Большая техническая энциклопедия
2 3 8 9
U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ПА ПЕ ПИ ПЛ ПМ ПН ПО ПР ПС ПУ ПЫ ПЬ ПЯ

Падение - вязкость

 
Падение вязкости объясняется разрушением структурного каркаса. Дальнейшее увеличение давления увеличивает вязкость смазок, очевидно, вследствие повышения вязкости их дисперсионной среды.
Зависимость усадки лакиро. Падение вязкости, в част - ности наблюдающееся при хранении лаков и деструк - § ции ( деполимеризации) ни - § gg троцеллюлозы, приводит к § падению усадки.
Падение вязкости при возрастании концентрации As2Te3 объясняется меньшей устойчивостью теллуридных стекол.
Падение вязкости следует приписать главным образом диссоциации мицелл желатина.
Падение вязкости, которое упоминалось в докладе под термином реологическое разрушение, является важным свойством всех широкотемпературных смазочных масел с индексными присадками. Это свойство должно тщательно учитываться при лабораторных ц полевых испытаниях, проводимых при разработке таких масел. Мы обнаружили, что при оптимальных типах промышленных индексных присадок падение вязкости на протяжении нормального срока работы масел между сменами составляет всего 2 - 3 сек. Некоторые из индексных присадок значительно более дешевы, но вместе с тем и более хрупки; при их применении падение вязкости может быть больше указанной величины в 3 раза.
Зависимость вязкости вис-ковы от напряжения сдвига.| Области напряжений сдвига и эффективная вязкость при транспортировке вискозы в технологических процессах. Падение вязкости и ее восстановление после прекращения течения называется тиксотропией.
Падение вязкости происходит при нагревании до температур 40 - 45 С ( примерная скорость нагрева около 10 за 10 мин), дальнейшее повышение температуры до 50 - 55 С сопровождается возрастанием вязкости, которая при последующем перемешивании при 55 С остается некоторое время постоянной.
Падение вязкости и температуры вспышки невидимому характеризует некоторую дезаггрегацию масла, под влиянием повышенной температуры.
Спектры поглощения 2 4-пеитандио-ла ( 1 и поливинилового спирта ( 2.| Схема строения молекулы поливинилацетата. Падение вязкости объясняется деструкцией цепи под действием йодной кислоты.
Спектры поглощения 2 4-пентандиола ( 1 и поливинилового-спирта ( 2.| Схема строения молекулы поливинилацетата. - атомы углерода. о-атомы водорода. О - атомы кислорода. Падение вязкости объясняется деструкцией цепи под действием; йодной кислоты.
Падение вязкости растворов наблюдается только после нагревания их в течение 3 - 5 ч при 100 С. Соли указанных алкилсульфоцеллюлоз ( Са, Mg, Zn, Ba, Си, А1, Fe) также растворимы в воде.

Падение вязкости систем глина - вода при добавке многовалентных катионов или в крайнем случае ионов водорода объясняется сильным уменьшением образованного на частице заряда вследствие значительно меньшего равновесного расстояния противоположных зарядов от поверхности частицы ( фиг.
Падение вязкости растворов каучука в результате нагревания было установлено еще в 1914 г. Гаунтом [6], после чего было детально изучено многими авторами [7], которые показали, что при нагревании в присутствии воздуха вязкость растворов уменьшается очень сильно, приближаясь при достаточно долгом нагревании к вязкости растворителя. Подобный процесс рассматривается как деполимеризация каучука, что подтверждается произведенными Штаудингером и Б о иди [8, 9] определениями молекулярного веса криоскопическим способом подвергнутых нагреванию растворов каучука. Аналогичные данные были получены Вильдшатом [10] для синтетического метилкаучука.
Величина падения вязкости при 50 С после очистки, принятая в примере Av50, ест.
В разбавленных системах падение вязкости с ростом давления связано с формой молекул высокополимеров и коллоидных частиц.
