Большая техническая энциклопедия
0 1 3 5 8
D N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ПА ПЕ ПИ ПЛ ПН ПО ПР ПС ПУ ПЬ ПЯ

Первая диаграмма

 
Первая диаграмма построена, как это принято [30, 33], в безразмерных координатах аа / а ш и om / cru, где а - условный предел прочности.
Диаграмма плавкости неизоморфной бинарной системы, образующей устойчивое химическое соединение. Первая диаграмма отвечает системе вещество А - химическое соединение, вторая - системе химическое соединение - вещество В.
Первая диаграмма была построена для смеси веществ, которые образуют устойчивое химическое соединение типа АВ; вторая диаграмма была построена для смеси двух веществ М и N, которые образуют устойчивое химическое соединение только в твердой фазе. Тогда каждое химическое соединение с исходным компонентом позволяет получить соответствующую новую диаграмму. На каждой диаграмме можно выделить эвтектики Е и Е2, которые представляют собой тонкодисперсную смесь кристаллов веществ А или В, М или N с соответствующими химическими соединениями.
Первая диаграмма соответствует связывающей я-орбитали, вторая - разрыхляющей я-орбитали ( см. стр.
Сумма кольцевых диаграмм. Первая диаграмма для группы из двух частиц ( см. рис. 5) определяет в групповом интеграле Ь2 линейный член по параметру связи е2, который из-за условия электронейтральности выпадает. По этой же причине любые более сложные диаграммы, содержащие элемент, где одна из вертикальных линий имеет лишь один узел, также не будут давать вклады в групповые интегралы.
Диаграмма плавкости неизоморфной бинарной системы, образующей устойчивое химическое соединение. Первая диаграмма отвечает системе вещество А - химическое соединение, вторая - системе химическое соединение - вещество В.
К определению телесного угла. Первая диаграмма ( а) показывает, что яркость интегрального излучения черного тела ( В0) одинакова по всем направлениям.
Бифуркационная диаграмма логистического отображения в закрити-ческой области ( слева и итерационная диаграмма, отвечающая окну периода 3 ( справа. Нижняя граница окна располагается при А 1 75. при переходе через нее в сторону уменьшения Л возникает перемежаемость.| График логистического отображения за три шага итерации при А 1 745 ( верхняя кривая, 1 755 ( нижняя кривая и 1 750, что соответствует касательной бифуркации. Первая диаграмма отвечает регулярному режиму - циклу периода 3, вторая и третья демонстрируют перемежаемость.
Состав углеводородных смесей.
Первые диаграммы для определения констант равновесия были основаны на экстраполяции фугетивно-стей и их соотношений [ III.
Первая диаграмма ( рис. 25) описывает поведение хрупкого материала при линейном растяжении или сжатии. Опасным состоянием в этом случае, очевидно, следует считать разрушение, а опасным напряжением-предел прочности материала.
Первая диаграмма означает ассоциативность, вторая - наличие единицы.
Влияние структурного фактора S ( q на приведенную проводимость а ( у. Штриховые линии - кулоновский потенциал. I - S ( g г 1. 2 - S ( q в дебаевском приближении. сплошные линии - потенциал Хеллмана. 3, 4 - S ( q 1. 5, 6 - S ( q в приближении усреднения по сфере. Крестиком отмечено экспериментальное значение для цезия в точке плавления. Первая диаграмма описывает рассеяние свободными частицами, а вторая - рассеяние двухчастичными комплексами.
Первая диаграмма была построена для смеси веществ, которые образуют устойчивое химическое соединение типа АВ; вторая диаграмма была построена для смеси двух веществ М и N, которые образуют устойчивое химическое соединение только в твердой фазе. Тогда каждое химическое соединение с исходным компонентом позволяет получить соответствующую новую диаграмму. На каждой диаграмме можно выделить эвтектики Е и Е2, которые представляют собой тонкодисперсную смесь кристаллов веществ А или В, М или N с соответствующими химическими соединениями.
Первая диаграмма соответствует постоянной а и 1 / 8ит4 в свободной энергии.
Состав углеводородных смесей. Первые диаграммы для определения констант равновесия были основаны на экстраполяции фугетивно-стей и их соотношений [ III.
