Большая техническая энциклопедия
2 3 8 9
U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ПА ПЕ ПИ ПЛ ПМ ПН ПО ПР ПС ПУ ПЫ ПЬ ПЯ

Прокариотическая клетка

 
Прокариотическая клетка самая простая, это, вероятно, первая клетка, возникшая 3 - 3 5 млрд. лет назад. Эти клетки мелкие, достигают 0 10 - 0 25 мм, не обладаю. Размножаются такие клетки путем простого деления.
Прокариотические клетки представляют исключительную ценность для исследований в области биохимии и молекулярной биологии, так как они несложны по своей структуре, их можно легко и быстро выращивать в больших количествах, а механизмы репродукции и передачи генетической информации у них относительно просты.
Прокариотическая клетка ( рис. 3), так же как и эука-риотическая, сверху покрыта достаточно жесткой клеточной стенкой, определяющей ее форму. К стенке клетки примыкает цитоплазматическая мембрана, а затем цитоплазма, в которой располагаются ядерный элемент, органоиды и запасные вещества клетки.
Локачииция на поверхности WS субчастиц рибосом Е. coli 3 -конца I6S РНК с помощью иммунной электронной микроскопии. а - фотография диме pa 30S субчастиц, полученная с помощью электронной микроскопии. Видна бива лентная молекула иммуноглобулина С ( IgG. связывающая две 30S субча стицы в точках расположения 3 концов их I6S РНК, модифицированных гапте-ном. к которому и были получены спе цифическне антитела. б перенесение информации на пространственную мо дель 30S субчастицы.| Пространственная модель 30S субчастицы рибосом в различных проек циях, построенная по данным электронной микроскопии. Цифры в кружках положение соответствующих белков. 3M6S и 5 - l6S положение 3 - и 5 -кон цов I6S РНК. m G и mjA, локализация остатков 7-метилгуанина и двух 6-диметиладенннов, Ргл локализация места связывания антибиотика пуроми-цина ( вниз у. Прокариотические клетки содержат рибосомы с константой седиментации 70S ( S - единица Сведберга) - 70S рибосомы, цитоплазма клеток эукариот - 80S рибосомы. Рибосомы хлоропла-стоа и митохондрий близки по размерам прокариотическим. Все рибосомы состоят из даух неравных субъединиц: 80S рибосомы из 60S и 40S, 70S из 50S и 30S субъединиц. Рибосома является рибонуклеопротеидом и состоит из РНК и белков.
Хотя прокариотические клетки не видны невооруженным глазом и менее знакомы нам по сравнению с высшими животными и растениями, они составляют очень существенную часть биомассы Земли. Вероятно, три четверти всей живой материи на Земле приходится на долю микроорганизмов, большинство из которых-прокариоты. Более того, прокариоты играют важную роль в биологических превращениях материи и энергии на Земле. Фотосинтезирующие бактерии, обитающие как в пресной, так и в морской воде, поглощают солнечную энергию и используют ее для синтеза углеводов и других компонентов клеток, которые в свою очередь служат пищей для других организмов. Некоторые бактерии могут фиксировать молекулярный азот ( N2) из атмосферы, образуя биологически полезные азотсодержащие соединения. Таким образом, прокариоты играют роль отправной точки для многих пищевых цепей в биосфере. Кроме того, прокариоты выполняют функцию конечных потребителей, поскольку различные бактерии осуществляют расщепление органических структур в мертвых растениях и животных, возвращая тем самым конечные продукты распада в атмосферу, почву и моря, где они вновь используются в биологических циклах углерода, азота и кислорода.
Компартментализация прокариотической клетки значительно менее выражена, чем у эукариотических клеток. ДНК не окружена ядерной мембраной, а органеллы типа митохондрий и хлоропластов отсутствуют. Область ядра, видимая на электронной микрофотографии ультратонкого среза клетки в виде сетчатой структуры из тонких нитей, непосредственно граничит с заполненной рибосомами цитоплазмой.
