Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ГА ГЕ ГИ ГЛ ГН ГО ГР ГУ

Гексиловый спирт

 
Гексиловый спирт, плохо растворимый в воде, отделяют от раствора фенолята с помощью делительной воронки. Фенол выделяют из раствора действием кислоты, которая разлагает фенолят.
Гексиловый спирт C6Hi3CH находится в небольших количествах в виде, сложного эфира в эфирном масле семян зонтичного растения борщевика. Жидкость, удельный вес dl равен 0 820, температура плавления - 51 6 С, температура кипения 155 7 С.
Гексиловый спирт выпускается в продажу. Обычно его выделяют из смеси спиртов, вследствие чего он содержит другие спирты в виде примесей, которые довольно трудно удалить. Если необходимо ПОЛУЧИТЬ препарат высокой степени чистоты, то рекомендуется подобрать такой метод синтеза, который позволяет избежать образования гомологов.
Обычно гексиловый спирт выделяют из смеси спиртов, поэтому он содержит другие спирты в виде примесей, которые удалить довольно трудно. Для сушки спирта применяют карбонат калия или сульфат кальция.
Первичный гексиловый спирт в виде сложного эфира был обнаружен в эфирном масле семян Heracleum giganteutn, изомерный ему спиот ( C2Hs) ( CHgjCHCHjCHjOH - в масле римской ромашки, а й - 4-метилпентанол - 2 - в масле реньонской герани. Сложные эфиры к-ок т и левого спирта обнаружены в эфирных маслах различных видов Heracleum, а эфиры н-перв - нонилового спирта - в масле корок померанцев, октанол-3 - в эфирном масле Mentha pule-glum L. ClaHaeO в виде эфиров высших жирных кислот был найден в масле Cascara sagrada, а спирт С НгаО - в бананах. Кроме того, синтетическим путем были получены и многие другие спирты.
Определению мешает гексиловый спирт; эти помехи устраняют при отборе проб.
Получаются из газов крекинга нефти, гексиловый спирт - альдольной конденсацией масляного и ацетальдегидов с последующим гидрированием, гептило-вый спирт - каталитическим гидрированием гептилового альдегида или эфиров.
Вода - ацетон - бутиловый или гексиловый спирт.
Простой флотационный аппарат.| Схемг. флотационной установки. В качестве вспенивателей в этом процессе применяют гексиловый спирт, сосновые масла и др. Их действие основывается на понижении поверхностного натяжения на границе воздух - вода.
Гексахлорциклогексан 41, 596 Гексенал 262 Гексилкарбонсульфид 401 Гексиловый спирт 46 Гексобарбитал 138, 222, 226, 589 ел.
Как отличить друг от друга глицерин, фенол и гексиловый спирт.
При этом во всех опытах одновременно образуются гек-силгексаноат ( 10), гексиловый спирт ( 41) и выделяется бромистый водород.
Гексаметиленимин 311 Гексанитродифениламин 226 Гексанитроинозит 125 Гексанитроманнит 125 Гексанитрофениламин 122 Гексахлорацетон 99 Гексиламин 61, 129 Гексиловый спирт 194, 297 Гексилрезорцин 48, 78 Гексилфенол 124 Гексоген 320 Гексозы 115, 204 ел.
СН ( ОН), связанная с двумя углеводородными радикалами, имеет меньшую теплопроводность, чем гексиловый спирт, в котором одновалентная группа - СН2ОН связана лишь с одним радикалом. К большему уменьшению теплопроводности приводит наличие трехвалентной группы - С ( ОН) у третичного.

