Большая техническая энциклопедия
0 1 3 5 8
D N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
КА КВ КЕ КИ КЛ КО КР КУ

Кварцевая насадка

 
Кварцевая насадка дешевле, чем насадка из колец, однако по сравнению с последней она имеет меньшую удельную поверхность, большее гидравлическое сопротивление и легче забивается грязью.
Кварцевые насадки, обладая высокой химической стойкостью и механической прочностью и будучи сравнительно дешевыми, непригодны вследствие своего значительного веса, малой поверхности на единицу объема и малого живого сечения.
Суммарное содержание H. и SCv, в газе термокаталитической переработки западносибирского мазута на фосфор-магний-кремниевом катализаторе ( массовое отношение водяной пар / сырье. Поскольку кварцевая насадка является инертной по отношению к компонентам сырья, можно считать, что на ней происходит обычное термическое разложение нефтяного сырья.
Установка для восстановления серы и отгонки сероводорода. ЭДТА ( спиральная кварцевая насадка приварена к выходной трубке обратного холодильника); 5 - обратный холодильник; 6, 7 - барботеры с раствором пирогаллола - ( 250 г / л) в растворе КОН ( 250 г / л); 8 - барботер с дистиллированной водой.
Газ поступает под колосниковую решетку и, проходя кварцевую насадку высотой 1300 мм, равномерным потоком распределяется по всему сечению башни.
Для сравнения приведены данные, полученные на кварцевой насадке. При 550 С глубина превращения на кварцевой насадке составляет лишь 7 5 вес.
Влияние температуры на вы ход изоамиленов.| Влияние температуры на селективность дегидрирования. Характер кривых, полученных при заполнении реактора кварцевой насадкой, значительно отличается от кривых, полученных на чистом и пропитанном угле.
Сравнение результатов, полученных при заполнении реактора кварцевой насадкой и катализаторами, показывает, что уголь катализирует не только реакцию дегидрирования, но и крекинга, особенно при невысоких температурах.
Реконструированный рекуператор имеет форму цилиндра и заполнен внутри кварцевой насадкой, что привело к повышению производительности аппарата с 12 - 15 до 18 - 25 т H2SO4 в сутки.
Реакторный блок состоит из реактора 1, заполненного кварцевой насадкой, на поверхности которой ускоряется диссоциация молекулярного иода [150] и окисление HI, и адсорберов 2 и 3, заполненных акцептором. Первоначально смесь, углеводорода и воздуха пропускается через адсорбер 2, заполненный иодированным акцептором.
В качестве реактора используют полую кварцевую трубку, заполненную кварцевой насадкой с размером частиц 4 - 5 мм.
Трубчатый электрофильтр.| Пластинчатый электрофильтр.
При нижнем креплении труб на некотором расстоянии от них устанавливается решетка с кварцевой насадкой. Это устройство также гарантирует равномерное распределение газов по трубам электрофильтра.
Результаты дегидрирования изопентана на твердых акцепторах значительно уступают результатам, полученным при заполнении реактора кварцевой насадкой ( табл. 1): более низкими оказались конверсия изопентана и выход изопрена, составивший всего 12 2 % на КОН и 15 - 23 % на NaOH. Аналогичные данные были получены также для других акцепторов.
Скруббер для нагревания отработанной кислоты представляет собой стальную футерованную диабазовой плиткой колонну, заполненную кварцевой насадкой. Кислота стекает в нижнюю часть скруббера, а оттуда поступает в реторту, где нагревается до 270 - 280 С. При этом происходит окисление органических примесей, десорбция окислов азота и упаривание воды, содержащейся в кислоте.
Дегидрирование изопентана в присутствии калиевого акцептора подчиняется тем же закономерностям, что и дегидрирование на кварцевой насадке.
Как мы уже отмечали, горячие пары кислоты и воды из реторты попадают в рекуператор и, пройдя кварцевую насадку, встречают на своем пути кислоту, подаваемую из мерника 1, подогревают ее и уходят через верхний штуцер в скруббер. Для равномерного распределения кислоты по всему сечению рекуператора в верхней части его устанавливается ферроси-лидовая тарелка.
Коксовые насадки химически стойки и дешевы, имеют меньший вес и большую поверхность на единицу объема по сравнению с кварцевыми насадками, но неудобны вследствие малого живого сечения и способности легко крошиться.
Воздух через вентили тонкой регулировки 1, ротаметр 3 и осушитель 4 поступает в реактор 5, нагревается в слое кварцевой насадки, проходит через слой свежего катализатора и попадает во второй реактор с регенерируемым катализатором. Из реактора газы регенерации пропускаются через другой осушитель 4, петлю дозировочного крана 10 хроматографа и выводятся в атмосферу. Для продувки системы применяют инертный газ, который одновременно служит и газом-носителем в хроматографе, а также газом-разбавителем при регенерации в атмосфере с пониженным содержанием кислорода.