Метаболическое обновление некоторых компонентов тканей крысы ( по данным одного из ранних исследований с радиоактивным углеродом. В прокариотических клетках нет отсеков, или компартментов, разделенных внутренними мембранами.
Сопряжение процессов транскрипции и трансляции у бактерий. Еще до окончания транскрипции ДНК РНК-полимеразой образующаяся мРНК начинает транслироваться рибосомами. Это оказывается возможным благодаря тому, что в бактериях мРНК не надо транспортировать из ядра в цитоплазму. В прокариотических клетках все полипептиды начинаются с остатка N-фор-милметионина, а в эукариотических-с остатка метионина ( разд. Однако формильная группа, инициирующий ме-тионин, а часто и несколько следующих за ним аминокислотных остатков иногда удаляются с помощью особых ферментов и, таким образом, не обнаруживаются в окончательно сформированном белке.
Единицы измерения, используемые в биологии клетки. В прокариотических клетках ДНК свободно лежит в цитоплазме, в зоне, называемой нуклеовдом; это ненастоящее ядро. У эукариотических клеток ДНК находится в ядре, окруженном ядерной оболочной, состоящей из двух мембран. Соединяясь с белком, ДНК образует хромосомы. О различиях между прокариотическими и эукариотическими клетками более подробно говорится в гл.
В более примитивных прокариотических клетках ДНК не выделяется специальной дополнительной мембраной. Обычно эти клетки содержат одну гигантскую молекулу двуспиральной ДНК, состоящую из нескольких миллионов нук-леотидов. Иногда, по аналогии с эукариотической клеткой, ее называют хромосомной ДНК. В некоторых случаях в прокариотических клетках, в дополнение к этой ДНК) присутствуют еще и относительно маленькие молекулы ДНК ( длиной в несколько тысяч, нуклеотидов), несущие дополнительную информацию; их называют плазмидами. В большинстве случаев плазмиды копируются независимо от хромосомной ДНК и клетки могут содержать ряд подобных молекул. Несмотря на маленькие размеры, они придают клетке ряд особенностей, чрезвычайно важных для их выживания, например устойчивость к определенным антибиотикам. ПрокариОтические клетки обладают относительно маленькими размерами. Их линейные размеры имеют порядок 1 мкм, а самые маленькие из известных прокариотических клеток - микоплазмы - имеют размер около 0 3 мкм. К последним относят микроорганизмы, живущие в экстремальных условиях - в горячей или сильнокислотной среде ( термоацидофилы), в концентрированных соляных растворах ( галофилы) и др. Условия жизни архебактерии, по-видимому, достаточно близки к тем, которые существовали на Земле в период зарождения жизни.
Наследственная информация прокариотической клетки содержится в нуклеоплазме в структуре, называемой бактериальной хромосомой или бактериальным нуклеоидом.

Химический состав прокариотических клеток резко не отличается от химического состава клеток даже высших эукарио-тов - животных или растений.
Свойства некоторых вирусов. В цитоплазме прокариотических клеток нет ограниченных мембраной органелл, но есть рибосомы и гранулы питательных веществ. Прокариотические клетки растут и делятся очень быстро. Бактерия Escherichia coli, наиболее полно изученный представитель прокариот, оказалась необычайно полезной для биохимических и генетических исследований.
Наиболее характерным примером прокариотической клетки может служить бактериальная клетка. Изучением ультраструктурной организации бактериальной клетки занимались многие ученые, однако до настоящего времени нет четкого представления о строении бактериальной клетки в связи с очень малыми размерами объекта исследования, сложностью препаративных методов дифференциации отдельных клеточных структур и отсутствием единого мдтп7тидегкпгп ттп 7тхп 7гя к рртгтрттш этой проблемы.
Ядерная зона в прокариотической клетке; она содержит хромосому, но не окружена мембраной.
