Большая техническая энциклопедия
2 7
A V W
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
А- АБ АВ АГ АД АЗ АК АЛ АМ АН АП АР АС АТ АУ АФ АЦ АЭ

Адсорбированная влага

 
Адсорбированная влага внутри материала более опасна, чем адсорбированная на поверхности, по той причине, что при кратковременном просушивании влага не удаляется. Материал, содержащий влагу, кроме ухудшения механических и химических качеств имеет и повышенную скорость старения.
Однако адсорбированная влага удаляется медленно, и для точного определения требуется более длительная сушка в эксикаторе. Преципитат можно сушить 3 ч с поправкой на адсорбционную влагу на 0 3 %; при сушке в течение суток получаются вполне точные результаты.
Количество адсорбированной влаги сильно зависит от предыстории образца, в частности, от толщины и состава окисной пленки, давления и времени воздействия водяных паров, а также ряда других факторов.
Влияние адсорбированной влаги на уменьшение поверхности катализатора при прокалке было показано также опытами с применением, вакуума для удаления влаги.
Проблема распознавания адсорбированной влаги и основной или гидроксильной воды в последние годы приобрела значение в связи с современными методами пересчета минеральных анализов силикатных минералов соответственно с результатами рентгеновских исследований.
При отсутствии адсорбированной влаги на поверхности графита резко снижаются антифрикционные свойства графита.
Для удаления адсорбированной влаги 10 - 50 мг пробы прокаливают 1 ч в токе гелия в стеклянном реакторе при 100 - 400 С.
Электропроводность поверхностных пленок адсорбированной влаги является весьма вредным фактором в технике высоких напряжений и может вызывать серьезные аварии.
Очистка подложек от адсорбированной влаги и газов производится непосредственно перед напылением в вакууме путем прогрева подложки до 200 - 300 С и ионной бомбардировки в тлеющем разряде.
При толщине слоя адсорбированной влаги, равной 10 - 30 диаметрам молекул воды, по Б. В. Дерягину, образуется сольватный слой практически без выделения тепла. Этот слой, как указывает Ф. Е. Колясев, также имеет аномальные физико-химические свойства по сравнению с жидкостью в объеме.
По мере нагревания материала адсорбированная влага испаряется и его сопротивление возрастает. Дальнейшее повышение температуры приводит к уменьшению сопротивления благодаря тепловому возбуждению электронов в частицах. Таким образом, данная кривая отражает два существенно различных вида электропроводности пыли: поверхностную - при более низких температурах и внутреннюю - при высоких температурах.
Состав газовой фазы при сварке плавлением. Сварочные материалы всегда содержат адсорбированную влагу, которая по норме должна составлять 0 1 - 0 3 %, но при хранении ( 3 - 4 недели) содержание влаги может превысить эту норму. В сварочное пространство влага может попадать также в виде ржавчины [ Fe ( OH) 3l, покрывающей сварочную проволоку или поверхность свариваемого изделия. Азот в сварочное пространство попадает из воздуха; растворяясь в металле, он почти полностью остается в шве.
Загрязнение поверхности стеклянных волокон адсорбированной влагой и, возможно, жирными кислотами при выдержке их на воздухе ухудшало смачивание, но не оказывало вредного воздействия на прочность связи. Силановые аппретирующие добавки ингибировали смачивание и способствовали значительному увеличению временной устойчивости адгезии в присутствии воды.
Наибольшей величиной энергии связи характеризуется адсорбированная влага. Силы связи в этом случае обусловливаются ван-дер-ваальсовским притяжением молекул твердого тела и жидкости.

