Большая техническая энциклопедия
1 2 3 4 6
C J W Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ТА ТВ ТЕ ТИ ТО ТР ТУ ТЩ ТЯ

Титруемый раствор

 
Титруемый раствор остается прозрачным до тех пор, пока титрование не приблизится к точке эквивалентности. В это время в растворе уже остается мало ионов Hg2 для превращения Hg ( SGN) 2 в комплекс Hg ( SGN), и роданид ртути ( П) выпадает в осадок в виде бесцветных игольчатых кристаллов. Этот осадок не мешает резкости перехода окраски раствора.
Титруемый раствор должен содержать 0 5 - 1 5 мг-экв тория. При меньших количествах перегиб на кривой титрования выражен слабо, а при больших - выходит за пределы шкалы титрометра.
Титруемый раствор должен содержать около 200 мг таллия в 100 мл.
Титруемый раствор помещают в центрифужную пробирку и после каждого добавления титрованного раствора из микробюретки центрифугируют 10 - 20 сек. Для ускорения осаждения следует титровать при нагревании. На одно титрование уходит 8 - 10 мин.
Титруемый раствор представляет собой смесь различных компонентов с золотом, вследствие чего определение конечной точки титрования затрудняется; кроме того, требуется два стандартных раствора. Титрование арсенитом натрия в щелочных растворах [533] проще и может получить более широкое применение.
Титруемый раствор заливается в сосуд измерительной ячейки, и с помощью R3 стрелка индикатора устанавливается в положение условного нуля, например, вблизи начала шкалы. Если после нескольких порций титран-та выяснится, что стрелка индикатора имеет тенденцию двигаться в противоположную сторону шкалы, то необходимо повторить титрование, избрав новое положение условного нуля.
Положение колбы при титровании. Титруемый раствор помещают в колбу Эрлен-мейера. Кончик бюретки не должен находиться слишком высоко над колбой или опускаться слишком низко.
Титруемый раствор предварительно нагревают до 90 С и к нему прибавляют 1 - 2 мл разбавленной ( 1: 5) серной кислоты для предотвращения выпадения оксалата церия.
Титруемые растворы все время должны иметь температуру, близкую к температуре кипения. Лучше всего после титрования нагретых до кипения растворов нагреть их снова до кипения и оттитровать повторно. По указанию Флашки и Абдине [719], большое значение имеет способ нейтрализации анализируемых растворов. Если кислый раствор нейтрализовать аммиаком до рН 3 и затем ввести ацетатный буферный раствор с рН 3, то получаются заниженные результаты.
Кривая титрования смеси взбалтывают, фильтруют И промы-гидроокисей калия и натрия хлор - вают как описано выше. Заканчи. Титруемый раствор должен содержать 30 % спирта.
Титруемые растворы могут содержать или сульфат железа или хлорид железа. При титровании сернокислых растворов оба указанные окислителя дают очень хорошие результаты; при титровании солянокислых растворов хлоридов применение пермангаиата может привести к получению повышенных результатов, если не был предварительно прибавлен сульфат марганца для противодействия окислению соляной кислоты, сопровождающемуся выделением хлора. Бихромат калия может применяться без стабилизатора, и приготовление его раствора требует меньшего труда и времени.
Титруемый раствор не должен содержать даже следов кислорода. Выполнение этого требования связано с рядом трудностей, ограничивающих возможности использования метода. Такой цветной индикатор, который являлся бы достаточно чувствительным для определения конечной точки при титровании столь разбавленных растворов, в настоящее время не известен. Поэтому при титровании железа титаном конечную точку определяют с помощью дифференциального потенциометри-ческого метода.
Титруемый раствор помещают в изображенный на рис. 76 специальный прибор для дифференциального титрования и удаляют следы воздуха, продувая через прибор чистый азот.