Большое значение в прокариотических клетках имеет авторегуляция транскрипции, заключающаяся в подавлении транскрипции одним из продуктов оперо-на. Например, триптофановый апорепрессор выступает в качестве репрессора гена, программирующего этот апорепрессор. Поэтому последний никогда не накапливается в клетке в значительном количестве. Широко используется авторегуляция транскрипции оперонов, программирующих рибосомные белки. Гены рибо-сомных белков сгруппированы в несколько оперонов.
Структуру и некоторые функции прокариотических клеток мы рассмотрим более подробно.
Процессинг транскриптов эукарио-тических рРНК. Метилирование, представляющее собой первый этап процессинга, осуществляется по 2 -гидроксильным группам рибозных остатков в тех участках предшественника, которые сохраняются в зрелых РНК. 5S - pPHK образуется отдельно. РНК как эукариотических, так и прокариотических клеток образуются из более длинных молекул-предшественников, называемых прерибосомными РНК.
Строение обобщенной палочковидной бактерии ( типичной прокариотической клетки. Число субклеточных структур у таких бактерий значительно меньше, чем в эукариотической клетке. На рис. 2.5 показано строение обобщенной бактерии - типичной прокариотической клетки. На рис. 2.6, А - Г изображена широко известная палочковидная бактерия Escherichia coli.
Сходство между этими двумя видами органелл эукариотической клетки и прокариотическими клетками имеет большое значение для представлений об эволюции.
Клеточные органеллы эукариот имеют много фундаментальных общих черт с прокариотическими клетками. Они содержат кольцевые молекулы ДНК, их рибосомы относятся к типу 70S, а мембраны содержат компоненты электрон-транспортной цепи ( флавины, хиноны, Fe-S - содержащие белки, цитохромы) и выполняют функцию дыхательного или фотосинтетического преобразования энергии. Согласно симбиотической гипотезе, митохондрии происходят от бесцветных аэробных бактерий, а хлоропласты-от цианобактерий, сделавшихся эндосимбионтами каких-то примитивных эукариотических клеток. В дальнейшем должна была произойти очень большая специализация; функция регенерации АТР была передана клеточным органел-лам. Наружная мембрана эукариотической клетки не содержит компонентов электрон-транспортной цепи. С другой стороны, клеточные органеллы тоже не самостоятельны; они, правда, обладают собственными молекулами ДНК, однако значительная часть информации, необходимой для синтеза их белков, находится в клеточном ядре. Примером может служить рибулозобисфосфат-карбоксилаза-ключевой фермент ав-тотрофной фиксации СО2 у зеленых растений.
Процесс образования молекулы мРНК на матрице ДНК-биогенез мРНК - в прокариотических клетках представляется относительно простым и включает главным образом транскрипцию соответствующего гена при участии РНК-полимеразы.
Бинарное деление ( Binary fission) Прямое, не связанное с половым процессом разделение прокариотической клетки на примерно одинаковые по размерам дочерние клетки.

К 1970 г. исследования так называемой системы рестрикции и модификации, которая существует в прокариотических клетках и предохраняет от попадания внутрь клетки чужеродной генетической информации, приаели к выделению первого из ферментов, осуществляющих рестрикцию. Им оказалась эндонуклеаза, расщепляющая ДНК по определенной последовательности оснований. Затем было найдено около 400 подобных ферментов, способных узнавать свыше 90 различных последовательностей в ДНК.
Нередко возникает задача ввести ген в клетки эукариот, например в дрожжевые клетки, в которых могут нарабатываться белки, прошедшие после их образования необходимые стадии модификации, несвойственные прокариотическим клеткам. Для этой цели используют специальные, так называемые челночные, векторы, которые могут автономно размножаться как в прокариотических, так и в эукариотических клетках, например в E. В эукариотические клетки плазмиды вводят на заключительных стадиях, поскольку многие предварительные этапы клонирования существенно проще проводить в клетках прокариот.