Изменение температуры при засты - очень быСТОО вании жирных кислот. Первая диаграмма показывает замедленное выделение теплоты плавления. В этом случае переход из жидкого состояния жирных кислот в твердое сопровождается прекращением падения температуры на некоторое время, после чего оно продолжается. Температура застывания жирных кислот здесь соответствует прямой ав, параллельной оси абсцисс. На второй и третьей диаграммах показана случаи быстрого выделения теплоты плавления, когда в момент застывания жирных кислот температура после плавного снижения заметно повышается до определенного максимума, а затем опять начинает падать.
Первая диаграмма была построена для смеси веществ, которые образуют устойчивое химическое соединение типа АВ; вторая диаграмма была построена для смеси двух веществ М и N, которые образуют устойчивое химическое соединение только в твердой фазе. Тогда каждое химическое соединение с исходным компонентом позволяет получить соответствующую новую диаграмму. На каждой диаграмме можно выделить эвтектики EI и Е %, которые представляют собой тонкодисперсную смесь кристаллов веществ А или В, М или N с соответствующими химическими соединениями.
Прибор Жукова.| Прибор Вольф-бауера. Первая диаграмма показывает замедленное выделение скрытой теплоты плавления. В этом случае переход из жидкого состояния жирных кислот в твердое сопровождается прекращением падения температуры на некоторое время, после чего оно продолжается.
Диаграмма состояния системы MgO-CaO - SiO2.
Первая диаграмма состояния построена Дж.
Первая диаграмма системы ВаО - ТЮ2 приведенная в работе Статтона [113] в 1951 г., не согласуется с правилом фаз Гиббса. Отмечено также фазовое превращение ВаТЮ3 при температуре 1460 С.
Вариант диаграммы состояния, изображенной на 36, с эв-тектоидным равновесием а ( 3 f. Первая диаграмма состояния ( рис. 37) отвечает известному случаю равновесия между железом и углеродом.
Диаграмма состояния системы SiO - TiC2. Первая диаграмма системы ВаО - ТЮ2, приведенная в работе Статтона [113] в 1951 г., не согласуется с правилом фаз Гиббса. Отмечено также фазовое превращение ВаТЮ3 при температуре 1460 С.
Первую диаграмму ориентируют относительно одного колена, вторую - относительно другого; при этом полюса обеих диаграмм совмещают в одной точке ( см. рис. 225) и складывают попарно векторы одной п другой диаграмм, одновременно действующих на колено вала с учетом порядка работы цилиндров. Каждый из полученных результирующих векторов представляет собой удвоенную силу на коренной шейке при данном угле поворота вала.
Наша первая диаграмма была составлена по результатам большого числа расчетов, на что потребовалось много времени. Составление этой диаграммы показало, что без большой погрешности внутренние линии диаграммы могут строиться параллельными, что значительно упростило построение диаграмм для остальных концентраций, так как это построение свелось к определению величины углов наклона внутренних линий диаграмм.
Поэтому первая диаграмма системы Fe-Сбыла построена лишь в 1899 г. английским ученым Робертс-Аустеном на основании как собственных пирометрических исследований, так и предшествующих наблюдений других ученых.
Изотермы ( 10 и 100 растворимости в системе, образованной хлоридами калия и натрия с водой в диаграмме Гиббса - Розебома ( концентрации - в весовых процентах.| Изотермы ( 10 и 100 растворимости в системе, образованной хлоридами калия и натрия с водой в диаграмме Скрейнема-керса ( концентрации в удвоенных молях соли на 1000 молей воды. Для первой диаграммы концентрация выражена в весовых процентах солей, а для второй - числом удвоенных молей хлоридов калия и натрия ( К2С12 и Na2Cl2) на 1000 молей воды.
Для первой диаграммы ( в правой части полученного равенства) уничтожим появившуюся окружность.
Из первой диаграммы при помощи вращения и отражения получаются шесть триангуляции. Следующие две диаграммы дают три триангуляции, а последняя - лишь одну.
Для первой диаграммы на строке 5 для контроля фермионной петли используется параметр натяжения tension. Команда frnf fixed в строке 7 фиксирует расстояние между указанными вершинами в списке.
Для первой диаграммы построение кривых для пара любой жидкости производится одинаково. В приложении V дана диаграмма, пригодная для любого газа, находящегося в смеси с водяным паром.