Полимер ( 71) после потери адсорбированной влаги не изменяется вплоть до 450 С, после чего наблюдается быстрое уменьшение массы, продолжающееся до 560 С. Масса остатка медленно уменьшается при нагревании до 700 С. При этой температуре сохра - во няется 51 % начальной массы. Тер - могравиметрические кривые, снятые й в атмосфере азота и на воздухе, для 1 этого полимера практически совпа - дают.
Поскольку для каждой дисперсной системы количество адсорбированной влаги в известной степени ограничено, все избыточное количество введенной влаги является свободной водой, обеспечивающей текучесть и подвижность дисперсной системы.
При низких температурах глины вначале теряют адсорбированную влагу, количество которой зависит от адсорбционной способности и пластичности глин.
При температуре ниже - 135 С удаляется адсорбированная влага и образуется моногидрат СаС2О4 - Н20, при - - 225 С превращающийся в безводный оксалат. Резкое изменение массы около 450 С указывает на разрушение оксалата кальция с образованием карбоната кальция и окиси углерода. Последняя ступень на термо-гравиграмме соответствует превращению карбоната в оксид кальция и углекислый газ. Очевидно, гравиметрическая форма, используемая для осадка оксалата кальция, зависит от условий прокаливания.
Дальнейший рост влажности не вызывает увеличения количества адсорбированной влаги и не влияет на процесс зарядки частиц.
Кривые равновесного состояния водяного пара в сили-кагеле с удельным весом 700 кг / ж3.| Адсорбция влаги силика-гелем ( диаметр зерен 2 - 4 мм, толщина слоя 0 5 м, скорость воздуха 0 2 ж / сек. При постоянных температурах воздуха и геля количество адсорбированной влаги находится в прямой зависимости от температуры точки росы ( влагосодержания) воздуха. Если температура точки росы воздуха близка к температуре по сухому термометру ( ф 100 %), то равновесное содержание воды в геле весьма близко к 40 % от его сухого веса при одинаковых температурах воздуха и геля.
Выходные кривые ( по воде при различных линейных скоростях. На основании таких измерений было рассчитано количество адсорбированной влаги при различной степени осушки и при различных скоростях. Количество адсорбированной влаги, как видно - из этого рисунка, зависит от скорости воздуха.
Выходные кривые ( по воде при различных линейных скоростях. Как видно из рис. 5, количество адсорбированной влаги мало при небольших скоростях, затем растет и достигает максимума при скорости 6 м / мин, а при дальнейшем увеличении скорости немного падает.
Это обстоятельство значительно уменьшает послойные скорости удаления адсорбированной влаги, а также интегральную скорость сушки всего тела.
При постоянных температурах воздуха и геля количество адсорбированной влаги находится в прямой зависимости от температуры точки росы ( вла. Если температура точки росы воздуха близка к температуре по сухому термометру ( р я 100 %), то равновесное содержание воды в геле весьма близко к 40 % его сухой массы при одинаковых температурах воздуха и геля.
После удаления замасливателя на стеклянных волокнах появляется слой адсорбированной влаги, удаление которой даже под вакуумом при 400 - 500 затруднено.

Для удаления с поверхности германия только половины количества адсорбированной влаги необходимо выдерживать образец германия в вакууме 10 - 6 - 10 - 7 мм рт. ст. в течение нескольких десятков часов. При прогреве в вакууме при 120 - 200 С это время сокращается до нескольких часов.
Регенерация адсорбента происходит при его нагревании и выпаривании адсорбированной влаги. Обычно регенерацию производят путем продувки через поглотитель горячего воздуха.
При этом из окиси тория и угля целиком удаляется адсорбированная влага. После прекращения выделения паров воды один конец трубки закрывают корковой пробкой, в которую вставлена трубка длиной 20 см и диаметром 20 мм. Наружный конец этой трубки оттягивают приблизительно до 12 мм и присоединяют к горизонтальной трубке с хлористым кальцием. Обе корковые пробки тщательно замазывают коллодием или другой подобной смазкой, для того чтобы в реакционную трубку не попал воздух или влага. Перед подачей азота в печь его пропускают через бром со скоростью одного пузырька в секунду.
Такое же увеличение потерь в керамике происходит за счет адсорбированной влаги при наличии открытой пористости.
Для реактивации адсорбент нагревают так, чтобы давление пара адсорбированной влаги стало выше парциального давления водяного пара в воздухе, пропускаемом через реактиватор. Охлажденный адсорбент после реактивации имеет в порах давление водяного пара ниже парциального давления пара в воздухе.
Простейший силикагелевый осушитель конструкции В. И. Сыщикова. Для реактивации адсорбент нагревают так, чтобы давление пара адсорбированной влаги стало выше парциального давления водяного пара в воздухе, пропускаемом через реактиватор.
Распределение напряжения вдоль поверхности стекла при напряжении, близком к разрядному. Неоеушенная поверхность.| Зависимость разрядного напряжения по поверхности образцов из различных материалов в однородном поле от расстояния между электродами. Поскольку в развитии разряда по поверхности диэлектрика большое значение имеет адсорбированная влага, разрядное напряжение должно сильно зависеть от гигро-ско 1гичности диэлектрика.
На поверхности находящихся в воздушной среде конденсаторов всегда имеется пленка адсорбированной влаги. Толщина и загрязненность этой пленки определяет в основном степень влияния ее на свойства конденсаторов. Толщина пленки влаги зависит от относительной влажности, температуры воздуха, окружающего конденсаторы и загрязненности их поверхности.
Влага физико-химической связи может состоять из осмотической и двух видов адсорбированной влаги - влаги полимолекулярных и мономолекулярных слоев.
Скорость атмосферной коррозии определяется продолжительностью присутствия на поверхности конденсированной или адсорбированной влаги, а также содержанием в атмосфере хлоридов и сернистого газа. Поэтому наиболее агрессивной является атмосфера промышленных центров в областях с повышенной нормой осадков. По данным систематических исследований [ 6.2, 6.33 максимальная скорость атмосферной коррозии алюминиевых сплавов вне зависимости от системы легирования максимальна в промышленной атмосфере, весьма велика на северной морской станции, а минимальна на сельских станциях. Главным неблагоприятным фактором на северной морской станции является большая длительность смачивания поверхности.
Влага физико-химической связи может состоять из осмотической и двух видов адсорбированной влаги - влаги полимолекулярных и мономолекулярных слоев.
В интервале температур 50 - 200 С частицы пыли теряют адсорбированную влагу и за счет снижения поверхностной проводимости УЭС пыли повышается. Дальнейшее повышение температуры ( 200 - 400 С) приводит к уменьшению электрического сопротивления слоя пыли вследствие теплового возбуждения электронов.
В случае поглощения влаги капиллярно-пористым телом стенки капилляра покрываются полимолекулярным слоем адсорбированной влаги.