Схема образования гелей и студней. В разбавленных системах падение вязкости с ростом давления связано с формой молекул высокополимеров и коллоидных частиц. Длинные макромолекулы и частицы могут оказывать различно сопротивление потоку в зависимости от того, как они расположены. Если они расположены поперек потока, то эффект сопротивления наибольший, если вдоль потока - сопротивление наименьшее. С увеличением давления скорость течения раствора увеличивается, длинные молекулы и частицы ориентируются по направлению потока, оказывают меньшее сопротивление, и, следовательно, вязкость раствора уменьшается.
Схема образования гелей и студней. В разбавленных системах падение вязкости с ростом давления связано с формой молекул высокополимеров и коллоидных частиц. Длинные макромолекулы и частицы могут оказывать различное сопротивление потоку в зависимости от того, как они расположены. Если они расположены поперек потока, то эффект сопротивления наибольший, если вдоль потока - сопротивление наименьшее. С увеличением давления скорость течения раствора увеличивается, длинные1 молекулы и частицы ориентируются по направлению потока, оказывают меньшее сопротивление, и, следовательно, вязкость раствора уменьшается.
Стабильность ЭПК исключает чрезмерное падение вязкости при длительном вальцевании. Практически не представляется возможным влиять на слишком высокую вязкость ЭПК путем повторного вальцевания. Кроме того, в ЭПК не обнаруживается выравнивающий эффект, имеющий место при вальцевании и экструзии смесей на основе диеновых каучуков и заключающийся в одновременном протекании реакций разрыва цепи и поперечного сшивания. Поэтому в смесях из диеновых каучуков начинающееся под действием вулканизующего агента поперечное сшивание не обязательно приводит к скорчингу благодаря одновременному разрыву цепей под действием сдвиговых усилий при вальцевании.
Следствием этого является необратимое падение вязкости масла, что ухудшает его эксплуатационные показатели, вызывает повышенный расход масла и нарушение нормальной работы двигателя.
Для выяснения причин пострадиационного падения вязкости и дефосфорилирования ДНК были проверены предположения о роли перекиси водорода, получающейся при радиолизе воды и лабильных продуктов, образующихся в цепи самой ДНК. Оказалось, что падение вязкости облученной ДНК наблюдается в условиях, исключающих действие перекиси водорода.
Структура алюмохромфосфатов. Сг приводит к падению вязкости растворов. Кроме того, оно вызывает существенное изменение стабильности: АХФС ( а2 26) отличаются значительно большей стабильностью, чем АФС при той же кислотности.
Строгой закономерности в падении вязкости в зависимости от разбавления не устанавливается, но резкое снижение ее характерно при смешивании даже с небольшим количеством керосина.
Термическая стабильность вязкостных присадок.
Белчер [47], измерявшие падение вязкости растворов ( 5, 10 и 15 % вес.
При этом чем резче указанное падение вязкости и чем уже интервал напряжений сдвига, в котором сосредоточена главная часть падения вязкости, тем более твердообразна коагуляционная структура после ее предельного тиксотропного упрочнения.
При этом чем резче указанное падение вязкости и чем уже интервал напряжений сдвига, в котором сосредоточена главная часть падения вязкости, тем более твердообразна коагуляционная структура после ее предельного тиксотролного упрочнения.
В кислотах одновременно наблюдается падение вязкости растворов полиамидов.
Вы говорили, что пострадиационное падение вязкости раствора ДНК происходит в условиях, исключающих влияние органических гидроперекисей и перекиси водорода. Значит ли это, что разрыв продольных связей происходит без участия гидроперекисей.
Озвучивание жидкости приводит к необратимому падению вязкости за исключительно короткое время по сравнению с временем, затрачиваемым на испытания с использованием насоса. Установлено, что при помощи генератора звуковых колебаний можно вызвать разрушение некоторых жидкостей и полимеров. В некоторых случаях результаты испытаний при звуковой обработке и при использовании насоса согласуются плохо.