Титруемый раствор должен быть забуферен до рН5 и содержать приблизительно 0 03 % желатина.
Титруемый раствор необходимо разбавлять водой, так как раствор IC1 содержит значительные количества соляной кислоты. На результаты титрования 1 - - ионов не влияют стократные количества С1 - - и десятикратные количества В г - - ионов.
Титруемый раствор обычно охлаждают льдом.
Титруемый раствор перемешивают струей воздуха или лучше очень тонкой стеклянной палочкой.
Титруемый раствор необходимо разбавлять водой, так как раствор IC1 содержит значительные количества соляной кислоты. На результаты титрования 1 - - ионов не влияют стократные количества СГ - и десятикратные количества Вг - - ионов.
Титруемый раствор обычно охлаждают льдом.
Титруемые растворы все время должны иметь температуру, близкую к температуре кипения. Лучше всего после титрования нагретых до кипения растворов нагреть их снова до кипения и оттитровать повторно. По указанию Флашки и Абдине [719], большое значение имеет способ нейтрализации анализируемых растворов. Если кислый раствор нейтрализовать аммиаком до рН 3 и затем ввести ацетатный буферный раствор с рН 3, то получаются заниженные результаты.
Титруемый раствор: к 5 мл 0 5 М раствора NaOH прибавляют по две капли 0 1 М растворов йодида и йодата калия, а также 10 капель 1 % - ного раствора крахмала.
Титруемые растворы могут содержать или сульфат железа или хлорид железа. При титровании сернокислых растворов оба указанные окислителя дают очень хорошие результаты; при титровании солянокислых растворов хлоридов применение перманганата может привести к получению повышенных результатов, если не был предварительно прибавлен сульфат марганца для противодействия окислению соляной кислоты, сопровождающемуся выделением хлора. Бихромат калия может применяться без стабилизатора, и приготовление его раствора требует меньшего труда и времени.
Титруемый раствор бесцветен только при очень низкой концентрации железа ( Ш); при более высоких концентрациях окраска раствора желтоватая.
Титруемые растворы не должны содержать свободных кислот, так как к концу титрования нагреваются почти до кипения. Незначительные примеси солей алюминия и железа не мешают.
Титруемый раствор моотнбдата ( 50 - 100 мл) доводят до рН 6 по индикаторной бумаге или то рН - метру добавлением кислоты или щелочи. Применять ацетатный буферный раствор нельзя, так как в данном случае мешают ионы ацетата. Прибавляют кашлю 0 01 М раствора комплексоната двухвалентной меди, полученного титрованием 0 01 М раствора сульфата меди раствором комплексона III в присутствии нескольких капель 0 1 % - ного этанольного раствора 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола. Затем к титруемому раствору прибавляют 3 - 5 капель раствора 1 - ( 2-пиридилазо) - нафтола, титруют горячий раствор 0 05 или 0 005 М раствором нитрата свинца по каплям и при хорошем перемешивании до перехода желтой или оранжевой окраски в красную. Нужно прибавлять не больше капли раствора нитрата свинца в 2 - 3 сек. Температура раствора во время титрования не должна быть ниже 80 С.
Титруемый раствор молибдата ( 50 - ( 100 мл) доводят до рН 6 по индикаторной, бумаге или то рН - метру добавлением кислоты или щелочи. Применять ацетатный буферный раствор нельзя, так как в данном случае мешают ионы ацетата. Прибавляют каплю 0 01 М раствора комплексоната двухвалентной меди, полученного титрованием 0 01 М раствора сульфата меди раствором комплексона III в присутствии нескольких капель 0 1 % - ного этанольного-раствора 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола. Затем к титруемому раствору прибавляют 3 - 5 капель раствора 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола, титруют горячий раствор 0 05 или 0 005 М раствором нитрата свинца по каплям и при хорошем перемешивании до перехода желтой или оранжевой окраски в красную. Нужно прибавлять не больше капли раствора нитрата свинца в 2 - 3 сек. Температура раствора во время титрования не должна быть ниже 80 С.
Титруемый раствор щавелевой кислоты или оксалата натрия должен быть горячим. Если к концу титрования раствор остынет, его вновь нагревают, но не доводят до кипения. Если вместо розовой окраски получится коричневато-бурая, это значит, что при титровании допущена какая-то ошибка и опыт следует повторить.
Титруемый раствор щавелевой кислоты или оксалата натрия должен быть горячим.

