Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
ОБ ОГ ОД ОЕ ОЖ ОЗ ОЙ ОК ОЛ ОМ ОН ОО ОП ОР ОС ОТ ОФ ОХ ОЦ ОЧ

Образовавшийся оксид

 
Образовавшиеся оксиды переходят в шлак.
Образовавшийся оксид цинка в основной реакции неактивен.
Образовавшиеся оксиды примесей нерастворимы в меди и удаляются в шлак. Оксиды некоторых примесей ( SbO2, ZnO) легко возгоняются и улетучиваются с печными газами.
Образовавшийся оксид серы ( VI) далее подают методом противотока в поглотительную башню, где он поглощается концентрированной серной кислотой. По мере насыщения вначале образуется безводная серная кислота, а затем олеум. В дальнейшем олеум разбавляют до 98 % - ной серной кислоты и поставляют потребителям.
Образовавшийся оксид серы ( VI) далее подают методом противотока в поглотительную башню, где он поглощается концентрированной серной кислотой. По мере насыщения вначале образуется безводная серная кислота, а затем олеум.
Кислородный кон - конвертер фурма для подачи кисло-всртвр. Образовавшиеся оксиды раскисляющих элементов переходят в шлак.
Сравнительные показатели установок обезвреживания газов. Концентрация образовавшихся оксидов азота NOX зависит от температуры и избытка воздуха в зоне горения. Оба этих фактора ( повышенная температура и избыток воздуха) благоприятствуют их образованию.
Активностью в термоокислительной деструкции полимера могут обладать также образовавшиеся оксиды металла или продукты его взаимодействия с соединениями, возникающими при термоокислении ПЭ.
Осадок прокаливают лри 450 - 500 С, растворяют образовавшийся оксид меди ( II) в кислоте и определяют медь одним из описанных методов ( см. разд.
Кроме этого основного процесса при прокаливании происходит взаимодействие части образовавшегося оксида хрома со щелочью с образованием хроматов натрия. Поэтому после прокаливания продукт вновь отмывают и затем сушат и измельчают.
Эффект ускорения потери массы, особенно высоконаполненными образцами ФФС, объясняют каталитическим влиянием образовавшихся оксидов железа на процесс разложения полимера при повышенных температурах. На этой стадии термоокислительной деструкции происходит образование новой фазы за счет взаимодействия металла с твердым остатком полимера. Образовавшиеся новые соединения ( карбиды, карбонаты, металлсодержащий кокс и др.) определяют закономерности заключительной стадии деструкции наполненной ФФС, которая протекает с незначительной потерей массы.
Поправка на частичное растворение борной кислоты 7р - р вычислялась, принимая, что на гидратацию образовавшегося оксида бора и растворение части борной кислоты расходуется только вода, получившаяся при сгорании навески три-н-гексилбора.
В процессе полирующего травления поверхности полу-прфодника протекают следующие стадии: сначала реакция окисления, затем реакция растворения образовавшегося оксида. Поэтому в состав полирующего травителя входят окислитель, растворитель и вещества, ускоряющие или замедляющие реакции окисления или растворения.