Низкая смешиваемость с маслом препятствует падению вязкости в компримируемом пространстве и вымыванию масла, приводящему к режиму сухого трения. В компрессорах, сжимающих галогены, компримируемое пространство смазывают пергалогеноводородами или серной кислотой.
Восходящая кривая петли гистерезиса указывает на падение вязкости вследствие разрушения структуры. Нисходящая кривая отражает некоторое равновесное состояние, в котором находится система после разрушения структуры.
При нагревании водных растворов желатина происходит падение вязкости раствора и снижение молекулярного веса желатина. В зависимости от рН среды эти изменения протекают с различной скоростью и вызываются различными причинами.
Влияние ингибиторов на кон - соединения уменьшают также центрацию гидроперекисей, образую - J. В литературе существует гипотеза о причинах послерадиационного падения вязкости растворов ДНК, в которой существенная роль отводится распаду гидроперекисей ДНК. В связи с этим важно знать скорость распада гидроперекисей ДНК. Характер кинетических кривых свидетельствует о том, что в растворе происходит одновременный распад двух гидроперекисей, отличающихся устойчивостью. Из наклона прямолинейных анаморфоз были вычислены константы скорости распада этих гидроперекисей для каждой температуры.
Влияние ингибиторов на концентрацию гидроперекисей, образующихся при облучении ДНК. В литературе существует гипотеза о причинах послерадиационного падения вязкости растворов ДНК, в которой существенная роль отводится распаду гидроперекисей ДНК. В связи с этим важно знать скорость распада гидроперекисей ДНК. Характер кинетических кривых свидетельствует о том, что в растворе происходит одновременный распад двух гидроперекисей, отличающихся устойчивостью. Из наклона прямолинейных анаморфоз были вычислены константы скорости распада этих гидроперекисей для каждой тем -, пературы.
Чем больше содержится загустителя, тем больше падение вязкости вследствие разрушения загущающей присадки. Деструкция полимера, растворенного в масле ИС-12 и в АУ, одинакова. Товарный полиметакрилат молекулярной массы 4000 практически не разрушается при испытаниях на лабораторной установке. Товарный полиизобутилен ПИБ-10 ( ТУ 38 - 1 - 01 - 209 - 72) разрушается незначительно. Акрилоиды 940 и 150 молекулярной массы 18500 - 19000 несколько более стабильны, чем полиметакрилат В. Масла, содержащие высококачественные композиции присадок, обладают большей стабильностью к деструкции, чем базовые загущенные масла без присадок.
У подвергнутых облучению растворов кислоты, кроме падения вязкости в ходе облучения, обнаруживается дальнейшее снижение вязкости после прекращения облучения. Это явление напоминает поведение белков ( стр. Тейлор, Гринстейн и Холлендер [124] нашли, что в растворе дезоксирибонуклеиновой кислоты, подвергнутом облучению дозой 56 000 р, происходит дальнейшее снижение вязкости даже через несколько часов после прекращения облучения. В необлученном контрольном растворе кислоты наблюдалось вполне определенное, но значительно меньшее снижение вязкости.

Опасно уменьшение ha ( увеличение нагрузки, падение вязкости масла), поэтому для создания резерва несущей способности целесообразно при расчете на номинальном режиме применять несколько повышенные значения ha / t 1 - г - 1 2 с тем, чтобы при увеличении вагрузки подшипник переходил в оптимальный режим.
Зависимость динами. В табл. 9.27 приведены значения начальной скорости падения вязкости 1 % - ных водных растворов АОЭЦ и ОЭЦ. В то же время содержание двойных связей и перекисных групп в этот период ( рис. 9.87) меняется незначительно. Это обстоятельство, а также сравнение кривых падения вязкости растворов АОЭЦ при 393 К с ОЭЦ ( рис. 9.86, 3 и 4) позволяет объяснить падение вязкости гидролитическим распадом макромолекул эфира целлюлозы.
