Большая техническая энциклопедия
0 1 3 5 8
D N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ДА ДВ ДЕ ДЖ ДЗ ДИ ДЛ ДО ДР ДУ

Ди-о-толилгуанидин

 
Ди-о-толилгуанидин более активен, чем ДФГ. Трифенилгуанидин является ускорителем низкой активности.
Ди-о-толилгуанидин и дифенилгуани-дин придают вулканизатам нежелательный специфический запах и горький вкус. Значительно лучше в этом отношении о-толилбигу-анид, который поэтому и ввиду его плохой растворимости из большого числа других нелетучих ускорителей основного характера является единственным допустимым для введения в изделия, соприкасающиеся с пищевыми продуктами.
Дифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин применяются в промышленности в качестве ускорителей вулканизации каучука.
Аналогично действует ди-о-толилгуанидин, вызывая ослабление дыхания, синюху, судороги.
Получается взаимодействием ди-о-толилгуанидина с пирокатехином и борной кислотой.
Получается взаимодействием ди-о-толилгуанидина с пирокатехином и бор-пой кислотой.
Гуанидины, например ДФГ и ди-о-толилгуанидин, применяются только как вторичные ускорители в комбинации с тиазолами, так как свойства вулканизатов с этими соединениями уступают свойствам вулканизатов с ускорителями других классов.
В качестве единственных или первичных ускорителей дифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин оказывают лишь незначительное действие. Как уже упоминалось, они обычно применяются в сочетании с такими медленнодействующими альдегидаминовыми ускорителями, как гексаметилентетрамин и безводный формальдегид-га-то-луидин для изготовления требующих длительной вулканизации толстостенных изделий, например валков.
С помощью элементарного анализа, потенциометрического определения содержания ди-о-толилгуанидина и иона бора в исследуемых продуктах, а также с помощью спектров поглощения в УФ-области их спиртовых растворов было установлено, что продукт, полученный в среде растворителей при соотношении пирокатехина, борной кислоты и ди-о-толилгуанидина 2: 1: 1, дополнительно очищенный перекристаллизацией из спирта, представляет собой ди-о-толилгуанидшшвую соль дипирокатехинбората и плавится при температуре 182 - 183, а продукт с температурой плавления 164 - 165 является смесью солей ди - и трипирокатехинбората.
В качестве ускорителей применяют производные гуанидина-дифенилгуанидин, трифенилгуани-дин и ди-о-толилгуанидин.
ЭС могут применяться одновременно с дибензтиазолилдисульфи-дом, тетраметилтиурамдисульфидом и ди-о-толилгуанидином. Получающиеся вулканизаты имеют высокие физико-механические показатели и стабильны при эксплуатации. У них высокая водо-и кислотостойкость, малые остаточные деформации. Сырые смеси имеют высокую стойкость к подвулканизаций. Резины на основе хлорсульфополиэтилена, вулканизованные ЭС, используются в различных деталях стиральных машин, подвергающихся непре-рывному воздействию горячих растворов поверхностно-активных веществ.
ЭС могут применяться одновременно с дибензтиазолилдисульфи-дом, тетраметилтиурамдисульфидом и ди-о-толилгуанидином. Получающиеся вулканизаты имеют высокие физико-механические показатели и стабильны при эксплуатации. У них высокая водо-и кислотостойкость, малые остаточные деформации. Сырые смеси имеют высокую стойкость к подвулканизаций.
В качестве химических пластификаторов применяются различные гуанидины ( дифенилгуанидин, ди-о-толилгуанидин, трифенилгуанидин), карбаматы ( пента-метилендитиокарбамат пиперидина), ароматические меркаптаны ( каптакс, альтакс) и др. Последние оказывают замедляющее действие на процесс вулканизации.
В качестве ускорителей применяют производные гуанидина - дифенилгуанидин, трифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин.
Например, применение сочетания тетраметилтиурамди - или моносульфида с дифенилгуанидином или ди-о-толилгуанидином приводит к получению смесей, которые вулканизуются с относительно небольшой скоростью ( см. также стр. В результате получаются смеси, которые хотя и стабильны в обработке, но при вулканизации дают лишь среднюю степень сшивания. За счет дополнительного применения 2-меркаптоимидазолина в качестве активатора степень вулканизации повышается, но вулканизация начинается несколько раньше.