Оперон - это группа сцепления структурных генов, наход щихся под контролем гена-оператора и гена-регулятора, а такя контролирующих элементов, узнаваемых продуктами регулято ] ного гена На рис 52 изображена схематичная структура твъ прокариотической клетки В его состав входят участки, располс женные перед кодирующей последовательностью ( лидерная 5 -о ( ласть) и после нее ( концевая З - область), синтез мРНК происходи в направлении от 5 -конца к З - концу Отсчет нуклеотидов в гена ведут от первого транскрибируемого нуклеотида, обозначаемог как 1 ( или 1), отсчет в противоположную сторону начинают - 1 Нд и РЪ на рисунке обозначают консервативные последова тельности Хогнесса и Прибноу соответственно Первая из ни представляет собою гексамер 5 ТТГАЦАЗ, локализующийся окол координаты - 35 Последовательность Хогнесса необходима дл.
В цитоплазме прокариотических клеток нет ограниченных мембраной органелл, но есть рибосомы и гранулы питательных веществ. Прокариотические клетки растут и делятся очень быстро. Бактерия Escherichia coli, наиболее полно изученный представитель прокариот, оказалась необычайно полезной для биохимических и генетических исследований.
Подавляющее большинство одноклеточных организмов - существа бесполые и размножаются путем деления клетки, что ведет к непрерывному образованию новых особей. Деление прокариотической клетки, из которой, в основном, состоят эти организмы, начинается с деления митозом наследственного вещества - ДНК, вокруг половинок которой впоследствии образуются две ядерные области дочерних клеток - новых организмов. Поскольку деление происходит митозом, то дочерние организмы по наследственным признакам полностью воспроизводят материнскую особь. Многие бесполые растения ( водоросли, мхи, папоротники), грибы и некоторые одноклеточные животные образуют споры - клетки с плотными оболочками, защищающими их в неблагоприятных условиях среды. При благоприятных условиях оболочка споры раскрывается ц клетка начинает делиться митозом, давай начало новому организму. Бесполым размножением является также почкование, когда от родительской особи отделяется небольшой участок тела, из которого затем развивается новый организм. Бесполым является также вегетативное размножение у высших растений. Во всех случаях при бесполом размножении воспроизводятся в больших количествах генетически идентичные организмы, практически полностью копирующие родительский организм. Для одноклеточных организмов клеточное деление - это акт выживания, так как организмы, которые не размножаются, обречены на вымирание. Размножение и связанный с ним рост вносят в клетку свежие материалы и эффективно препятствуют старению, сообщая тем самым ей потенциальное бессмертие.
В прокариотической клетке, например бактериальной, хромосомная ДНК находится непосредственно в цитоплазме, клетка окружена ригидной клеточной стенкой, в состав которой часто входит пептидогликан, но не хитин или целлюлоза; в клетке нет субклеточных цитоплазматиче-ских органелл.
ДНК представляет собой генетический материал большинства организмов. В прокариотических клетках, кроме основной хромосомной ДНК, часто встречаются внехромосомные ДНК - плазм иды. В эукариотических клетках основная масса ДНК расположена в клеточном ядре, где она связана с белками в хромосомах. Что же касается РНК, то а клетках имеются матричные РНК ( мРНК), рибосомные РНК ( рРНК), транспортные РНК ( тРНК) и ряд других; кроме того. РНК входят в состав многих вирусов.
Явление сплайсинга РНК вполне обычно для эукариотических клеток, т.е. клеток, имеющих ядро. Считают, что для прокариотических клеток, не содержащих отчетливо выраженных ядер, сплайсинг отсутствует.
Однако в готовых белках формильная группа не обнаруживается, а метионин является N-концевым остатком только у ( части белков. Оказалось, что в прокариотической клетке ( так же как и в митохондриях и хлоро-пластах) существует специальная деформилаза, которая гидролитически отщепляет формильную группу от концевого метионина вскоре после появления N-конца растущего пептида из рибосомы. В прокариотах и в эукариотах существует также метионинспецифи-ческая аминопептидаза, способная отщеплять N-концевой метионин, но ее срабатывание зависит, по-видимому, от ко-трансляционного сворачивания растущего пептида. Во всяком случае, в некоторых белках N-концевой метионин сохраняется, и происходит это, как считают, в результате его недоступности из-за - каких-то конформа-ционных особенностей N-концевой части растущего пептида.
