Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
2-

2-метилгексан

 
Гидроперекись 2-метилгексана дала качественные реакции на активный кислород, а именно выделение иода из нейтрального раствора йодистого калия, окрашивание раствора тиоцианата, а также реакции на гидропере-кисную группу - бурное взаимодействие с тетраацстатом свинца.
Изогептан, 2-метилгексан ( СН3) 2СН ( СН2) зСН3, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость.
Изогептан, 2-метилгексан ( СНз) 2СН ( СН2) 3СН3, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость.
Молекулярные формулы и названия нормальных алканов. Триметилбутан и 2-метилгексан являются структурными изомерами.
Метилгексан дает 2-метилгексан и некоторые диметилпентаны, и Беруэлл провел элегантный эксперимент с оптически активным () 3-метилгексаном в 96 % - ной H2SO4 при 60 С.
Например, 2-метилгексан можно приготовить согласно нескольким вариантам приведенной выше методики.
Характерные линии 2-метилгексана в спектрах фракций не обнаруживаются.
Диизобутил, м-октан и 2-метилгексан не претерпевают никакого изменения при пропускании их над палладированным углем при 300 - 305 С в слабом токе водорода.
Объединены 2 3-диметилпентан и 2-метилгексан.
Наличие 2 2-диметилпентана, 2-метилгексана и трип-тана во фракциях, кипящих в пределах 76 - 86 и 76 - 92, устанавливалось методом поглощения инфракрасных лучей.
Одновременно с этим уголь АПК задержал 2-метилгексан и 2 3 - и 3 3-диметилпентаны, но не затрону / 2 2 - и 2 4-диметилпентаны. Свойство угля АПК адсорбировать некоторые - изогептановые углеводороды может быть использовано для разделения смеси изогептановых углеводородов.
Среди гептанов преобладал 2 2-диметилпентан; 2-метилгексан и 2 2 3-триметилбутан ( триптан, триметилбутан) образовывались в значительно меньших количествах. Если же в качестве катализатора брали трибромпропаи или бром, то гептановая фракция содержала 82 % 2 2-диметилпентана, 10 % 2-метилгексана и 8 % триптана. Ввиду низкого выхода 2 2-диметилпентана и трип-тана и близости их температур кипения ( 78 9 и 80 8 соответственно) реакция не дает практического пути производства последнего.
Какие углеводороды образуются при каталитической ароматизации 2-метилгексана, н-гептана, н-октана.
В ряду: n - гептан, 2-метилгексан и 2 4-диметилпентан плотность падает ( d420 0 6836, 0 6789 и 0 6745); поэтому падает и плотность упаковки а, следовательно, и междумолекулярная поляризация. Нужно думать, что, вследствие усиливающегося ветвления в этом ряду, увеличивается внутримолекулярная поляризация, которая и компенсирует уменьшение междумолекулярной поляризации.

А наличия и 2 4-диметилпента-на, и 2-метилгексана, и 3-метилгексана, и 1 3-диметилциклопентана, а во фракции Б - наличия трех последних углеводородов.
Предложите возможные пути фрагментации под электронным ударом 2-метилгексана, 2 2-диметилпентана, 2 2 3 3-тетраметилбутана и 2 5-диметилгек-сана.
Обратите внимание, что 2 2 3-триметилбутан и 2-метилгексан являются структурными изомерами.
Изучено превращение пропенилбензола на кислых катализаторах в среде 2-метилгексана.
Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) 2-метилгексана, б) 2, 2, 3, 3-тетраметилбутана, в) 3-этил-гексана.
Выпишите структурные формулы диеновых углеводородов, дающих при гидрировании 2-метилгексан.
Метилбутан, бутан и 2 3-диметилбутан; б) 2-метилгексан, гексан я 2 5-диметилгексан.
Метилбутан, бутан и 2 3-диметилбутан; 6) 2-метилгексан, гек-сан и 2 5-диметилгексан.
Здесь налицо аномалия, так как последовательность элюирования сорбатов 2-метилгексана и 2 3-диметил-пентана не соответствует последовательности увеличения температур кипения.
Таким образом, изогептан по женевской номенклатуре будет называться 2-метилгексаном.
Наряду с указанными изогептанами образуется также в заметных количествах и 2-метилгексан.
Какие из перечисленных ниже алканов являются изомерами: а) 2-метилгексан; б) 3-метилгептан; в) 3-этилгексан; г) 2 2-диметилгептан; д) 2 4-диметилгексан; е) 2-метилоктан.
Ван Эйк и ван Фортуизен [4] изучили также равновесие изомеризации 2-метилгексана в другие гептаны.
Каталитическое восстановление этой смеси олефиновых углеводородов приводит к образованию только 2-метилгексана.
Так например, нормальный гептан образует преимущественно, но не исключительно 2-метилгексан. Углубление процесса приводит к образованию продуктов распада исходной молекулы, причем образуются практически только изоуглеводороды. Нормальный парафин, очищенный от изосоединений карбамидом, при 275 и при отношении углеводорода к катализатору 1: 3, образует до 15 % бензина, состоящего только из изометановых углеводородов и некоторого количества ароматических. Количество последних растет с температурой киления фракции, полученной после катализа продукта. Церезин ведет себя подобным же образом. Церезин, представляющий собой смесь главным образом изометановых углеводородов малой степени разветвления, остается без изменения, если условия термокатализа были недостаточны для полного распада.