Для выявления и сравнения особенностей ТКП ВМНС были использованы железоокисный, железо-хром-калиевый, фосфор-магний-кремневый, ГГ-85 алшосшшкатный катализаторы, а также кварцевая насадка.
Исследуя процесс фильтрования расплава поликапроамида при постоянной скорости через сферическую насадку со средним диаметром частиц 0 75 и 1 5 мм и через кварцевую насадку со средним диаметром частиц 2 3 мм, они установили, что через определенное время фильтрования наступает стабилизация давления, свидетельствующая о прекращении роста сопротивления перегородки. Это обусловлено наступившим равновесием между количествами задерживаемых и срываемых частиц.
Как видно из табл. 1, результаты дегидрирования в реакторе, заполненном наполовину твердым акцептором, заметно превосходят результаты, полученные на одной кварцевой насадке.
Влияние объемной скорости на показатели дегидрирования ( температура 520 С. тольное соотношение кислорода и изопентана 1 0, воды и изопентана 3 1, иода и изопентана 0 1.| Влияние разбавления на показатели дегидрирования ( тем-ператрура 520 С. объемная скорость 0 11 ч -. мольное соотношение иода и изопентана 0 1, кислорода и изопентана 1 0. Как видно из табл. 2, лучшие результаты получены с натриевым акцептором: выход изопрена и селективность превосходят соответствующие показатели, полученные с кварцевой насадкой.
При использовании алшосиликатного ( ГТ-85) и фосфор-магний-кремниевого катализаторов для ТКП западносиоирского мазута ( см. рис. 8, 9) содержание сернистых соединений в газе близко к кварцевой насадке. Характерное для железоокисных катализаторов низкое содержание сернистых соединений в газе в начальный период времени работы также не наблюдается. Это свидетельствует об их инертности по отношению к сере.
Результаты дегидрирования изопентана в присутствии кислорода и при небольших расходах иода в реакторе, заполненном только твердым акцептором, значительно уступают результатам, полученным в реакторе, заполненном только кварцевой насадкой. Лишь при сочетании твердых акцепторов с кварцевой насадкой результаты дегидрирования превосходят результаты, полученные с применением одной насадки.
Для того чтобы определить, в резуль - Рис 38 Изменение бины тате какой реакции образуется СО и СО2, превращения дивинила в забыли проведены опыты по разложению висимости от длительности дивинила в присутствии водяного пара опыта: на кварцевой насадке.

В работе [76] проведена очистка хлористого бора в лабораторной стеклянной колонне диаметром 20 мм и длиной 1 2 м, заполненной насадкой двух видов: в нижней части колонны ( 60 см) - спирально-призматическая насадка из нержавеющей проволоки с размером элемента 2 X 2 X 0, 25 мм, обработанная царской водкой для придания проволоке шероховатости, в верхней части колонны ( 60 см) - кварцевая насадка с размером элемента 5x5 мм. Высота, эквивалентная одной теоретической ступени, оказалась равной для спирально-призматической насадки 20 мм, а для кварцевой насадки 80 мм.
В качестве насадки служат либо крупная кремневая галька, без грещин, промытая предварительно кислотой, либо кирпичи или цилиндрики, загружаемые в шахматном порядке правильными рядами друг на друга в направлении их вертикальной оси. Преимуществом кварцевой насадки является лучшая степень перемешивания газа с жидкостью; но, с другой стороны, такая насадка представляет довольно большое сопротивление газовому потоку и кроме того она быстро забивается содержащимися в газе частицами пыли.
Будучи дешевыми и химически стойкими, эти насадки характеризуются малой удельной поверхностью ( 20 - 70 м2 / м3) при порозности около 0 4 и большим гидравлическим сопротивлением. Кроме того, кварцевая насадка имеет большую насыпную плотность, а коксовая подвергается дроблению.
Хлористый водород, реагируя с формиатом натрия, образует нелетучую поваренную соль и муравьиную кислоту. При прохождении паров через слой кварцевой насадки происходит окончательная очистка от механических примесей.
Отработанную кислоту, содержащую обычно 68 - 75 % H2SO4, непрерывно подают в верхнюю часть скруббера. Стекая вниз по керамической или кварцевой насадке, она нагревается горячими парами и газами, поступающими из реторты.
Для сравнения приведены данные, полученные на кварцевой насадке. При 550 С глубина превращения на кварцевой насадке составляет лишь 7 5 вес.
