольной кислоты.
Рассмотрение бинарных систем, проявляющих значительные отклонения от закона Рауля ( SiHCl3 - дипро-пиловый эфир, SiHCIg - диамиловый эфир, SiHCl3 - диизоамиловый эфир, SiHCl3 - диоксан) показало, что с изменением давления от 380 до 1520 мм рт. ст. характер и величина этих отклонений изменяются незначительно.
Хроматография фумагиллина. Растворители: / - петролейный эфир; 2 - диэтиловый эфир; 3 - диизопропиловый эфир; 4 - Дибутиловый эфир; 5 - диизоамиловый эфир; 6 - смесь диизоамилового и дц-в-гилового эфиров ( 4: 1); 7 - бутилацетат; 8 - амилацетат; 9 - 3 % - ный хлористый аммоний.

Чтобы выяснить характер взаимодействия молекул растворителя с реагирующими веществами, были проведены исследования кинетики ацилирования анилина бензоилхлоридом в смешанных бинарных растворителях: бензол - ацетон, бензол - ацетонитрил, бензол - бензонитрил, бензол - диизоамиловый эфир, ацетон - диоксан.
Диизоамиловый эфир с пропионовой и бензойной кислотами и BF3 - 0 ( C2H5) 2 дает изоамилпропионат и изоамилбензоат с выходом 32 и 21 % соответственно.
Влияние концентрации циркония и гафния на их разделение диизоамиловым эфиром метилфосфиновой кислоты. Диизоамиловый эфир метилфосфиновой кислоты ( i - CBHuO) a РОСН3 ( ДАМФК) представляет собой бесцветную жидкость с удельным весом 0 95 г / см3 и вязкостью 4 48 спз. Экстракцию проводят из кислых растворов нитратов 10 % - ным ( по объему) раствором ДАМФК в о-ксилоле, насыщенном азотной кислотой. Оптимальной для разделения концентрацией HNO3 является 4 моль. С увеличением концентрации металла коэффициент разделения изменяется незначительно, однако извлечение циркония в органическую фазу, как видно из табл. 10, уменьшается. Извлечение циркония и гафния из органической фазы проводят водой или раствором сульфата натрия.
Из таблицы видно, что в бинарных растворителях бензол - ацетон, бензол - ацетонитрил и бензол - бензонитрил с увеличением молярной доли полярного растворителя константа скорости возрастает. В растворителях же бензол - диизоамиловый эфир и диоксан - ацетон константа скорости изучаемой реакции изменяется мало.
Ниже приведен список систем, рекомендуемых [786] для классификации биологически активных микробных метаболитов неизвестной природы. Следующие растворители: бензол, хлороформ, диизоамиловый эфир, диэтиловый эфир, этилацетат, амилацетат и н-бутанол ( системы / - 5, 5а и 7) предварительно насыщали водой.
Анализ полученных данных показал, что абсолютная погрешность определения не зависит от исходного содержания Эр, но пропорциональна объему экс-трагента. Поскольку результаты анализа всегда были занижены, можно было-предположить, что диизоамиловый эфир содержит примеси кислотного характера.
Анализ полученных данных показал, что абсолютная погрешность определения не зависит от исходного содержания Эр, но пропорциональна объему экс-трагента. Поскольку результаты анализа всегда были занижены, можно было предположить, что диизоамиловый эфир содержит примеси кислотного характера.
Барнсом и др. [3], имеется триплет в области 1100 - 1070 сиг1, тогда как диизоамиловый эфир [4], у которого разветвление цепи начинается у углерода, расположенного на большем расстоянии от связи G-О, дает в спектре только одну сильную полосу при 1111 см-1. Чам-лер и Лейтнер [30] приводят для предельных эфиров интервал 1150 - 1080 смг1 и отмечают, что спектры эфиров, содержащих группу С-О - С-О - С, имеют в этом же интервале две полосы с большой интенсивностью.
Показано, что хлориды титана и олова обладают большим разделяющим эффектом в системе трихлорсилан - трех-хлорм тнн фосфор и совершенно не эффективны по отношению: системе метилтрихлорсилан - треххлористыи фосфор. В качестве разделяющего агента в последнем случае для про-веления процесса тонкой очистки методом экстративной ректификации может рекомендоваться диизоамиловый эфир.
Хорошей и умеренной подвижностью ( значения Rf 0 35 - 0 9) при хроматографировании в петролейном эфире обладают, например, лактаровиолин, трихотецин, юглон, спирамицин, хлоро-рафин. Но эти антибиотики хорошо отделяются по результатам хроматографирования в системе диизоамиловый эфир, насыщенный водой. Следовательно, можно заключить, что использование для целей классификации антибиотиков петролейного эфира, насыщенного водой, нецелесообразно. Подавляющее большинство антибиотиков находится на стартовой линии, а небольшая группа веществ, которая обладает подвижностью, может быть классифицирована в другой системе.
Прибор с насадкой для отделения воды. Высушенный эфир помещают в колбу Вюрца на 100 мл, соединенную с воздушным холодильником. Начинают медленно нагревать колбу. При 21 С отгоняется немного амилена, при 128 С начинает отгоняться не вошедший в реакцию изоамиловый спирт, а в пределах 165 - 172 С отгоняется диизоамиловый эфир.
Эфир перегоняют из колбы Вюрца с высоко расположенной отводной трубкой, применяя воздушный холодильник. Вначале перегонку ведут медленно. После отгонки небольшого количества 2-метил - З - бутена ( кипящего при 21 С) температура повышается и при 128 С начинает отгоняться не вошедший в реакцию изоамиловый спирт. Когда температура достигнет 165 С, меняют приемник, усиливают нагревание и в пределах 165 - 172 С, собирают диизоамиловый эфир.
Серьезное расхождение наблюдается в распределении групп ароматических углеводородов. В то же время суммарное содержание ароматических углеводородов по обоим методам - 56 0 и 52 2 % - разнится незначительно. Это явление связано с различиями в способах элюирования и идентификации хроматографических групп. Чтобы иметь некоторое представление о том, как идет хроматографическое разделение по предложенному методу, было осуществлено препаративное разделение гудрона самотлорской нефти. Разделение проводилось на силикагеле АСК ( фракция 0 25 - 0 5 мм), прокаленном при 250 С в течение 6 ч, с отбором 60 фракций по 30 мл. Подвижной фазой служила смесь растворителей: изооктан, дихлорэтан, диизоамиловый эфир, этил-ацетат, этиловый спирт в соотношении 8: 0, 1: 0, 1: 0, 1: 0 4 соответственно, как и в аналитическом варианте.

Серьезное расхождение наблюдается в распределении групп ароматических углеводородов. В то же время суммарное содержание ароматических углеводородов по обоим методам - 56 0 и 52 2 % - разнится незначительно. Это явление связано с различиями в способах элюирования и идентификации хроматографических групп. Чтобы иметь некоторое представление о том, как идет хроматографическое разделение по предложенному методу, было осуществлено препаративное разделение гудрона самотлорской нефти. Подвижной фазой служила смесь растворителей: изооктан, дихлорэтан, диизоамиловый эфир, этил-ацетат, этиловый спирт в соотношении 8: 0, 1: 0, 1: 0, 1: 0 4 соответственно, как и в аналитическом варианте.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11