Наиболее характерными видами влаги в строительных материалах ограждающих конструкций можно считать адсорбированную влагу, осмотически связанную влагу и капиллярную влагу.
При нагревании топлива ( температура 102 - 105 С) удаляется только адсорбированная влага; влага же, содержащаяся в минеральной части топлива, остается. Одновременно протекают побочные процессы, которые искажают результаты определения, - окисление углерода топлива и разложение гуминовых кислот, содержащихся в торфе и бурых углях.
Имеются также установки для осушки воздуха с холодной регенерацией, в которых адсорбированная влага удаляется путем пропуска через адсорбер части уже осушенного воздуха ( 20 - 25 % общего количества) при разрежении.
Влияние формы и размеров слоя адсорбента на полноту осушки. Осушка природного газа. Цифры на линиях - размеры адсорбера ( кг адсорбента на 10е м9 / сутки осушаемого газа. Среднее содержание влаги в слое можно найти графическим интегрированием по кривой распределения адсорбированной влаги или на основе материального баланса, исходя из влагосодержания поступающего и выходящего газа. Среднее содержание влаги в адсорбенте к концу 16 ч работы составляет 14 кг на 100 кг твердого осушителя.
Поверхностная проводимость частиц во всех случаях обусловливается, видимо, наличием пленок адсорбированной влаги, а реагенты вторичного кондиционирования связывают поверхность частиц с пленками влаги. Этим объясняется эффективность реагентов химического кондиционирования при весьма малой их концентрации.
Влагосодержание целлюлозы во второй критической точке А термограммы сушки соответствует максимальному количеству адсорбированной влаги. Что же касается влагоеодержания в третьей критической точке М термограммы и других кинетических кривых, то вероятнее всего, оно связано с содержанием адсорбированной влаги, наиболее прочно связанной с твердой фазой материала.
В интервале температур 50 - 200 С материал под воздействием температуры теряет адсорбированную влагу и вследствие снижения поверхностной проводимости наблюдается рост сопротивления и снижение тока утечки. Дальнейшее повышение температуры вследствие теплового возбуждения электронов приводит к повышению поверхностной проводимости материала и росту тока утечки.
Таким образом, в описанных условиях метод газовой хроматографии позволяет определять свободную или адсорбированную влагу, а метод Фишера - свободную и кристаллизационную.
Разделение красителей на.| Зависимость Rf красителей от количества адсорбированной слоем влаги. Обозначения на 1. При влагосодержаниях от 0 15 - 0 2 г / г сорбента и выше адсорбированная влага находится в силикагелях в виде капиллярносконденсированной фазы. Первоначально влага адсорбируется поверхностью на ее наиболее активных центрах, поэтому наблюдается резкое увеличение Rf, связанное с потерей активности поверхности.
Зависимость давления пара от температуры над YPOa - l. OHjO для различных соотношений m / v ( 1 - 3. Из данных рентгенограммы ( рис. 2) видно, что структура соединения при удалении адсорбированной влаги не изменяется.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11