Большая техническая энциклопедия
2 7
A V W
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
AF

Af-окись

 
Восстановление Af-окисей протекает при сравнительно неболь-ших катодных потенциалах, когда наблюдается сильная адсорбция многих органических веществ, поэтому кинетическая волна имеет обычно поверхностный [155, 157] или объемно-поверхностный [155] характер. Лишь в случае Af-окиси Af-метилпиперидина кинетический ток ограничен скоростью его объемной протониза-ции, что позволило найти объемные ( истинные - см. гл.
Запатентован также способ получения катионных красителей, отличающийся тем, что для диазотирования аминопроизводных пиридина их превращают вначале в Af-окиси, которые легко ди-азотируются.
Пиролитическое разложение JV-окисей аминов, приводящее к образованию олефина и замещенного гидроксиламина ( реакция Коупа), является реакцией сын-элиминирования р-водорода под действием основания, так как здесь имеет место атака атома кислорода, связанного с азотом семиполярной связью. Af-Окись Ч с-диметил ( 2-фенилциклогексил) амина дает при разложении 3-фенилциклогексен. Термическое разложение Af-окиси диметил ( 1-ме-тилциклогексил) амина дает до 97 % метиленциклогексана, в то время как разложение сложных эфиров - только 25 % этого соединения. Сравнение термического разложения эфиров и N-окн-сей аминов показывает, что разложение Л - окисей более стерео-специфично. Препаративное значение имеет термическое разложение Af-окисей аминов, содержащих средние циклы. Окись циклооктилдиметиламина при термическом разложении дает только ыыс-циклооктен, аналогичная реакция девяти - и десяти-членных циклов приводит к гранс-циклоолефинам.
W-Окиси можно грубо рассматривать как нитросоединения, у - которых вместо одного из атомов кислорода, соединенного с азотом двойной связью, имеются две связи азот - углерод. Подобно ни-тросоединениям Af-окиси в кислых средах протонируются [ ср.
Восстановление Af-окисей протекает при сравнительно неболь-ших катодных потенциалах, когда наблюдается сильная адсорбция многих органических веществ, поэтому кинетическая волна имеет обычно поверхностный [155, 157] или объемно-поверхностный [155] характер. Лишь в случае Af-окиси Af-метилпиперидина кинетический ток ограничен скоростью его объемной протониза-ции, что позволило найти объемные ( истинные - см. гл.
Распределение материала между авторами следующее: введение, гл. I, VI, VII ( Алифатические альдегиды и кетоны, Углеводы), XI ( Алифатические нитросоединения, Af-Окиси аминов), XII, XIII, XV, XVII, XIX написаны С. Г. Майрановским; гл. II, III, V ( Фенолы - совместно с В. Д. Безуглым), VII ( Ароматические альдегиды и кетоны, Дикарбонильные соединения и хиноны, Бифункциональные соединения), XI ( Ароматические нитросоединения), XIV, XVIII - Я. П. Страдынем; гл. IV, VII ( Ненасыщенные альдегиды и кетоны), VIII-X, XVI, XX - - Безуглым.
Показана обратимость электродного процесса одноэлектронного окисления. Наблюдается линейное соотношение между Ei / 2 окисления и а-константами, а также зависимость между редокс-потенциалами и характеристиками электронных спектров изученных Af-окисей.
Пиролитическое разложение JV-окисей аминов, приводящее к образованию олефина и замещенного гидроксиламина ( реакция Коупа), является реакцией сын-элиминирования р-водорода под действием основания, так как здесь имеет место атака атома кислорода, связанного с азотом семиполярной связью. Af-Окись Ч с-диметил ( 2-фенилциклогексил) амина дает при разложении 3-фенилциклогексен. Термическое разложение Af-окиси диметил ( 1-ме-тилциклогексил) амина дает до 97 % метиленциклогексана, в то время как разложение сложных эфиров - только 25 % этого соединения. Сравнение термического разложения эфиров и N-окн-сей аминов показывает, что разложение Л - окисей более стерео-специфично. Препаративное значение имеет термическое разложение Af-окисей аминов, содержащих средние циклы. Окись циклооктилдиметиламина при термическом разложении дает только ыыс-циклооктен, аналогичная реакция девяти - и десяти-членных циклов приводит к гранс-циклоолефинам.
Изучение алкалоидов с точки зрения фитохимии также представляет большой интерес. По настоящее время окончательно не выяснен ни химизм их образования в растении, ни их связь с другими веществами растения; также не известна роль, которую они играют в жизни растения. Можно предполагать, что для различных алкалоидов они различны, возможно, что они являются защитными веществами против вредителей, оберегая растение от повреждения насекомыми или поедания травоядными, но это предположение несостоятельно, так как алкалоиды содержатся далеко не во всех растениях и, кроме того, алкало-идоносные растения поражаются вредителями так же, как прочие растения. Другое предположение: они являются промежуточными продуктами или участниками биологического синтеза ( Af-окиси алкалоидов) или, обратное, что алкалоиды подобно мочевине и мочевой кислоте являются той формой, в виде которой растение выводит из своего кругооборота избыточный азот, также мало вероятно.
Пиролитическое разложение JV-окисей аминов, приводящее к образованию олефина и замещенного гидроксиламина ( реакция Коупа), является реакцией сын-элиминирования р-водорода под действием основания, так как здесь имеет место атака атома кислорода, связанного с азотом семиполярной связью. Af-Окись Ч с-диметил ( 2-фенилциклогексил) амина дает при разложении 3-фенилциклогексен. Термическое разложение Af-окиси диметил ( 1-ме-тилциклогексил) амина дает до 97 % метиленциклогексана, в то время как разложение сложных эфиров - только 25 % этого соединения. Сравнение термического разложения эфиров и N-окн-сей аминов показывает, что разложение Л - окисей более стерео-специфично. Препаративное значение имеет термическое разложение Af-окисей аминов, содержащих средние циклы. Окись циклооктилдиметиламина при термическом разложении дает только ыыс-циклооктен, аналогичная реакция девяти - и десяти-членных циклов приводит к гранс-циклоолефинам.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2017
словарь online
электро бритва
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11