Большая техническая энциклопедия
0 1 3 5 8
D N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
1- 17

1-бутин

 
Используя 1-бутин и этилен, получите следующие соединения: а) диэтилпропилкарбинол; б) З - метил-3 - пента-нол; в) 2-этоксибутан; г) етеор-бутилацетат; д) З - окси-2 - ме-тилпентановую кислоту.
Используя 1-бутин и этилен, получите следующие соединения: а) диэтилпропилкарбинол; б) З - метил-3 - пента-нол; в) 2-этоксибутан; г) emo / j - бутилацетат; д) З - окси-2 - ме-тилпентановую кислоту.
При действии на 1-бутин хлороводородом получили вещество CjHgCU.
Зависимость теплоты испарения 1-бутина, 2-бутина, циклобутена, буте-нина и бутадиина от температуры.
Вам дали отдельные образцы 1-бутина, 1-бутена и октана.
Повышенная активность карбонильной группы в 1-бутин - З - оне объясняется влиянием сильно электроотрицательной этинильной группы.
Повышенная активность карбонильной группы в 1-бутин - З - оне объясняется влиянием сильно электроотрицательной этинильнои группы.
Из каких галогенпроизводных может быть получен 1-бутин.
Какое соединение образуется при последовательном действии на 1-бутин амида натрия и затем йодистого этила.
Какое соединение образуется при последовательном действии на 1-бутин амида натрия и затем йодистого этила.
Вычисленная с помощью уравнения ( 98) нормальная температура кипения 1-бутина равна 8, 5 С.
Из 1-бромбутана получите: а) бутиловый спирт; б) 1-бутен; в) 1-бутин; г) бутилацетат; д) метилбутиловый эфир; е) бутиламин; ж) нитрил валериановой кислоты.
Из 1-бромбутана получите: а) бутиловый спирт; б) 1-бу-тен; в) 1-бутин; г) бутилацетат; д) метилбутиловый эфир; е) бу-тиламин; ж) нитрил валериановой кислоты.
Кучерова), взяв в качестве исходных следующие соединения: а) ацетилен; б) 1-бутин; в) 4 4-диметил - 1-пентин; г) изопро-пилацетилен. К каким классам соединений относятся образующиеся вещества.
Напишите схемы реакций указанных углеводородов с НС1 ( 1 моль): а) 1-бутен; б) 1-бутин; в) 1 3-бутадиен.