Результаты дегидрирования изопентана в присутствии кислорода и при небольших расходах иода в реакторе, заполненном только твердым акцептором, значительно уступают результатам, полученным в реакторе, заполненном только кварцевой насадкой. Лишь при сочетании твердых акцепторов с кварцевой насадкой результаты дегидрирования превосходят результаты, полученные с применением одной насадки.
Кроме того, были проведены сравнительные опыты на кварцевой насадке и в полой трубке.
Электрофильтр ( рис. 75) представляет собой квадратную башню, выполненную из ан-дезитовых камней, размером 5000 X 5000 мм и высотой 10 500 мм. Газ поступает под колосниковую решетку и, благодаря кварцевой насадке, толщина которой равна 1300 мм, равномерным потоком распределяется по всему сечению башни. Верхняя, большая, часть башни занята осади-тельными и коронирую-щими электродами.
В трубчатую электропечь, оборудованную автоматическим терморегулятором, помещают кварцевую трубку, снабженную чехлом для термопары, двумя входными и одним выходным отростками. Пространство трубки с обеих сторон от катализатора заполняют кварцевой насадкой. Выходной отросток соединяют с обратным холодильником и приемником жидких продуктов реакции. Газообразные продукты собирают в газометр, который соединяют с расширенной частью форштосса холодильника. При открытом втором входном отростке трубки через катализатор с помощью водоструйного насоса пропускают слабый ток воздуха и нагревают катализатор до 500, При этой температуре активацию катализатора проводят в течение двух часов. Затем прекращают просасывание воздуха, закрывают входной отросток, а температуру в зоне катализатора снижают до 390 - 400е, Из капельной ьоронкн в течение 15 минут пропускают 30 мл бензола, затем с постоянной скоростью ( примерно 60 капель в минуту) пропускают в течение 4 часов раствор 50 3 г ( 0 25 моля) 1 2 5-триметил - 4 - фепилпш1ери аеина в 150 мл бензола. В капельную воронку наливают 30 мл бензола, который при той же температуре пропускают за 15 минут через катализатор. Жидкие продукты реакции сушат твердым едким кали, отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 118 - § / Змм.
Существуют конструкции аппаратов, в которых рекуператор не имеет полок и барботажных фарфоровых деталей. Вместо этого прямоугольную или цилиндрическую камеру рекуператора заполняют кварцевой насадкой.
Выходящая из этой трубки струя газа удалялась в торец специальной кварцевой насадки и, обтекая ее, попадала в холодильник. Результаты опытов показали, что выход ацетилена зависит от расхода газовой смеси. Часть опытов этой серии проводили так, как показано на рис. 8, В. Реакционное пространство длиной / 1 см было ограничено с обеих сторон, причем газ подводился к стенке реакционного устройства, а выход продуктов реакции осуществлялся через отверстие в центре.
Осушенный и очищенный коксовый газ передается на абсорбцию этилена. Абсорбция производится в трех последовательно работающих скрубберах, заполненных мелкой кварцевой насадкой, орошаемой циркулирующей смесью серной кислоты и этилсульфатов.
Дегидрирование на одном акцепторе не дает удовлетворительных результатов. Только при наличии в реакторе начальной по ходу сырья зоны, заполненной кварцевой насадкой, показатели дегидрирования сравнимы с показателями, полученными при дегидрировании без твердых акцепторов. Это, вероятно, объясняется тем, что регенерация иода на чистом акцепторе идет значительно медленнее, чем в присутствии кварцевой насадки, вследствие чего снижается эффективное количество иода в зоне реакции. Поэтому реакция ( 3) идет достаточно быстро, а реакция ( 4) медленно, для чего требуется часть реактора заполнить кварцевой насадкой. Однако это предположение полностью не объясняет результат эксперимента. Так, принимая во внимание неудовлетворительную регенерационную характеристику калиевого акцептора, свидетельствующую о малой скорости регенерации иодида калия до элементарного иода, можно было бы ожидать значительного ухудшения результатов дегидрирования на калиевом акцепторе по сравнению с натриевым акцептором, чего на самом деле не наблюдается. Изменение показателей дегидрирования в зависимости от количества осажденного акцептора показывает, что количество осажденной гидроокиси должно быть достаточно большим, чтобы связать весь йодистый водород. Однако фактически результаты дегидрирования зависят не только от этого фактора. Для большинства испытанных акцепторов оптимальные результаты дегидрирования получены, когда количество осажденной гидроокиси в 4 - 5 раз превышает стехиометрическое. Можно предположить, что количество гидроокиси должно также быть достаточным для подавления активных центров носителя.
Зельвенский с сотрудниками [103] разработали метод определения суммарного содержания органических сернистых соединений в газе, основанный на превращении этих соединений в сероводород. Исследуемый газ в смеси с избыточным количеством водорода пропускают через трубу с кварцевой насадкой, нагретую до 900 - 1100 С. Образующийся сероводород поглощают раствором ацетата кадмия. Метод пригоден для анализа генераторных и инертных газов.