Галактозидаза, выделение 408, 410 Галловая кислота, идентификация 111 Гаптены, связывание 20 Гексаметилсилазан 590 Гексиловый спирт, липофильность 100 Гексозоамины, разделение 109 Гексозы, липофильность 100 Гексурановые кислоты, разделение 104 Гели 347 и ел.
Применяются в синтезе сложных эфиров, в парфюмерной промышленности ir производстве пластмасс, при флотации руд цветных металлов, гексиловый спирт - в производстве некоторых фармацевтических препаратов.
Шитарева и Назаренко [1577, 1578] считали, что теллур экстрагируется в виде комплексной кислоты НТеС16 - 8, где S - гексиловый спирт.
Затем реакционную смесь, состоящую из бензола и гексилового спирта, подвергают перегонке с водяным паром; для того чтобы отогнать весь гексиловый спирт, необходимо собрать около 7 л дестиллата. Маслянистый слой отделяют, а водный - снова перегоняют, пока не оттопится весь спирт. Получившееся масло прибавляют к основной порции, а водную часть опять перегоняют. Весь полученный продукт смешивают с 1 л 20 % - ного едкого натра; смесь нагревают на водяной бане в течение 1 - 2 час. После этого смесь опять подвергают перегонке с паром, как было указано выше. Полученный маслянистый продукт перегоняют при атмосферном давлении с хорошим дефлегматором. Фракция, кипящая до 85, представляет собой бензол и воду. Фракцию, кипящую при 85 - 154, собирают отдельно для вторичной перегонки, а фракция, отгоняющаяся при 154 - 157, представляет собой чистый продукт.
Вот перечень главнейших продуктов, получающихся при этом процессе: дивинил, водород, этилен, псевдобутилен, эфир, уксусный альдегид, бутиловый спирт, гексиловый спирт.
Зависимость хода поляри -. зационных кривых, снятых на Pt в 2 н. растворе H2S04, от добавок As2O3 ( числа на кривых в г - 10 - 6. Электроды. 1 CMZ Pt ( гладкая и 4 ел2 Pt ( платинированная, вспомогательный электрод ( по Фольмеру и Викку. Из сильных ингибиторов нужно назвать следующие: анилин, о-толуи-дин, хинолин, акридин, пиридин, нафтиламин, бутиловый спирт, хинин, пинхонин, наркотин, морфин 213 273 - 5, р-нафтохинон, антраниловую кислоту, 8-оксихинолин, р-нафталинсульфокислоту, викторию голубую, кристаллический фиолетовый, трипафлавин, тиомочевину213 273, гексиловый спирт к толуолсульфокислоту.
ЯМР-13С 506 Гексанол-3 ( 135), 604 Гексатриен - 1.3 5 ( 78), 646 Гексахлорбензол [229], 640 Гексахлорэтан [187], 642 Гексен-1 ( 66), 645 Гексен-2 ( 68), 645 Гексен-3 ( 67), 645 к - Гексиламин ( 128), 612 к - Гексилбензол ( 226), 643 к - Гексилбромнд ( 157), 637 м - Гексилиодид ( 180), 637 - Гексилмеркаптан ( 151), 651 м - Гексилметилкетон ( 172), 648 м - Гексилметиловый эфир ( 126), 633 н - Гексиловый спирт ( 156), 603 к - Гексилрезорцин [69], 659 м - Гекснлформиат ( 154), 626 м - Гексилхлорид ( 134), 637 н - Гексилэтиловый эфир ( 142), 633 Гекснн-1 ( 70), 646 Гекснн-3 ( 81), 646 Гелиции ( 175, разл.
ЯМР-13С 506 Гексанол-3 ( 135), 604 Гексатриен - 1.3 5 ( 78), 646 Гексахлорбензол [229], 640 Гексахлорэтан [187], 642 Гексен-1 ( 66), 645 Гексен-2 ( 68), 645 Гексен-3 ( 67), 645 к - Гексиламин ( 128), 612 к - Гексилбензол ( 226), 643 к - Гексилбромнд ( 157), 637 м - Гексйлиодид ( 180), 637 - Гексилмеркаптан ( 151), 651 м - Гексилметилкетон ( 172), 648 м - Гексилметиловый эфир ( 126), 633 н - Гексиловый спирт ( 156), 603 к - Гексилрезорцин [69], 659 м - Гекснлформиат ( 154), 626 м - Гексилхлорид ( 134), 637 н - Гексилэтиловый эфир ( 142), 633 Гекснн-1 ( 70), 646 Гекснн-3 ( 81), 646 Гелиции [ 175, разл.
Итальянское масло из свежих цветочных головок получается с выходом 0 18 - 1 75 % и имеет следующие константы: D 0 906 - 0 920; а от - 3 до 3; п20 1 4444 - 1 4489; к. Состав масла: этиловый эфир изомасляной кислоты, амиловый эфир ангеликовой кислоты, гексиловый спирт и его эфиры, метил-этил-пропиловый спирт, антемол и его эфиры, антемен С13Н36, азулен.
Интересно, что восстановление альдегидов в спирты удается, и биохимическим путем, если альдегид прибавлять по каплям к находящейся в брожении смеси тростникового сахара н дрожжей. Валериановый альдегид образует при этом 66 - 84 4 амилового спирта, капроновый альдегид дает гексиловый спирт, неактивный метилэтилацетальдегид - левовращающий амиловый спирт, а из цитраля получается гераниол.
Наркотическое действие при вдыхании паров с увеличением молекулярной массы сначала нарастает, а затем ( выше С) падает из-за малой летучести. Начиная с этанола, общая токсичность меняется аналогично, но при неингаляционном пути поступления наиболее токсичен гексиловый спирт. В моче одноатомные предельные С.
Определение растворимости газов по Оствальду. Растворимость органических соединений в жидкостях в значительной мере зависит от функциональных групп. Известно правило, что наличие гидроксильных и аминогрупп повышает растворимость в воде и снижает растворимость в спирте; таков, например, ряд гексан - гексиловый спирт - сорбит.
Вода - апетон - бутиловый или гексиловый спирт.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11