Применение пятисернистой и трехсернистой сурьмы возможно только в присутствии таких органических ускорителей вулканизации, как дифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин; все прочие ускорители вызывают изменение окраски.
В стадии солеобразования был проведен выбор соотношения компонентов реакции, порядка загрузки компонентов реакции, растворителя для растворения ди-о-толилгуанидина, температуры реакции, способа выделения готового продукта, регенерации органического растворителя.
Наиболее пригодны для производства ячеистых и пористых резин ускорители высокой активности-меркаптобен-зотиазол и бутиральдегиданилин; несколько худшие результаты дают ускорители средней активности-дифенилгуани-дин, ди-о-толилгуанидин. Температура, при которой достигается оптимум вулканизации при введении в резиновую смесь ускорителей, обычно приближается к температуре вспенивания.
В результате проведенных исследований получена ди-о-то-лилгуанидиновая соль дипирокатехинбората с температурой плавления 175 - 178 и выходом 93 5 % от теоретического, считая на ди-о-толилгуанидин, в следующих оптимальных условиях проведения реакции: соотношение пирокатехина, НзВОз, ди-о - толилгуанидина 2: 1 05: 1, причем водный раствор НзВО3, ди-о-борной кислоты загружается в спиртовой раствор ди-о-толилгуанидина; температура реакции 65 - 70, выделение готового продукта проводится путем отгонки н-бутилового спирта из реакционной массы под вакуумом и последующей фильтрации водной суспензии.
Для натурального каучука наиболее пригодны следующие акти ваторы: диэтаноламин, триэтаноламин, дибутиламин, циклогексил амин, дициклогексиламин, гексаметилентетрамин, дифенилгуани дин, ди-о-толилгуанидин.
В колбу, нагретую до 110, постепенно загружают предварительно приготовленную смесь, состоящую из 44 08 г пирокатехина, 14 г борной кислоты и 32 0 г технического ди-о-толилгуанидина. По мере загрузки смесь плавится.
В результате проведенных исследований получена ди-о-то-лилгуанидиновая соль дипирокатехинбората с температурой плавления 175 - 178 и выходом 93 5 % от теоретического, считая на ди-о-толилгуанидин, в следующих оптимальных условиях проведения реакции: соотношение пирокатехина, НзВОз, ди-о - толилгуанидина 2: 1 05: 1, причем водный раствор НзВО3, ди-о-борной кислоты загружается в спиртовой раствор ди-о-толилгуанидина; температура реакции 65 - 70, выделение готового продукта проводится путем отгонки н-бутилового спирта из реакционной массы под вакуумом и последующей фильтрации водной суспензии.
Гуанидиновые ускорители существенно различаются по своему активирующему влиянию. Ди-о-толилгуанидин оказывает, например, значительно более сильное активирующее действие, чем дифенил-гуанидин и о-толилбигуанид, поэтому для достижения одинаковой степени вулканизации он может быть взят в количестве, примерно на 20 % меньшем. В соответствии с этим при одинаковом содержании и одинаковом времени вулканизации при использовании ди-о-толил-гуанидина достигается более высокая степень вулканизации. В то же время применение дифенилгуанидина и о-толилбигуанида в смесях с меркаптоускорителями вызывает быструю подвулканизацию; при использовании в аналогичных условиях о-толилгуанидина наблюдается большая надежность при обработке и стабильность резиновых смесей в отношении подвулканизации.
Гуанидины - медленно действующие У. К - ди-о-толилгуанидин незначительно превосходит по вулканизационной активности N N - дифенилгуанидин.
Может применяться для непрерывной вулканизации губок, формовых изделий. Используется в сочетании с тиурамом, 2-меркапто-бензтиазолом, ди-о-толилгуанидином. Адсорбированный на молекулярных ситах, дает вулканизаты, не подверженные подвулканизации.
Может применяться для непрерывной вулканизации губок, формовых изделий. Используется в сочетании с тиурамом, 2-мер-каптобензтиазолом, ди-о-толилгуанидином. Адсорбированный на молекулярных ситах, дает вулканизаты, не подверженные подвул канизации.
При вулканизации эпоксидными смолами также необходимо одновременное применение ускорителей вулканизации. Из названных выше ускорителей чаще всего используются дибензтиазилди-сульфид, дипентаметилентиурамтетрасульфид или тетраметилтиу-рамдисульфид и ди-о-толилгуанидин.
В предыдущих главах упоминались некоторые Цапоновые прочные пигменты ( IG), применяемые для изготовления лаков. Цапоны, перечисленные в табл. I, представляют собой соли водорастворимых азокрасителей и антрахиноновых красителей с а) циклогексилами-ном, б) дициклогексиламином или в) ди-о-толилгуанидином.
При сплавлении пирокатехина, борной кислоты и ди-о-то-лилг анидина в условиях патента ( 5), а также г. ри проведении реакции в водно-спиртовой среде при том же соотношении компонентов реакциич ( 2: 1: 1) нами были получены продукты с температурой плавления 174 - 178 и 176 - 180 соответственно. Продукт с температурой плавления 165 ( 4) и 167 ( 5), указанной в литературе для пермалюкса, был получен в водмо-оп ир-товой среде при загрузке 0 6 моля ди-о-толилгуанидина и 2 моля пирокатехина на моль борной кислоты.
Гуанидины относятся к числу медленнодействующих ускорителей, для них характерно также замедление начала вулканизации. Стабильность при обработке и хранении смесей, содержащих гуанидины, вполне удовлетворительна. С ди-о-толилгуанидином и особенно с о-толилбигуанидом достигается большая надежность при обработке, чем с дифенилгуанидином. Срок действия гуанидиновых ускорителей очено велик, так что в случае применения их в качестве единственного ускорителя достигается ( например, для толстостенных изделий) равномерная полная вулканизация лишь после длительного времени нагревания. В противоположность также медленнодействующему безводному формальдегид-ге-толуидину гуанидиновые ускорители обеспечивают высокую степень вулканизации, которая еще повышается при хранении вследствие довулканизации.

Хорошо диспергируется в резиновых смесях, безопасен в отношении подвулканизации. В хлоропреновых каучуках типа GN менее активен, чем дипирокатехинборат ди-о-толилгуанидина. Смеси на основе неопрена W в присутствии этилентиомочевины могут вулканизоваться как с серой, так и без нее.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11