Титруемый раствор щавелевой кислоты или оксалата натрия должен быть горячим. Если к концу титрования раствор остынет, его вновь нагревают, но не доводят до кипения. Если вместо розовой окраски получится коричневато-бурая, это значит, что при титровании допущена какая-то ошибка, и опыт следует повторить.
Титруемый раствор щавелевой кислоты или оксалата натрия должен быть горячим. Если к концу титрования раствор остынет, его вновь нагревают, но не доводят до кипения. Если вместо розоватой окраски получится коричневато-бурая, то это следует считать следствием какого-либо упущения во время титрования.
Кривая титрования смеси NaOH4 - Na2CO3. Затем титруемому раствору прибавляют 1 - 2 ка пли метилового оранжевого и титруют до конца. По окончании титрования отсчитывают израсходованное количество кислоты.
В титруемый раствор погружают на 50 мм алюминиевый и нихромовый электроды, предварительно тщательно отполированные и протертые увлажненной фильтровальной бумагой.
Если титруемый раствор очень темен, то вместо фенолфталеина лучше применять тимолсиний или этил-бис - ( 2 4-динитрофенил) - ацетат. В этих случаях было предложено вводить в раствор хлорид бария 2; при этом осаждается бариевое мыло, уносящее с собой окрашенные вещества. Затем смесь разбавляют до определенного объема водой и титруют аликвотную часть прозрачной жидкости. При этом, однако, неизбежна ошибка, так как бариевое мыло захватывает и некоторое количество едкой щелочи.
Если титруемый раствор не дотитрован, то проба с AgNOa мутнеет, а проба, в которой находится определяемое вещество, е мутнеет. Если титруемый раствор перетитршан, то мутнеет ( Проба при добавлении к ней определяемого иона. В момент, когда Величина [ Ag ] станет равной величине [ Ап -, обе пробы мутнеют в одинаковой мере.
Если титруемый раствор дает окрашенный вытек, к раствору прибавляют 5 - 7 г поваренной соли.
В титруемый раствор опускают два инертных ( платиновых) электрода. После введения каждой порции титранта измеряют электропроводность раствора и по полученным данным строят график зависимости электропроводности от объема добавленного титранта.
Если титруемый раствор дает окрашенный вытек, к раствору прибавляют 5 - 7 г поваренной соли.
В титруемый раствор погружают два одинаковых электрода в виде небольших платиновых пластинок или проволок. К ним прикладывают низкое напряжение ( 10 - 15 мв) от сухого элемента.
Когда титруемый раствор из бурого превращается в соломенно-желтый, добавляют 2 - 3 мл 0 2 % - ного раствора крахмала. От прибавления крахмала раствор приобретает сине-черный цвет. Раствор продолжают титровать до исчезновения синей окраски. Расчет производят по уравнению ( 36) ( см. стр.
Типы водородных электродов. В титруемый раствор погружают плати - новый электрод в виде пластинки или сетки и прибавляют немного хингидрона. Титрование ведется при перемешивании.
В титруемый раствор можно опустить платиновый электрод и соединить раствор с нормальным водородным электродом полупроницаемой перегородкой подобно тому, как описано выше, при рассмотрении вопроса об окислительном потенциале.

В титруемый раствор добавлен метиловый оранжевый. Не доливая бюретки, раствор дотитрован до изменения его окраски, чему соответствует второй отсчет по бюретке 30 90 мл.
В титруемый раствор вставляют два одинаковых индикаторных электрода. Один из электродов защищен от основной массы раствора колпачком, который одет на него и может двигаться вверх и вниз. Электродвижущая сила такой системы будет равна нулю.
Схема приборов потенциометрического титрования с биметаллической парой. В титруемый раствор погружают два различных металлических электрода например, один из платины и другой из вольфрама.
Через титруемый раствор проходит пучок параллельных лучей света от осветителя /; на экране 6 наблюдают окрашенное пятно. Окончание титрования замечают по изменению окраски этого пятна.
Через титруемый раствор, в котором требуется определить содержание, например, сульфида, проходит поток тепловых нейтронов от Pif-Be - или другого источника. Интенсивность потока, прошедшего через раствор до титрования ( / о), измеряют сцинтилляционным счет т чиком. После осаждения всего S2 - и появления в растворе избыточного количества кадмия, величина / существенно уменьшается, а / о / / - возрастает.
В титруемый раствор ( 10 мл) вводят по несколько капель ( 1 - 5) - 10 - 2 М растворов органического реагента и соли соответствующего металла, титруют до изменения окраски раствора.
Через титруемый раствор проходит пучок параллельных лучей света от осветителя 1; на экране 6 наблюдают окрашенное пятно. Окончание титрования замечают по изменению окраски этого пятна.
Через титруемый раствор, в котором требуется определить содержание, например, сульфида, проходит поток тепловых нейтронов от Pu - Be - или другого источника. Интенсивность потока, прошедшего через раствор до титрования ( / о), измеряют ецинтилляционным счетчиком. Пока в растворе практически отсутствуют ионы кадмия, величина / заметно не отличается от / о, а значение / о / / приближается к единице.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11