Он представляет собой камеру квадратного сечения, выложенную из андезитовых камней. Газ поступает в электрофильтр под колосниковую решетку 2, на которой находится слой кварцевой насадки 3, обеспечивающей равномерное распределение газа по сечению электрофильтра. В качестве осадительных электродов 5 применяют графитовые или ферросилидовые трубы, расположенные строго вертикально и закрепленные верхними концами в опорной раме. В каждой трубе проходит коронирующий электрод-ферросилидовый или освинцованный провод. На нижних концах коронирующих электродов подвешены грузы; расстояние между этими электродами строго фиксируется сцеплением грузов между собой.
Наряду с муравьиной кислотой в парах содержится примесь НС1, Й25 и увлеченная потоком пыль сульфата натрия. Эта смесь направляется в пылеуловитель 7 - чугунный футерованный диабазовой плиткой аппарат, заполненный кварцевой насадкой, уложенной на чугунную решетку. В нижней части аппарата под решеткой находится раствор формиата и муравьиной кислоты.
Наряду с муравьиной кислотой в парах содержится примесь НС1, H2S и увлеченная потоком пыль сульфата натрия. Эта смесь направляется в пылеуловитель 7 - чугунный футерованный диабазовой плиткой аппарат, заполненный кварцевой насадкой, уложенной на чугунную решетку. В нижней части аппарата под решеткой находится раствор формиата и муравьиной кислоты.
В работе [76] проведена очистка хлористого бора в лабораторной стеклянной колонне диаметром 20 мм и длиной 1 2 м, заполненной насадкой двух видов: в нижней части колонны ( 60 см) - спирально-призматическая насадка из нержавеющей проволоки с размером элемента 2 X 2 X 0, 25 мм, обработанная царской водкой для придания проволоке шероховатости, в верхней части колонны ( 60 см) - кварцевая насадка с размером элемента 5x5 мм. Высота, эквивалентная одной теоретической ступени, оказалась равной для спирально-призматической насадки 20 мм, а для кварцевой насадки 80 мм.
Для очистки серы от примесей разработано много различных по конструкции фильтров. Для фильтрования небольших количеств серы применяются кварцевые фильтры, представляющие собой обогреваемый сосуд с решетчатым дном с кварцевой насадкой.
Изменение глубины превращения бутадиена в зависимости от длительности опыта. Чтобы определить, в результате какой реакции образуется СО и СО2, были проведены опыты по разложению бутадиена в присутствии водяного пара на кварцевой насадке. В этих опытах в продуктах реакции углекислый газ и окись углерода практически отсутствовали, а уголь не образовывался.
Нафталин-2 7-дисульфокислота всегда является основным продуктом сульфирования нафталина при высокой температуре. В литературе 2 имеются указания, что нафталин-2 7-дисульфокислота с относительно небольшим содержанием других изомеров получается с высоким выходом непрерывным методом, по которому пары нафталина пропускают через башню с кварцевой насадкой, орошаемую 80 - 95 % - ной серной кислотой, нагретой до 220 - 225 С. Изомер составляет 75 - 85 % от общего содержания дисульфокислот.
Дегидрирование на одном акцепторе не дает удовлетворительных результатов. Только при наличии в реакторе начальной по ходу сырья зоны, заполненной кварцевой насадкой, показатели дегидрирования сравнимы с показателями, полученными при дегидрировании без твердых акцепторов. Это, вероятно, объясняется тем, что регенерация иода на чистом акцепторе идет значительно медленнее, чем в присутствии кварцевой насадки, вследствие чего снижается эффективное количество иода в зоне реакции. Поэтому реакция ( 3) идет достаточно быстро, а реакция ( 4) медленно, для чего требуется часть реактора заполнить кварцевой насадкой. Однако это предположение полностью не объясняет результат эксперимента. Так, принимая во внимание неудовлетворительную регенерационную характеристику калиевого акцептора, свидетельствующую о малой скорости регенерации иодида калия до элементарного иода, можно было бы ожидать значительного ухудшения результатов дегидрирования на калиевом акцепторе по сравнению с натриевым акцептором, чего на самом деле не наблюдается. Изменение показателей дегидрирования в зависимости от количества осажденного акцептора показывает, что количество осажденной гидроокиси должно быть достаточно большим, чтобы связать весь йодистый водород. Однако фактически результаты дегидрирования зависят не только от этого фактора. Для большинства испытанных акцепторов оптимальные результаты дегидрирования получены, когда количество осажденной гидроокиси в 4 - 5 раз превышает стехиометрическое. Можно предположить, что количество гидроокиси должно также быть достаточным для подавления активных центров носителя.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11