Большая техническая энциклопедия
2 3 8 9
U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ЭЖ ЭК ЭЛ ЭМ ЭН ЭП ЭС ЭТ ЭФ

Экстракционное отделение - уран

 
Экстракционное отделение урана в виде хлорида уранила [802] обладает меньшей избирательностью, чем экстракция нитрата уранила.
Экстракционное отделение урана с помощью этилацетата сущест венно не отличается от экстракции метилизобутилкетоном.
Экстракционное отделение урана в виде хлорида уранила [802] обладает меньшей избирательностью, чем экстракция нитрата уранила.
Экстракционное отделение урана с помощью этилацетата сущест венно не отличается от экстракции метилизобутилкетоном.
После экстракционного отделения урана объединенные экстракты упаривают досуха и прокаливают для разложения органических веществ.
Для экстракционного отделения урана были предложены также некоторые аналоги купферона. Избирательность экстракционного отделения с применением этих реагентов практичен и совпадает с таковой для купферона.
После экстракционного отделения урана объединенные экстракты упаривают досуха и прокаливают для разложения органических веществ.
Для экстракционного отделения урана были предложены также некоторые аналоги купферона. Избирательность экстракционного отделения с применением этих реагентов практически совпадает с таковой для купферона.
Этот вид экстракционного отделения урана состоит в том, что экстрагент извлекает из водной фазы соль, образующуюся в результате взаимодействия комплексных анионов урана с органическими катионами.
Для облегчения экстракционного отделения урана диэтиловым эфиром предложены специальные приборы непрерывного действия, позволяющие достаточно полно извлекать уран в течение сравнительно небольшого промежутка времени. На рис. 55 представлена схема одного из таких экстракторов.
Для облегчения экстракционного отделения урана диэтиловым эфиром предложены специальные приборы непрерывного действия, позволяющие достаточно полно извлекать уран в течение сравнительно небольшого промежутка времени. На рис. 55 представлена схема одного из таких экстракторов.
Этот вид экстракционного отделения урана состоит в том, что экстрагент извлекает из водной фазы соль, образующуюся в результате взаимодействия комплексных анионов урана с органическими катионами.
Влияние. концентрации А. ( МО3 з. Наиболее выгодной для экстракционного отделения урана и плутония гексоном является область дефицита кислоты. Область дефицита кислоты может быть, например, достигнута в результате растворения уран-алюминиевых топливных элементов.
Из-за отсутствия достаточно полной характеристики экстракционного отделения урана с применением перечисленных реагентов они не имеют пока практического значения.