Помимо указанного процесса протеолитического удаления сигнального пептида, во многих белках отщепляется начальный N-концевой метионин. Оказалось, что в прокариотических клетках имеются особые ферменты, модифицирующие N-концевые остатки, в частности деформилаза, катализирующая отщепление формильной группы от N-концевого метионина, а также аминопептидазы, катализирующие отщепление не только N-концевого формилметионина ( или метионина у эукариот), но, возможно, и других остатков аминокислот с N-конца пептида. В ряде случаев наблюдается и С-концевая модификация синтезированного белка.
В клетке для каждой из 20 аминокислот, которые участвуют в построении белка, существует своя аминоацил-т РНК-синтетаза. Таким образом, в прокариотических клетках существует 20 различных ами-ноацил - тРНК - синтетаз.
Недавно был найден новый фотосинтезирую-щий организм, соединяющий в себе ряд признаков прокариот и зеленых водорослей. С одной стороны, у него типичная прокариотическая клетка ( грам-отрицательная клеточная стенка с пептидогликаном, нет органелл и истинного ядра, размеры генома 3 6 - 109 Да); с другой стороны, наряду с хлорофиллом а он имеет и хлорофилл Ь, свойственный только зеленым водорослям и высшим растениям. От цианобактерий он отличается также отсутствием фикобилипротеинов, цианофицина и поли-р-гидроксимасляной кислоты.
Хлоропласт фотосинтезирующей клетки листа салата. Подобно митохондриям хлоропласты тоже содержат ДНК, РНК и рибосомы. Однако в данном случае прокариотами, проникшими в другие более крупные прокариотические клетки, были, по-видимому, примитивные цианобакте-рии, придавшие клеткам способность к фотосинтезу и образованию кислорода.
Образование случайно ориентированных тандемных повторов. А. Клонированные гены вырезают из клонирующего вектора с помощью рестрицирующей эндонуклеазы Abel и отделяют от векторной ДНК. Б. Создают условия, при которых происходит сшивание вырезанных генов. Поскольку нуклеотидные последовательности обоих выступающих концов генов одинаковы, последние могут соединяться в любой ориентации. В результате образуются тандемные повторы из случайно ориентированных последовательностей.
Наличие сильного регулируемого промотора - это очень важное, но недостаточное условие максимизации количества продукта клонированного гена. Большую роль играют также эффективность трансляции и стабильность самого продукта. В прокариотических клетках разные мРНК не всегда транслируются с одинаковой эффективностью. Различие может составить несколько сотен раз, и в результате в клетке будут присутствовать сотни или даже тысячи копий одних белковых молекул и лишь несколько копий других.
Мембраны эндоплазматического ретикулума ( ЭР) с рибосомами ( Р) и без них взаимодействуют с гладкими пузырьками ( П) периферической области аппарата Гольджи, которые образуются из собственных цистерн АГ. В результате формируются конденсирующие вакуоли ( KB), где скапливаются синтезируемые на рибосомах белки, а затем они превращаются в зимогенные гранулы ( 3), которые выделяются в просвет с помощью механизма обратного пиноцитоза. В отличие от ядра нуклеоид прокариотических клеток не отделен мембраной от цитоплазмы и представляет собой комплекс ДНК, РНК и белков.
Мак Клинток, которая в опытах с кукурузой показала, что гены могут перемещаться в пределах генома и влиять на механизмы экспрессии. В дальнейшем было установлено, что это явление характерно для многих эукариотических и прокариотических клеток. Транспозоны эукариотических клеток гораздо больше и включают в себя набор различных генов. Внутригеномное перемещение и встраивание транспозонов требует разрыва и последующего сращивания цепи ДНК. Репликация транспозона в одном сайте цепи, а затем перемещение и репликация в другом создают благоприятные возможности для дальнейших гомологичных рекомбинаций в клетке.
