Большая техническая энциклопедия
2 7
A V W
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
2- 20

2-бутилен

 
Конденсация 2-бутилена под действием тихого электрического разряда, как нашел Прянишников 12, дает масло, имеющее средний молекулярный вес 202, уд.
Подобным; же образом пропилен, 2-бутилен и амилен дают соответствующие пропил -, бутил - и амилпроиэводные.
Бутиленовая фракция, содержащая изобутилен, 1-бутилен и 2-бутилен.
Аналогично с бромиставодородной кислотой получаются 2 - брО Мбутадиен, кипящий при 42 - 45 / 165 мм и 2 4-дибром - 2-бутилен с темт1 кип.
Последовательность вытеснения газов и паров из угля следующая: 1) неон, 2) водород, окись углерода, азот, кислород, 3) метан, 4) двуокись углерода, 5) ацетилен, 6) этилен, 7) этан, 8) пропилен, пропан, 9) изобутан, 10) w - бутан, 7-бутан, изобутилсн, 11) 2-бутилен, бутадиен, 12) пзопентан, 13) н-пентан, 14) гексан, 15) гептан, 16) октан.
Зависимость равновесия н-бутиленов от температуры. С повышением температуры содержание бутилена-1 в равновесной смеси постоянно увеличивается, а бутилена-2 соответственно уменьшается. Из двух геометрических изомеров 2-бутиленов ыс-изомер является более устойчивым к воздействию температуры.
Эти конденсации проводят при кипячении в растворе бензола ( толуола, ксилола или о-дихлорбензола) в течение 8 - 20 час. Еще труднее идет конденсация с 2-нитро - 2-бутиленом, 1-фенил - 2-нитро - 2-бутиленом и р-метил - Р - нитростиролом. В этих случаях аддукты получены с выходами лишь 0 4 - 2 %, что, по-видимому, обусловлено влиянием стерических затруднений, вызываемых заместителями в молекуле диенофила. Выходы уменьшаются, если заместитель и нитрогруппа находятся при одном углероде и становятся наименьшим тогда, когда заместители имеются при обоих атомах углерода, связанных этиленовой связью.
Эти конденсации проводят при кипячении в растворе бензола ( толуола, ксилола или о-дихлорбензола) в течение 8 - 20 час. Еще труднее идет конденсация с 2-нитро - 2-бутиленом, 1-фенил - 2-нитро - 2-бутиленом и р-метил - Р - нитростиролом. В этих случаях аддукты получены с выходами лишь 0 4 - 2 %, что, по-видимому, обусловлено влиянием стерических затруднений, вызываемых заместителями в молекуле диенофила. Выходы уменьшаются, если заместитель и нитрогруппа находятся при одном углероде и становятся наименьшим тогда, когда заместители имеются при обоих атомах углерода, связанных этиленовой связью.
Получающийся этими методами изопрен всегда загрязнен посторонними примесями. Обрабатывая сырой изопрен при - 20 чистой бромистого дородной кислотой ( моль на моль), получают 4-бром - 2-метил - 2-бутилен, который легко очищается фракционированием. Получение изопренового спирта из 1 4-гидробромида изопрена представляет собой пример одновременно протекающих реакций гидролиза и изомеризации.
По полимеризации 1-бутилена и 2-бутилена проведено мало работ, но в то же время определенно известно, что эти олефины более устойчивы к таким изменениям, чем. Mailhe и Renaudieп9 нагревали 1 - й 2-бутилены в присутствии силикагеля при 650 - 700 и получали жидкие ненасыщенные углеводороды, бензол, толуол и m - ксилол вместе с 40 % пропилена и 40 % метана. Кроме того 2-бутилен дал нафталин и антрацен.
Галоидопроизводные высших гомологов этилсульфида также известны. Таким способом, из пропилена получен р-р - дихлор-пропилсульфид ( XVII) с темп. И мм; 2-бутилен дает в тех же условиях Р - р - дихлор-2 - бутилсульфид ( XVIII) с темп.
Большая стабильность триметилэтилена и легкость изомеризации других амиленов с превращением в это вещество объясняют тот факт, что оно представляет собой доминирующую составную - часть амиленовой фракции крекинг-продуктов. Bruylants 126 указывал, что миграция двойной связи обычно происходит в том случае, когда группы, расположенные с обеих сторон от этой двойной связи, обладают заметно различным остаточным сродством. Например в синтезе бутиленов образуется почти исключительно 2-бутилен. Это можно показать на примере легкого превращения 3 7-диметил - 1-октилена в 3 7-диметил - 2-октилен.
Для сравнения ее с опытными данными рассмотрим результаты, полученные при окислении пропилена на различных катализаторах. Изучение окисления этилена и пропилена, а также 1 - и 2-бутиленов на ванадиевых катализаторах [190] показало, что в продуктах реакции содержатся ацетальдегид и формальдегид ( ацеталь-дегида незначительно больше, чем формальдегида), акролеин, уксусная и муравьиная кислоты, СО, С02 и Н20 и не обнаружены окиси олефинов. При окислении изобутилена найдено небольшое количество метилакролеина.
При этерификации фталевой кислоты диолами, содержащими одну вторичную гидроксильную группу, например пропиленглиКолем - 1 2, в реакцию вступает только первичная ОН-группа. Если вторичная ОН-группа, например бутандиола-1 3, этерифицирована метиловым спиртом, то полученный таким образом метоксибутилфталат лишь ограниченно совмещается с ацетатом целлюлозы. Конденсацией щелочных солей моноалкилового эфира фталевой кислоты с 1 4-дихлор - 2-бутиленом в присутствии метилата натрия получают моно - ( 4-метокси - 2-бутилен) - моноалкилфталаты115 в виде частично кристаллических соединений, устойчивых до 250 С.

При этерификации фталевой кислоты диолами, содержащими одну вторичную гидроксильную группу, например пропиленглиКолем - 1 2, в реакцию вступает только первичная ОН-группа. Если вторичная ОН-группа, например бутандиола-1 3, этерифицирована метиловым спиртом, то полученный таким образом метоксибутилфталат лишь ограниченно совмещается с ацетатом целлюлозы. Конденсацией щелочных солей моноалкилового эфира фталевой кислоты с 1 4-дихлор - 2-бутиленом в присутствии метилата натрия получают моно - ( 4-метокси - 2-бутилен) - моноалкилфталаты115 в виде частично кристаллических соединений, устойчивых до 250 С.
Однако перекиси не образуются в таком количестве, как из этилена. На это указывает меньшее выделение водорода при разложении озонида пропилена. При гидролизе эти озониды могут быть отличены друг от друга на основании соотношения образующихся кислот, альдегидов и ацетона, а также по выделению газа. Например 2-бутилен, растворенный ( В хлористом метиле и обработанный озоном при - 80, дает жидкий озонид. Разложение этого озонида водой при 70 - 75 дает, кроме ацетальдегида, являющегося основным продуктом1 реакции, немного уксусной кислоты, метана, муравьиной кислоты и малые количества окислов углерода.
В случае кислот высокой концентрации происходит полимеризация, но с 78 % - ной кислотой образование полимеров уже весьма незначительно. Кислоты ниже этой концентрации пригодны для нормальной реакции. В одном случае наблюдалась абсорбция избытка ( 21 %) бутилена по сравнению с количеством, теоретически требующимся для образования бутилсерной кислоты. Из этого делалось предположение, что последняя способна непосредственно гидратировать 2-бутилен.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2017
словарь online
электро бритва
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11