Большая техническая энциклопедия
2 3 8 9
U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ТА ТВ ТЕ ТИ ТО ТР ТУ ТЩ ТЫ ТЯ

Трудности - разделение

 
Трудности разделения в хлоридных средах, связанные с явлениями гидролиза и полимеризации, легко устраняются добавлением плавиковой кислоты. Плавиковая кислота образует прочные комплексы с теми элементами, которые склонны к гидролизу и полимеризации в хлоридных растворах.
Трудности разделения ниобия и тантала неоднократно отмечались в печати. Они относятся главным образом к области аналитической химии ниобия и тантала и имеют место при определении содержания этих элементов в рудах и минералах. Для разделения ниобия и тантала при промышленном получении их еще в 1866 г. Мариньяком был предложен фторидный способ. Классический способ Марпньяка обеспечивает успешное получение ниобия и тантала из обычных видов сырья ( колумбитов и танталитов) и используется в различных вариантах до настоящего времени.
Трудности разделения смолы не могут быть сняты только увеличением количества колонн и отбираемых фракций. Очень важно упростить состав смолы, исключив вредное влияние образования многочисленных азеотропных смесей, так как последние делают разделение смолы затруднительным.
Трудности разделения калия, рубидия и цезия связаны с большим сходством свойств их соединений.
Пирогралшы полиизопрена, полученные при разных температурах пиролиза с применением пиролизера индукционного нагрева до температуры Кюри ( а и пиролизера печного типа ( б. 1 - углеводороды Cj-Cgi 2 - изопрен. 3-дипентея. Трудности разделения продуктов пиролиза приводят к необходимости работать с программированием температуры, использовать многоколоночные схемы и высакоэффактивные капиллярные колонки.
Хроматограмма пробы воды, содержащей жирные кислоты. Трудности разделения свободных карболовых кислот связаны с тем, что их пики асимметричны вследствие днмерпзашш этих кислот или вследствие интенсивной адсорбции на межфазных поверхностях. Предварительное концентрирование летучих компонентов водных растворов может сыть выполнено с помощью реверсиснной газовой хроматографии и использовано для концентрирования и обнаружения следов летучих органических веществ в воде.
Трудности разделения компонентов продукта труда связаны в первую очередь с отсутствием объективных критериев оценки доли живого труда. В принципе против этого трудно возразить. Но невозможность ( на современном этапе развития науки) прямого измерения тех или иных объектов - явление довольно распространенное. В работе, которая цитировалась выше, в качестве косвенных методов называются только экономические методы, фиксирующие потустороннюю для человека область измерений труда.
Однако трудности разделения этих изомеров заставляют применять особые способы получения каждого из них.
Ввиду трудности разделения часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом. Трикрезол - жидкость плотностью 1 044 г / см3, кипящая в интервале 185 - 205 С, в зависимости от процентного содержания изомеров и примесей. Трикрезол растворим в спирте, эфире и щелочных растворах, в воде растворяется - - 2 5 % трикрезола; его физиологические свойства аналогичны свойствам фенола. Для получения трикрезола используется фракция каменноугольной смолы, кипящая в пределах 160 - 250 С, очищенная путем охлаждения и отстаивания от большей части нафталина. Эта фракция обрабатывается водной щелочью. Полученные феноляты и крезо-ляты переходят в раствор, а летучие маслообразные вещества отгоняются с водяным паром. Затем щелочной раствор фильтруется для отделения смолообразных примесей и разлагается двуокисью углерода с выделением свободных фенолов, которые затем разделяются фракционной перегонкой на фенол, трикре-зол и ксиленол.
Ввиду трудности разделения часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом. Трикрезол - жидкость плотностью 1 044 г / см3, кипящая в интервале 185 - 205 С, в зависимости от процентного содержания изомеров и примесей. Трикрезол растворим в спирте, эфире и щелочных растворах, в воде растворяется - 2 5 % трикрезола; его физиологические свойства аналогичны свойствам фенола. Для получения трикрезола используется фракция каменноугольной смолы, кипящая в пределах 160 - 250 С, которую очищают путем охлаждения и отстаивания от большей части нафталина. Эта фракция обрабатывается водной щелочью. Полученные феноляты и крезоляты переходят в раствор, а летучие маслообразные вещества отгоняются с водяным паром. Щелочной раствор фильтруется для отделения смолообразных примесей и разлагается двуокисью углерода с выделением свободных фенолов, которые затем разделяются фракционной перегонкой на фенол, трикрезол и ксиленол.
Ввиду трудности разделения для получения крезолоформальдегидных смол часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом.
Ввиду трудности разделения получающихся смесей метод не имеет синтетического значения.
Изложенные выше трудности разделения получающихся продуктов, а также относительно низкая селективность процесса дегидрирования этилтолуола, по сравнению с процессом дегидрирования этилбензола, не позволяют сейчас рассматривать синтез винилтолуо-ла как процесс массового, многотоннажного производства, который мог бы конкурировать с существующим промышленным синтезом стирола. Поэтому целесообразно рекомендовать организацию сравнительно небольшого производства винилтолуола ( 5 - 10 тыс. m в год) с целью применения этого мономера лишь в тех областях, где он имеет бесспорные преимущества перед стиролом.