Эукариотическая клетка организована значительно сложнее прокариотической, от которой она. Эти клетки более крупные, некоторые из них настолько велики, что видны невооруженным глазом. У эукариотической клетки деление и передача наследственных признаков следующему поколению более сложные и отличаются от прокариотической клетки.
В современном мире существуют два существенно различных по внутренней архитектуре типа клеток. Более сложная эукариотиче-ская клетка является структурной единицей у растений, многоклеточных животных, простейших, грибов и всех групп, которые обычно относили к водорослям, кроме одной. Несмотря на крайнее разнообразие эукариотических клеток, обусловленное их специализацией в ходе эволюции этих групп, а также модификациями, которые они претерпевают во время дифференцировки у растений и животных, в основной архитектуре таких клеток всегда имеется много общих черт. Менее сложная прокариотическая клетка является структурной единицей у двух групп микробов: у бактерий и у тех организмов, которые раньше называли сине-зелеными водорослями. Сине-зеленые водоросли обладают таким же механизмом фотосинтеза, как и эукариотические водоросли, но он происходит в клетке, имеющей совершенно иную тонкую структуру. Поэтому объединение так называемых сине-зеленых водорослей с эукариотическими водорослями уже нельзя считать оправданным, и они рассматриваются как одна из групп фотосинтезирующих бактерий - цианобактерии.
Эукариотическая клетка. ДНК, которые называются плаз-мидами. Бактерии способны передвигаться в водной среде при помощи мембранных структур, называемых жгутиками. Важнейшая роль цитоплазма-тической мембраны заключается в избирательном транспорте питательных веществ в клетку и продуктов метаболизма из клетки. Для прокариотических клеток характерно образование нитевидных ассоциатов, которые в определенных условиях могут диссоциировать на отдельные клетки.
Синтез первой пептидной связи. Как в прокариотических, так и в эукариотических организмах синтез белка начинается с присоединения особой ( инициаторной) тРНК, которая всегда несет остаток метиоиина. По ряду особенностей оиа отличается от тРНК, несущей ту же аминокислоту для продолжения синтеза белковой цепи. Для инициаторной тРНК существует своя синтетаза. В прокариотических клетках аминогруппа метионина, связанного с инициаторной тРНК, модифицируется с помощью специального фермента. У эукариот также существует особая инициаторная тРНК, несущая метионин, но форматирование отсутствует.
Прокариоты не имеют окруженного мембраной ядра. ДНК в виде замкнутой в кольцо молекулы свободно располагается в цитоплазме. Эта бактериальная хромосома содержит всю необходимую для размножения клетки информацию. Кроме того, в прокариотической клетке могут содержаться очень небольшие кольцевые молекулы ДНК-плаз-миды; без них, однако, клетка может обойтись. Прокариотическая клетка органелл не содержит; подразделение клетки на компартменты менее выражено, чем у эукариот.
В более примитивных прокариотических клетках ДНК не выделяется специальной дополнительной мембраной. Обычно эти клетки содержат одну гигантскую молекулу двуспиральной ДНК, состоящую из нескольких миллионов нук-леотидов. Иногда, по аналогии с эукариотической клеткой, ее называют хромосомной ДНК. В некоторых случаях в прокариотических клетках, в дополнение к этой ДНК) присутствуют еще и относительно маленькие молекулы ДНК ( длиной в несколько тысяч, нуклеотидов), несущие дополнительную информацию; их называют плазмидами. В большинстве случаев плазмиды копируются независимо от хромосомной ДНК и клетки могут содержать ряд подобных молекул. Несмотря на маленькие размеры, они придают клетке ряд особенностей, чрезвычайно важных для их выживания, например устойчивость к определенным антибиотикам. ПрокариОтические клетки обладают относительно маленькими размерами. Их линейные размеры имеют порядок 1 мкм, а самые маленькие из известных прокариотических клеток - микоплазмы - имеют размер около 0 3 мкм. К последним относят микроорганизмы, живущие в экстремальных условиях - в горячей или сильнокислотной среде ( термоацидофилы), в концентрированных соляных растворах ( галофилы) и др. Условия жизни архебактерии, по-видимому, достаточно близки к тем, которые существовали на Земле в период зарождения жизни.