Кроме рассмотренных выше реагентов, для экстракционного отделения урана в виде его внутрикомплексных солей было предложено также много других.
Вследствие высокой прочности образующегося комплексного аниона экстракционному отделению урана этим методом карбонаты не мешают.
К числу реагентов, имеющих практическое значение для экстракционного отделения урана, относятся ацетилацетон, теноилтрифтор-ацетон, купферон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбамат натрия, а-нитрозо-р-нафтол, дибензоилметан и некоторые другие.
К числу реагентов, имеющих практическое значение для экстракционного отделения урана, относятся ацетилацетон, теноилтрифтор-ацетон, купферон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбамат натрия, а-нитрозо-р-нафтол, дибензоилметан и некоторые другие.
Технологический процесс заключается в дроблении и измельчении руды, выщелачивании серной кислотой, экстракционном отделении урана от примесей и осаждении. Продукт в виде окиси сушат и затаривают.
Так как ацетатные комплексы в указанных условиях образуют лишь немногие элементы, то указанный метод экстракционного отделения урана, по-видимому, обладает высокой селективностью.
Дибензоилметан, принадлежащий так же как и ацетилацетон к классу р-дикетонов, образует с ионами уранила внутрикомплекс-ные соли, экстрагирующиеся многими не смешивающимися с водой органическими растворителями. Условия экстракционного отделения урана с применением дибензоилметана вследствие близости его химических свойств к свойствам ацетилацетона оказываются приблизительно такими же, как и при отделении с применением ацетил-ацетона.
Кроме амилацетата, этилацетата и хлороформа могут применяться многие другие экстрагенты. Для избежания потерь при экстракционном отделении урана в делительных воронках П. Н. Палей [184] рекомендует вместо легких экстрагентов пользоваться хлороформом.
Дюшсен [37] обобщил данные об использовании ряда комплексообразующих реагентов, образующих хелаты, для экстракции лантанидов и актинидов. Эти реагенты включают группу полидентатных реагентов, называемых ди - ( салицилаль) - алкилендиимйнами, которые были использованы для экстракционного отделения урана от трехвалентных лантанидов. Чжен [38] избирательно экстрагировал уран, используя пиридилазонафтол в о-дихлорбензоле с ЭДТУК в качестве маскирующего агента.
YI) количественно экстрагируется в виде а-нитрозо-р-нафтолата из водных растворов не смешивающимися с водой органическими растворителями. Так как в органическую фазу вместе с ураном переходит много других элементов, в том числе кобальт, медь и железо, то для повышения селективности экстракционного отделения урана в виде а-нитрозо-р-нафтолата указанные авторы применили комплексен III. В разработанных ими условиях уран может быть полностью отделен от ванадия и железа. Затем добавляют не менее чем четырехкратное по отношению к ванадию количество комплексона III, нейтрализуют аммиаком до рН в пределах 6 5 - 9 0 и экстрагируют несколько меньшим или равным объемом изоамилового спирта, к которому предварительно прибавляют не менее чем 100-кратный избыток а-нитрозо-р-нафтола ( в молярном отношении в расчете на U3O8) в виде 2 % - ного раствора в этаноле. Определение урана может быть закончено непосредственным взвешиванием прокаленного остатка. Отделение урана от ванадия становится неполным, если содержание ванадия более чем в 3 раза превышает содержание урана.
Алимарин и Ю. А. Золотое [6] показали, что уран ( VI) количественно экстрагируется в виде а-нитрозо-р-нафтолата из водных растворов не смешивающимися с водой органическими растворителями. Так как в органическую фазу вместе с ураном переходит много других элементов, в том числе кобальт, медь и железо, то для повышения селективности экстракционного отделения урана в виде а-нитрозо - ( 3-нафтолата указанные авторы применили комплексен III. В разработанных ими условиях уран может быть полностью отделен от ванадия и железа. Затем добавляют не менее чем четырехкратное по отношению к ванадию количество комплексона III, нейтрализуют аммиаком до рН в пределах 6 5 - 9 0 и экстрагируют несколько меньшим или равным объемом изоамилового спирта, к которому предварительно прибавляют не менее чем 100-кратный избыток а-нитрозо-р-нафтола ( в молярном отношении в расчете на U3O8) в виде 2 % - ного раствора в этаноле. Определение урана может быть закончено непосредственным взвешиванием прокаленного остатка. Отделение урана от ванадия становится неполным, если содержание ванадия более чем в 3 раза превышает содержание урана.
Если концентрация железа в исходном растворе велика, то оно также может в заметных количествах переходить в органический слой. Применение комплексона III в подходящих условиях ( низкая кислотность) вследствие образования неэкстрагирующихся комплексов ряда мешающих элементов ( Zr, Th, Fe, V, Pu) значительно повышает специфичность экстракционного отделения урана.
К числу экстрагентов, образующих с нитратом уранила молекулярные соединения, относятся простые эфиры, спирты, кетоны, альдегиды и сложные эфиры. Поэтому кроме рассмотренных экстрагентов ( диэтиловый эфир, метилизобутилкетон, этилацетат, трибу-тилфосфат) многие другие соединения, принадлежащие к вышеперечисленным классам органических соединений, также являются пригодными для экстрагирования урана в виде молекулярных соединений с нитратом уранила или с другими его солями. Так, например, для экстракционного отделения урана из растворов нитратов были рекомендованы дибутиловый [30, 36, 92], диизопропиловый [21] и дигексиловый [639] эфиры, которые экстрагируют уранил-нитрат, подобно диэтиловому эфиру. Некоторое отличие заключается в меньшей растворимости их в воде.
Селективность отделения урана с применением такого вида экстракции зависит от природы применяемого органического реагента, его концентрации, рН раствора и в небольшой степени от природы экстрагента. Роль высаливателей в данном виде экстракционного отделения невелика. В целом селективность экстракции в виде циклических и внутрикомплексных солей значительно ниже, чем селективность экстракционного отделения урана в виде молекулярных соединений типа сольватов. Однако она может быть в ряде случаев значительно повышена за счет применения маскирующих комплексообразующих веществ, удерживающих мешающие элементы в водной фазе.
Кетоны, обладающие высокой экстракционной способностью, довольно часто применяются для отделения урана. Исключением является ацетон, растворяющийся в воде в любых количествах. Применение первого из них несколько ограничивается вследствие его достаточно высокой растворимости в воде. Метилциклогексанон не обладает этим недостатком. Имеются указания на то, что экстракционное отделение урана из растворов нитратов с его применением имеет некоторые преимущества по сравнению с экстракцией при помощи метилизобутилкетона и трибутилфосфата [892], заключающиеся в том, что Метилциклогексанон несколько дешевле и не обладает токсическим действием.

Ион сульфата при содержании до 2 мг / мл не оказывает заметного влияния на полноту извлечения урана. В случае больших количеств его мешающее влияние может быть устранено предварительным осаждением урана ( VI) аммиаком или применением в качестве высали-вателя нитрата кальция. Органические комплексообразующие вещества мешают только при экстрагировании из растворов с очень малым содержанием свободной кислоты. Повышением кислотности их влияние может быть устранено полностью. При одновременном присутствии фторидов, фосфатов и сульфатов целесообразно применять высаливатель, состоящий из смеси нитратов алюминия и кальция или железа и кальция. Хлориды уменьшают специфичность экстракционного отделения урана вследствие того, что в их присутствии некоторые элементы, как например железо ( III), также экстрагируются диэтиловым эфиром в виде хлоридных комплексов.
Ион сульфата при содержании до 2 мг / мл не оказывает заметного влияния на полноту извлечения урана. В случае больших количеств его мешающее влияние может быть устранено предварительным осаждением урана ( VI) аммиаком или применением в качестве высали-вателя нитрата кальция. Органические комплексообразующие вещества мешают только при экстрагировании из растворов с очень малым содержанием свободной кислоты. Повышением кислотности их влияние может быть устранено полностью. При одновременном присутствии фторидов, фосфатов и сульфатов целесообразно применять высаливатель, состоящий из смеси нитратов алюминия и кальция или железа и кальция. Хлориды уменьшают специфичность экстракционного отделения урана вследствие того, что в их присутствии некоторые элементы, как например железо ( III), также экстрагируются диэтиловым эфиром в виде хлоридных комплексов.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11