Недостатки метода заключаются в трудности разделения всех компонентов сложных смесей, необходимости их идентификации и трудоемкости определения калибровочных коэффициентов, хотя некоторые компоненты могут и не представлять аналитического интереса. Недостатком метода является взаимозависимость точности определения одного компонента от точности определения остальных присутствующих в смеси. Ошибки в определении параметров пика или калибровочного коэффициента какого-либо одного компонента приводит к неверным результатам для всех компонентов пробы.
Тип колонки выбирают исходя из трудности разделения, а также учитывая количество перегоняемого продукта и величину давления, при котором должна выполняться дистилляция.
Диаграммы состояния кристаллическая фаза - жидкость. а - система медь - никель. б - система медь - серебро. Во-вторых, она говорит о трудности разделения меди и никеля. Если нагреть твердый раствор этих двух компонентов до температуры, при которой появится жидкость, действительно возникает различие составов, но разделять фазы различного состава придется вручную и к тому же при высокой температуре. Если допустить, что жидкая фаза имеет меньшую плотность и образуется на поверхности, можно было бы отделить ее декантацией.
Широкому применению этого приема мешают трудности разделения продуктов реакции. Однако эти трудности в значительной мере устраняются хроматографией. В Качестве примера можно привести исследование происхождения бутиленов и синтезе дивинила по методу С. В. Лебедева, где одновременно с С Нц образуются а-оутплеп и fS - бутилены ( цис - и транс -), близкие но физическим и химическим свойствам ( например, температуры кипения С Н (, ( - 5 0): з - И ( - М); Цис - р - С4И8 ( 3 5); транс-р ЧуЦ ( 0 Л Часто допускается 11 ], что бутилены образуются при дегидратации побочного продукта синтеза дивинила - бутилового спирта.
Кривые кипения смеси бензола с толуолом. Тип колонки выбирают в зависимости от трудности разделения, от количества перегоняемого продукта и давления, при котором следует проводить дистилляцию.
Первый множитель представляет собой меру легкости или трудности разделения; он велик, если эффективный коэффициент разделения р близок к единице, и мал, если р значительно отличается от единицы.
Практически такая дифференциация затрат не производится из-за трудности разделения общих расходов электросетей.
Затрата энергии на единицу продукции во многом зависит от трудности разделения, особенно при работе быстроходных трубчатых и тарельчатых центрифуг. В какой-либо машине на выделение только одной десятой доли жидкости по сравнению с другой может быть затрачено столько же энергии. Центрифуги со шнековой выгрузкой требуют затраты энергии на передвижение твердого осадка. Этот расход прямо пропорционален количеству транспортируемого осадка. Крупная тихоходная машина потребляет несколько меньше энергии на единицу продукции, чем центрифуга малого размера того же типа.
При определении рН четких результатов нам получить не удалось из-за трудности разделения водного и органического слоев. Невысокая точность определения кислотности была обусловлена применением фенолфталеина в качестве индикатора.
Близость констант исходных веществ и получающихся в результате изомеризации обусловливает трудности разделения компонентов реакционной смеси, а также их идентификацию.
Большое внимание было обращено на оборудование для перегонки, вследствие трудности разделения различных компонентов сырого продукта. Для получения хорошо очищенных образцов различных материалов обычно было необходимо более сорока теоретических тарелок; в следующем разделе описываются колонки, которые использовались преимущественно для этой р аботы.
Зависимость накопления продуктов окисления толуола от степени конверсии. / - бензойная кислота. 2 - бензальдегид. При получении поликарбоновых кислот ( тримеллитовая, пиромеллитовая) число стадий и трудности разделения продуктов возрастают. Поэтому было предложено проводить окисление вначале воздухом и завершать процесс при действии азотной кислоты.