Осуществите следующие переходы: а) н-бутан - 2-бутин; б) З - метил-1 - бутен - - 3-метил - 1-бутин; в) 1-бутен - 2-бутин; г) пропилен - метилизопропилацетилен; д) 1-бутанол - этилбутилаце-тилен.
Синтез сс-окси - и других замещенных фосфоновых кислот и их эфиров присоединением фосфорновагистой, фосфористой кислот, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой и органофосфонистых кислот по карбонильной группе альдегидов и кетонов алифатического, ароматического и гетероциклического рядов, непредельных альдегидов, 1-бутин - З - она, а-галоидкарбонильных соединений.
Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) метилацетилен; б) изобутилацетилен; в) нео-пентилацетилен; г) метил-в / пор-бутилацетилен; д) 2 5-ди-метил - 3-гексин; е) 3 4-диметил - 1-пентин; ж) 2 2 5-триметил - 3-гексин; з) 2 7-диметил - З - октин; и) 3 3-диметил - 1-бутин; к) 3-метил - 1-гексен - 4-ин; л) 3-метил - 1 5-гексадиин.
Положение тройной связи в цепи здесь еще более сильно влияет на температуру кипения. Так, например, 1-бутин кипит при 8 5, а 2-бутин - при 27, тогда как оба бутана и все бутилены при обычных условиях - вещества газообразные.
Положение тройной связи в цепи здесь еще более сильно влияет на температуру кипения. Так, например, 1-бутин кипит при 8 5 С, а 2-бутин - при 27 С, тогда как оба бутана и все бутилены при обычных условиях - вещества газообразные.
Положение тройной связи в цепи еще больше влияет на температуру кипения. Так, например, 1-бутин кипит при 8 5 С, а 2-бу-тин - при 27 С, тогда как оба бутана и все бутилены при обычных условиях - вещества газообразные.
Коэффициенты относительной летучести углеводородов фракции С8 пиролиза без растворители и в присутствии N-метилпирролидоиа при его массовом содержании 50 % и температуре 80 С. Очистка изопрена от 1-алкинов достигается каталитическим гидрированием. По конверсии при гидрировании с никелевым катализатором на кизельгуре алкины располагаются в ряд: 1-пентин 2-метил - 1-бутен - 3-ин З - метил-1 - бутин 3 3-ди-метил - 1-бутин - 2-бутин 2-пентин.
Коэффициенты относительной. Очистка изопрена от 1-алкинов достигается каталитическим гидрированием. По конверсии при гидрировании с никелевым катализатором на кизельгуре алкины располагаются в ряд: 1-пентин 2-метил - 1-бутен - 3-ин З - метил-1 - бутин 3 3-ди-метил - 1-бутин 2-бутин 2-пентин.
В результате проведенного исследования авторами работы [1138] были вычислены значения теплоты образования радикала С2Н, лежащие в интервале от 110 до 153 ккал / моль ( это соответствует энергиям диссоциации от 107 до 150 ккал / моль) в зависимости от исходного вещества. Было обнаружено, что продукты диссоциативной ионизации некоторых вешеств, например ацетилена, обладают избыточной кинетической энергией. Наиболее точное измерение было выполнено в случае 1-бутина. На основании полученных данных авторы работы [1138] рекомендуют АЯ % ( С2Н) 112 3 ккал / моль; ему соответствует D0 ( C2H - Н) 109 ккал / моль.
Поэтому углеводороды с тройной связью по международной номенклатуре объединяют общим названием - алкины. Перед основой названия ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в главной цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны выше, называют так: ( 1) - 1-бутин и ( 2) - 2-бутин.
Молекулярная масса полимера легко регулируется количеством катализатора, введенного в реакционную среду. Молекулярно-массовое распределение может регулироваться как путем изменения числа реакторов для проведения процесса ( чем меньше число реакторов в непрерывном процессе, тем шире ММР), так и применением специальных веществ и приемов, способствующих расширению ММР. Одни из них, такие, как дивинилбензол, эфиры сернистой кислоты [41], SnCl4 [42], являются сшивающими агентами и при добавлении в раствор живого полимера удваивают молекулярную массу части цепей. Другие, например толуол, 1-бутин ( эти-лацетилен), 1-бутен - 3-ин ( венилацетилен), в процессе полимеризации способствуют переносу цепи и тем самым расширяют ММР.
В 1930 г. Конант и Тонгберг [47] изучили полимеризацию изопрена при давлениях до 12 кбар и комнатной температуре. При атмосферном давлении и комнатной температуре полимеризацию изопрена можно заметить лишь по истечении нескольких лет. Тамман и Папе [6] исследовали полимеризацию этого диена при 145 - 160 С и давлениях до 3 кбар. Старкуэзер [16] исследовал при 21 - 74 С и давлениях до 9 кбар полимеризацию ряда полиеновых соединений бутадиена и его производных и гомологов ( 2-бром - 1-хлор - и 2-хлор-бута - диена-1 3 1-гептил -, 1-гептил - 2-хлор -, 1-бутин - 2-хлор - и 2-фе-нил - бутадиена-1 3 и др.), а также 1 3-дихлоргексадиена - 2 4, 1 4-дихлоргексатриена - 2 3 5 и 3-хлороктатетраена - 1 3 5 7, дивинил-ацетилена и моновинилацетилена.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2019
словарь online
электро бритва
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11