Большая техническая энциклопедия
1 2 3 4 6
C J W Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
А- АБ АВ АГ АД АЗ АК АЛ АМ АН АП АР АС АТ АФ АЦ АЭ

Алифатический цикл

 
Алифатические циклы, как правило, вписывают с обозначением всех С - и Н - атомов.
Упрощенные формулы для алифатических циклов часто применяются в химии терпенов.
Однако если в алифатическом цикле указаны С-атомы.
Если диалкиламиногруппа не входит в алифатический цикл, картина мало меняется.
Эпоксидные группы могут находиться в алифатических циклах, или цепях, глицидиловые группы - чаще всего на концах цепей.
Оксирановые группы могут находиться в алифатических циклах ияи цепях, глицйдиловые группы - чз - ще всего на концах цепей.
Симметричное расположение заместителей у центрального атома углерода является необходимым условием для возникновения высокого молекулярного порядка в поликарбонатах. Наличие заместителей большого объема по месту центрального атома углерода или введение последнего в насыщенный алифатический цикл препятствует протеканию процессов кристаллизации. Присутствие в макромолекуле поликарбонатов таких громоздких заместителей приводит к стерическим препятствиям в образовании плотной молекулярной упаковки. Поэтому, несмотря на замедленное испарение растворителя в течение 72 ч, поликарбонаты на основе таких бис-фенолов, как 2 2-ди ( 4-оксифенил) бутан, ди ( 4-оксифе-нил) фенилметан, 1 1-ди ( 4-оксифенил) циклогексан, получить в кристаллическом состоянии не удалось. При замещении атомов водорода в бензольных кольцах на группы СН3, как правило, кристаллизации не наблюдается. Введение четырех атомов галогена в ароматическую часть мономерного звена, при условии сохранения симметрии в алифатической части, приводит к возникновению газокристаллического состояния, тогда как присутствие двух атомов галогена не препятствует возникновению дальнего порядка в расположении полимерных цепей.
Из различных структурных формул, которые можно было придать заранее гексагидропирену, возможно путем сравнения кривых поглощения ( рис. 24) выбрать как наиболее вероятную ту, которая содержит незатронутое ядро нафталина и два алифатических цикла, конденсированных в пери-положении. Это вытекает из того, что кривые поглощения 2 и 4 имеют одинаковый характер, только кривая гексагидропирена батохромно смещена под влиянием двух алифатических циклов.
Спектры производных нафталина с сопряженной двойной связью в боковой цепи, хотя и сдвинуты в красную часть спектра, но не имеют, как указывалось выше, четкой структуры. Из рассмотрения же приведенных спектрограмм ( рис. 12 и 13) видно, что спектры поглощения фракций ( 41 и 42) имеют резко выраженные абсорбционные максимумы. Поэтому остается предположить, что исследуемые фракции содержат углеводород нафталинового ряда с замкнутым алифатическим циклом.
Первые работы, в которых изучалось окисление алкилциклопарафи-нов, появились в начале 30 - х годов нашего столетия. В одной из них, опубликованной Дюпоном и Шаванном [1], объектами окисления, проводимого в жидкой фазе при температуре 115 - 130 С, явились этил -, бутил - и фенилциклопентан. На основании анализа полученных продуктов было показано, что во всех трех случаях реакция сопровождается разрывом алифатического цикла.
В этом разделе будет рассмотрена валентная изомеризация, в результате которой происходит раскрытие цикла или его образование. Оба примера найдены Фогелем и относятся к случаю перегруппировки Коупа, в которой боковые цепи небольших алифатических циклов ( последние немного схожи с двойными связями) включаются в образующиеся циклы большего размера. Еще более поразительно, что ifuc - форма 1 2-дивинилциклопропапа настолько легко переходит в г мс-циклогептадиен-1 4, что первое соединение невозможно выделить.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11