При получении поликарбоновых кислот ( тримеллитовая, пиро-меллитовая) число стадий и трудности разделения продуктов возрастают. Поэтому было предложено проводить окисление вначале воздухом и завершать процесс при действии азотной кислоты.
Получение иодидов путем обработки иода гидратами или карбонатами щелочных металлов не осуществляется из-за трудности разделения получаемой при этом смеси иодидов и иодатов ( см. реакцию на стр. Восстановление же иодатов мало экономично.
Кривые разгонки и распределение компонентов по фракциям ( рис. 2) свидетельствуют о трудности разделения смеси. Несмотря на то что нами были получены концентраты основных компонентов с содержанием их 92 - 96 %, выход компонентов от потенциала был мал. Обращает на себя внимание размазывание крезолов по фракциям в ходе разгонки, что может быть объяснено взаимодействием их с метилацетофенонам-и и изопропенилтолуоламн. Данные разгонки подтверждают результаты анализа исходной смеси.
Практическая разработка этого метода, проводившаяся под руководством Т. П. Жузе, привела к заключению о трудности разделения таким способом нефти на фракции с узкими пределами кипения, какие требуются при современных методах приготовления товарных продуктов. В настоящее время во ВНИИгазе вновь вернулись к разработке этого метода с использованием более усовершенствованной схемы процесса для разделения на фракции природных конденсатов - и получили товарные продукты - бензин и дизельное топливо.
Однако для определения группового состава асфальтенов он мало пригоден из-за значительного содержания гетероатомов, трудности разделения на фракции со сравнительно узкими пределами молекулярных весов и экспериментальной сложности определения коэффициентов преломления. Поэтому для определения структурно-групповых параметров смол и асфальтенов был применен метод Ван-Кревелена [58] в модифицированном виде, исходными данными для которого-являются плотность и элементарный состав образца. Пользуясь этим методом, авторы [59] сделали вывод о том, что основу химического строения асфальтенов составляют полициклические конденсированные системы.
Получение иодида калия путем обработки иода щелочами или карбонатами щелочных металлов не осуществляется из-за трудности разделения получаемой при этом смеси иодидов и иодатов. Поэтому процесс осуществляют следующим образом.
Большое число компонентов, из которых многие яезначитель-ио различаются по температурам кипения, определяет трудности разделения смесей.
При получении поликарбоновых кислот ( тримеллитовой, пиро-меллитовой я др.) число стадий и трудности разделения продуктов возрастают. Поэтому было предложено проводить окисление вначале воздухом и завершать процесс при действии азотной кислоты. Недавно была создана катализаторная система, позволяющая осуществить окисление молекулярным кислородом в одну стадию.
Большое число компонентов, из которых многие незначительно различаются по температурам кипения, определяет трудности разделения смесей.
Большое число компонентов, из которых многие лезначитель-яо различаются по температурам кипения, определяет трудности разделения смесей.
При получении поликарбоновых кислот ( тримеллитовой, пиро-меллитовой и др.) число стадий и трудности разделения продуктов возрастают. Поэтому было предложено проводить окисление вначале воздухом и завершать процесс при действии азотной кислоты. Недавно была создана катализаторная система, позволяющая вести окисление молекулярным кислородом в одну стадию.
Недавний прогноз широкого использования интенсивностей для качественного анализа пока не оправдался, отчасти из-за трудности разделения перекрывающихся полос сложного спектра, отчасти из-за того, что многие спектрофотометры не позволяют получать точные значения интегральных интенсивностей, не прибегая к обычно трудоемкому интегрированию. Еще меньше внимания уделяется проблеме выявления количественных связей контуров полос с известными молекулярными параметрами. Здесь же опять инструментальные ограничения и перекрывание полос также сдерживают прогресс исследований.
Получение йодида калия - путем обработки йода щелочами или карбонатами щелочных металлов не осуществляется из-за трудности разделения получаемой при этом смеси йодидов и йодатов. Поэтому на практике процесс осуществляют следующим образом.
Очевидно, каждой разделяемой паре компонентов будет соответствовать вполне определенное значение - ймин в зависимости от трудности разделения.
Хотя для прямых численных расчетов непрерывные функции вряд ли более удобны, чем ряды Рауза, ввиду трудности разделения полных выражений на действительную и мнимую части [30], они особенно пригодны для аналитического представления в случае различных модификаций первоначальной теории.

Недостатки процесса: в присутствии железа образуется повышенное количество диоксида углерода; сложный состав продуктов синтеза; трудности разделения реакционной смеси и ее переработки; образование значительного количества низкомолекулярных спиртов; невысокая производительность катализаторов.
Более ранние данные по гидрогенолизу циклопарафинов являются чисто качественными и ненадежными, что вполне понятно, если учесть трудности разделения смесей близкокипящих парафинов на основе старых методов и довольно примитивный характер применявшихся катализаторов.
При этом, несомненно, что каждая из разделяемых пар, принадлежащих к той или иной совокупности отличается по трудности разделения от остальных, как в силу различия летучести и разных соотношений концентраций компонентов, составляющих эти разделяемые пары, так и в силу различного влияния а последние остальных присутствующих компонентов.
Не исключена возможность наличия в поликонденсационных полимерах циклов с большим числом членов в кольце, чем указано выше, однако вследствие трудности разделения и идентификации макроциклов их присутствие в полимерах не установлено.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2019
словарь online
электро бритва
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11