Хемотаксис у бактерий. Подвижные бактерии могут чувствовать незначительные концентрационные градиенты и плыть в направлении к аттрактантам типа питательных веществ. С помощью одного или нескольких жгутиков клетка перемещается по прямолинейным траекториям, прерываемым кувыркающимися движениями. Бактерия движется к аттрактанту ( или от репеллента не по прямому, а по извилистому пути. Типичные эукариотические клетки значительно крупнее, чем прокариоты. Например, гепатоциты, основные клетки печени высших животных, имеют диаметр 20 - 30 мкм, тогда как диаметр бактерий не превышает 1 - 2 мкм. Однако важен не столько линейный размер клеток, сколько их объем, Который у большинства эукариотических клеток в 1000 - 10 000 раз больше, чем у бактерий. Чтобы приблизительно представить себе относительные объемы эукариотических и прокариотических клеток, можно воспользоваться формулой для определения объема сферы ( разд.
Прокариоты не имеют окруженного мембраной ядра. ДНК в виде замкнутой в кольцо молекулы свободно располагается в цитоплазме. Эта бактериальная хромосома содержит всю необходимую для размножения клетки информацию. Кроме того, в прокариотической клетке могут содержаться очень небольшие кольцевые молекулы ДНК-плаз-миды; без них, однако, клетка может обойтись. Прокариотическая клетка органелл не содержит; подразделение клетки на компартменты менее выражено, чем у эукариот.
Индуцирует с низкой селективностью потерю низкомолекулярных соединений из клеток; по-видимому, образует каналы путем комплексообразо-вания с мембранным холестерином; не действует на митохондрии; лизи-рует красные кровяные клетки; эффективен при низких конц. Кандидин, нистатин и фунгихромин обладают аналогичным действием. Ме-эфир - НС1 обладает полной про-противогрибковой активностью родительского антибиотика и раств. Гидрохлориды эфиров других цвиттерионных полиенов также сохраняют полную активность [ J. Не влияет на прокариотические клетки.

В более примитивных прокариотических клетках ДНК не выделяется специальной дополнительной мембраной. Обычно эти клетки содержат одну гигантскую молекулу двуспиральной ДНК, состоящую из нескольких миллионов нук-леотидов. Иногда, по аналогии с эукариотической клеткой, ее называют хромосомной ДНК. В некоторых случаях в прокариотических клетках, в дополнение к этой ДНК) присутствуют еще и относительно маленькие молекулы ДНК ( длиной в несколько тысяч, нуклеотидов), несущие дополнительную информацию; их называют плазмидами. В большинстве случаев плазмиды копируются независимо от хромосомной ДНК и клетки могут содержать ряд подобных молекул. Несмотря на маленькие размеры, они придают клетке ряд особенностей, чрезвычайно важных для их выживания, например устойчивость к определенным антибиотикам. ПрокариОтические клетки обладают относительно маленькими размерами. Их линейные размеры имеют порядок 1 мкм, а самые маленькие из известных прокариотических клеток - микоплазмы - имеют размер около 0 3 мкм. К последним относят микроорганизмы, живущие в экстремальных условиях - в горячей или сильнокислотной среде ( термоацидофилы), в концентрированных соляных растворах ( галофилы) и др. Условия жизни архебактерии, по-видимому, достаточно близки к тем, которые существовали на Земле в период зарождения жизни.
 
Loading
на заглавную к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11