В результате проведенного исследования показано, что диизобутил, н-октан и 2-метилгексан не претерпевают никакого изменения при пропускании их над палладированным углем при 300 - 305 в слабом токе водорода. Расщепление этилциклопентана на палладированном угле идет значительно меньше, чем на платинированном угле, и поэтому высказано предположение, что для исследования химического состава бензина путем дегидрогенизации гексагидроаромати-ческпх углеводородов преимуществом обладает палладий, так как он в меньшей степени вызывает побочные реакции.
Анализ спектра комбинационного рассеяния показывает, что катали-зат представляет собой бинарную смесь 2-метилгексана и 2 3-диметил-пентана.
Однако при 120 образование диметилпентанов происходит в небольшой степени, а количество образующегося 2-метилгексана значительно ниже того количества, которое соответствует равновесному значению.
Из гептана образуется пропионовая кислота ( выход 60 %), тогда как из 2-метилгексана - изовалериановая ( 30 - 40 %) и 2-метил-гексановая ( 3 - 7 %) кислоты. Использованный здесь метод заслуживает больше внимания, чем образующиеся вещества.
Какие вещества образуются при дегидрогалогенирова-нии: а) 2-хлоргексана, б) 2-хлор - 2-метилгексана, в) 2-хлор - 4-метилпентана, г) 2 4-дихлор - 4-метилгексана, д) З - бром-4 - хлор-гептана, е) 1-хлор - 1-фенилэтана.
Какие вещества образуются при дегидрогалогенирова-нии: а) 2-хлоргексана, б) 2-хлор - 2-метилгексана, в) 2-хлор - 4-метилпентана, г) 2 4-дихлор - 4-метилгексана, д) З - бром-4 - хлор-гептана, е) 1-хлор - 1-фенилэтана.
Напишите структурные формулы соединений по их названиям: а) 3 3-диэтилгептан; б) 2-метилгексан; в) 2-метил - 4-изопропилнонан; г) 1 4-диметилциклогексан.
Циклизация ( ароматизация) алифатических углеводородов: н-пентан, н-гексан; 2-метилпентан, н-гептан, 2-метилгексан, н-октан, 3-метил-гептан, 2 2 4-триметилпентан, н-но-нен, н-гексен-1, н-гексен-2, : - н-геп-тен - 1, н-гептен-2, н-октен-2, цикло-гексан, метилциклогексан и цикло-гексен пропускали над катализатором при 465 при атмосферном давлении; время контактирования 20 сек.
Средний состав смесп, полученной при синтезе метилхлорсиланов. В некоторых случаях образуются и жидкие продукты термического разложения хлористого метила - 2 - й 3-метилпентан, 2-метилгексан, этилиденхлорид. Их появление свидетельствует о неудовлетворительном регулировании температуры процесса.
Результаты опытов по ароматазацип дпилоамила. Исследована ароматизация в присутствии платинированного угля при 305 - 310 С следующих парафиновых углеводородов: н-гексана, 2-метилгексана, 3-метилгептана, 4-метилгептана, 4-метилоктана.
Относительные площади пиков изоалканов в пирограммах линейного полиэтилена марки марлекс 50 ( 1 и сополимеров этилена с буте-ном-1 марки марлекс 5003 ( 2, гексеном-1 ( 3 и октеном-1 ( 4. Бутильные боковые группы в сополимерах этилена с гексеном-1 приводят к значительному возрастанию пиков изобутана, изопентана, 2-метилгексана, 3-метилгептана, 5-метилнонана и 5-метилдекана. Как и можно было ожидать, возрастание пиков 2-метилоктана, 3-метилнонана и 4-метилде-кана соответствует присутствию в сополимере этилена с октеном-1 гексильных боковых групп.
Средний состав смеси, полученной при синтезе метвлхлорсиланов.
В некоторых случаях образуются и жидкие продукты термического разложения хлористого метила - 2 - й3 - метилпентан, 2-метилгексан, этилпденхлорид. Их появление свидетельствует о неудовлетворительном регулировании температуры процесса.
Используя данные табл. 3 - 3 и 3 - 4, определите температуры кипения тетрадекана, гептадекана, 2-метилгексана и 2 2-диметилпентана.
Физические свойства изомеров гексана. Используя данные табл. 3 - 3 и 3 - 4, определите температуры кипения тетрадекана, гептадекана, 2-метилгексана и 2 2-диметилпентана. Имея в виду, что летучесть определяется величиной сил притяжения между молекулами, укажите возможную причину того, что неогексан более летуч, чем гексан.
Используя данные табл. 3 - 3 и 3 - 4, определите температуры кипения тетрадекана, гептадекана, 2-метилгексана и 2 2-диметилпентана.
Напишите структурные формулы следующих га-логенопроизводных: а) 1-хлор - З - метилпентана, б) 4-бром - 2-метилгексана, в) 3-иод - 2 5-диметилгексана, г) 4 4-ди-хлор - 2-метилбутана.
Составьте структурные формулы следующих галогенопроизводных: 1) 1-хлор - З - метилпентана, 2) 4-бром - 2-метилгексана, 3) 3-иод - 2 5-диметилгексана, 4) 4 4-дихлор - 2-метилбутана, 5) 1 2-дихлор - З - метилгеп-тана, 6) 2-бром - 2 3-диметилбутана, 7) 2-иод - 4 4-диметил-пентена - 1, 8) амилхлорида, 9) вгор-бутилбромида, 10) изопропилхлорида, И) хлоропрена, 12) аллилбро-мида.
Назовите вещества, образующиеся при каталитической дегидроциклизации ( ароматизации) следующих парафинов: а) гептан; б) 2-метилгексан; в) октан; г) 4-метилгептан; д) 2 5-диметилгексан; е) 2-метил - 5-этилгептан.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2019
словарь online
электро бритва
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11