В первой диаграмме в одной из вершин пересекаются линии начального и конечного электрона, в другой вершине - то же самое для позитрона. Во второй же диаграмме в каждой из вершин пересекаются линии электронов и позитронов - начальных и конечных; в верхней как бы происходит аннигиляция пары с испусканием виртуального фотона, а в нижней - рождение пары из фотона.
На первой диаграмме приведены значения температуры наружной поверхности стенки в виде функции температуры печи и толщины стенки, а с помощью второй диаграммы определяли потери тепла с 1 ж2 площади в виде функции этих же независимых переменных.
На первой диаграмме представлены тонкие линии железа и диффузные кольца предельной кубической окиси магнетито-вого типа, для которой для удобства сравнения положено я 8 32 А.
На первой диаграмме ( рис. 48) кривая распределения золы быстро падает вертикально вниз и затем круто принимает почти горизонтальное направление.
На первой диаграмме рис. 132 представлена кривая давления распирания, полученная в результате опытов.
В первой диаграмме начальный фотон поглощается вместе с начальным электроном, а конечный испускается вместе с конечным электроном. Во второй диаграмме испускание конечного фотона происходит вместе с уничтожением начального электрона, а поглощение начального фотона - с рождением конечного электрона. Внутренняя сплошная линия ( соединяющая обе вершины) отвечает виртуальному электрону, 4-импульс которого определяется сохранением 4-импульса в вершинах.
В первой диаграмме / предполагается собственным. Гомоморфизмы Гизина / / построены в § 6.2 и примере 15.1.8. Виртуальное расслоение 7 / определяется в дополнении В.
В первой диаграмме в одной из вершин пересекаются линии начального и конечного электрона, в другой вершине - то же самое для позитрона. Во второй же диаграмме в каждой из вершин пересекаются линии электронов и позитронов - начальных и конечных; в верхней как бы происходит аннигиляция пары с испусканием виртуального фотона, а в нижней - рождение пары из фотона.
В первой диаграмме начальный фотон поглощается вместе с начальным электроном, а конечный испускается вместе с конечным электроном. Во второй диаграмме испускание конечного фотона происходит вместе с уничтожением начального электрона, а поглощение начального фотона - с рождением конечного электрона.
По первой диаграмме одновременно устанавливается, что величина поля рассеивания находится в нижней части поля допуска и имеет тенденцию к выходу за границы поля. Из двух последних диаграмм видно несоответствие между заданными допусками размеров и точностными возможностями технологических процессов.
Пользуясь первой диаграммой ( рис. 293), начертим вторую. За координатные оси возьмем ( рис. 294) - и у и, придавая у произвольные значения будем находить соответствующие им значения М из первой диаграммы.
При этом первая диаграмма утверждает, что умножение ассоциативно, а вторая - что каждое г ( А) действует как левая и правая единица относительно умножения.
Изменяется и первая диаграмма.
Сравнение двух первых диаграмм с третьей показывает, по Свартгольму, что для суждения о распределении электронной плотности, отвечающей атомам и связям, достаточно ограничиться первыми двумя диаграммами.
Кривые на первых диаграммах представляют собой больцмановское распределение.

Заметим, что первая диаграмма заменяет каждую стрелку 7аб с с произведением аЪ в качестве первого индекса на две стрелки 7 с одинарными индексами, а вторая делает то же самое со стрелками 7а бс, где произведение присутствует во втором индексе. Заметим, что из первого шестиугольника в ( 7) для 7 следует второй для 7 1 и наоборот. Поэтому если 7 является заузливанием в М, то и 7 1 также.
Таким образом заполняют первую диаграмму центровки и сопоставляют величины зазоров. Разность измерений в двух диаметрально противоположных точках ( / и / / /, / / и IV) и определяет результаты центрирования.
Таким образом заполняют первую диаграмму центровки и сопоставляют размеры зазоров. По разности измерений в двух диаметрально противоположных точках ( / и / / /, II и IV) определяют, в какую сторону и на какое расстояние нужно сместить двигатель, чтобы все радиальные и осевые зазоры были равны между собой, во всех четырех положениях вала.
При испытании, сняв первые диаграммы, следует прежде всего убедиться в том, что они не искажены по вине индикатора или его привода.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11