Численные значения в, уравнениях ( 4 и ( 7.| Зависимость вязкости жидкости от температуры 1311. Напротив, при температурах выше нормальной точки кипения падение вязкости происходит более стремительно, чем это было бы при логарифмической зависимости, справедливой в промежуточной области.
Сортамент стали 15Х18Н12С4ТЮ. При 600 - 800 С происходит выделение сигма-фазы, падение вязкости и пластичности. Следует избегать длительного пребывания материала при указанных температурах.
Подвижность ионов в разбавленных водных растворах. Резкое возрастание подвижности ионов с увеличением температуры связано с падением вязкости жидкости. В табл. 16 приведены подвижности некоторых ионов в очень разбавленных водных растворах при 25 С.
Подвижность ионов в разбавленных водных растворах. Резкое возрастание подвижности ионов с увеличением температуры связано с падением вязкости жидкости. В табл. 16 приведены подвижности некоторых ионов в очень разбавленных водных растворах при 25 С. Они измеряются в см2 / ом - г-экв.
Радиусы и энергия гидратации ионов.| Подвижности ионов в воде при 25. Резкое возрастание подвижности ионов с увеличением температуры связано с падением вязкости жидкости.
Отрицательной особенностью всех хромо-алюминиевых сплавов являются сильный рост зерна и падение вязкости при комнатной температуре после работы их в течение 60 ч при 1 000 С, в связи с чем не допускаются правка, гибка, скрутка элементов сопротивлений в холодном состоянии после кратковременной работы их при высокой температуре.

При нагревании вязкость обоих сортов вазелина падает, но это падение вязкости у продукта искусственного, как менее однородного, гораздо резче, чем у природного.
Кривая зависимости вязкости жидкости в капиллярном вискозиметре от разности давления на концах капилляра. Это отношение пропорционально вязкости, и его уменьшение указывает на падение вязкости.
Образование глобулярной структуры в бинарной системе вода - диметил-формамид сопровождается падением вязкости во времени, в то время как в растворах большей концентрации ( свыше 1 %) в этих же условиях наблюдается обратный эффект, обусловленный гелеобразованием. Размер их увеличивается с повышением концентрации раствора, а также в зависимости от скорости охлаждения растворов. С увеличением числа полярных групп на поверхности глобул в присутствии плохого растворителя наблюдается повышение межглобулярного взаимодействия, завершающегося при определенных условиях образованием тиксотропного геля. Этот процесс обратим, и при последующем увеличении концентрации воды в смеси вода - диметилформамид, повышении температуры или величины действующего градиента скорости сдвига наблюдается разрушение пространственной сетки. Скорость образования и разрушения межглобулярных связей зависит от их природы. При определяющей роли водородных связей в образовании глобул и их агрегатов указанные выше факторы могут приводить к разрушению не только межглобулярных связей, но и внутриглобулярных. В зависимости от соотношения скоростей разрушения меж - и внутриглобулярных связей происходит либо полное разрушение глобул, либо разрушение только межглобулярных связей. Прочность межглобулярного взаимодействия существенно зависит от размера глобул. При наличии мелких глобул ( диаметром 30 нм) введение добавок воды приводит к резкому нарастанию вязкости, в то время как при введении того же количества воды в раствор с крупными глобулами ( диаметром 300 нм) вязкость существенно не изменяется.
Для того чтобы оценить снижение внешних размеров и связанное с ним падение вязкости раствора, следует рассмотреть функцию распределения w ( k) числа членов k кольца, образующегося в результате одной реакции замыкания.
Неисправности системы смазки вызывают недостаточную подачу масла к трущимся поверхностям вследствие падения вязкости масла или засорения масляных фильтров и маслопроводов. Кроме того, недостаточная смазка может явиться следствием выдавливания масла через увеличившиеся зазоры в сопряжениях трущихся деталей.
Изменение прочности на разрыв образца полиэтилентерефталата до и после облучения. Тодд [37] нашел, что под воздействием излучений ядерного реактора происходит падение вязкости растворов полиэтилентерефталата в о-хлорфеноле.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11