В первоначальном варианте ХЛД элюат ( вещества, выходящие из хроматографической колонки) взаимодействовал с диоксидом азота, а образовавшийся оксид азота определяли по хе-милюминесцентной реакции с озоном.
Определение серы ламповым методом по ГОСТ 19121 - 73 ( СТ СЭВ 3361 - 81) предусматривает сжигание нефтепродукта в лампе, улавливание образовавшихся оксидов серы в абсорбере, заполненном точно отмеренным раствором углекислого натрия, и количественное их определение объемным путем.
Время контактирования зависит от температуры и при 20 - 80 С равно 25 - 30 мин. Образовавшиеся оксиды железа удаляют обратной промывкой.
При этом анализируемые соединения могут содержать С, Н, О, галогены и металлы, не мешающие анализу. Образовавшийся оксид азота в реакторе смешивается с озоном, который переводит оксид азота в возбужденное состояние.
Образовавшийся оксид углерода ( IV) пропустили через раствор гидроксида кальция, получив осадок массой 50 г. Рассчитайте массовую долю метанола в исходной смеси.
Существует также непрерывная серия твердых растворов между магнетитом и окисленным магнетитом, именуемым мартитом в случае отсутствия магнитных свойств, или маггемитом, если он магнитен. Так как образовавшийся оксид сильно магнитен, его следует отнести к окисленному магнетиту.
Реакционную смесь после охлаждения обрабатывают соляной кислотой. При этом избыточный магний и образовавшийся оксид магния растворяются, а бор, не реагирующий с соляной кислотой, остается в виде аморфного темно-бурого порошка. Как и кремний, аморфный бор растворяется в некоторых расплавленных металлах, например в расплавленном алюминии. При охлаждении этого раствора выделяется кристаллический бор красного цвета с металлическим блеском. По твердости кристаллический бор близок к алмазу и является полупроводником. Его электропроводность при повышении температуры от 5 до 100 С возрастает в 30 раз, а при нагревании до 6000 С - приблизительно в 100 раз. Аморфный бор плавится при 2075 С, а кристаллический при температуре - 2300 С.
Реакционную смесь после охлаждения обрабатывают соляной кислотой. При этом избыточный магний и образовавшийся оксид магния растворяются, а бор, не реагирующий с соляной кислотой, остается в виде аморфного темно-бурого порошка. Как и кремний, аморфный бор растворяется в некоторых расплавленных металлах, например в расплавленном алюминии. При охлаждении этого раствора выделяется кристаллический бор красного цвета с металлическим блеском. По твердости кристаллический бор близок к алмазу и является полупроводником. Его электропроводность при повышении температуры от 5 до 100 С возрастает в 30 раз, а при нагревании до 6000 С - приблизительно в 100 раз. Аморфный бор плавится при 2075 С, а кристаллический при температуре - 2300 С.
Реакционную смесь после охлаждения обрабатывают соляной кислотой. При этом избыточный магний и образовавшийся оксид магния растворяются, а бор, не реагирующий с соляной кислотой, остается в виде аморфного темно-бурого порошка. Как и кремний, аморфный бор растворяется в некоторых расплавленных металлах, например в расплавленном алюминии. При охлаждении этого раствора выделяется кристаллический бор красного цвета с металлическим блеском. По твердости кристаллический бор близок к алмазу и является полупроводником. Его электропроводимость при повышении температуры от 5 до 100 С возрастает в 30 раз, а при нагревании до 6000 С - приблизительно в 100 раз. Аморфный бор плавится при 2075 С, а кристаллический при температуре около 2300 С.
Реакционную смесь после охлаждения обрабатывают соляной кислотой. При этом избыточный магний и образовавшийся оксид магния растворяются, а бор, не реагирующий с соляной кислотой, остается в виде аморфного темно-бурого порошка. Как и кремний, аморфный бор растворяется в некоторых расплавленных металлах, например в расплавленном алюминии. При охлаждении этого раствора выделяется кристаллический бор красного цвета с металлическим блеском. По твердости кристаллический бор близок к алмазу и является полупроводником. Его электрическая проводимость при повышении температуры от 5 до 100 С возрастает в 30 раз, а при нагревании до 6000 С - приблизительно в 100 раз. Аморфный бор плавится при 2075 С, а кристаллический - при температуре около 2300 С.
Повышенные значения ПК в регенерированном песке могут быть понижены при последующей термической обработке песка при температуре 1200 - 1400 С. В ходе обработки при этой температуре ранее образовавшиеся оксиды кальция и магния плавятся с образованием менее реакционноспособных форм, имеющих меньшую растворимость и меньшую ПК.
Отходящие газы оксихлорирования, содержащие кислород, диоксид углерода, а также незначительные количества хлорида водорода и хлора и легких хлоруглеводородов фракции С2, возвращаются в процесс оксихлорирования. Часть их, примерно равная количеству образовавшихся оксидов углерода, выводится из рецикла и направляется в колонну, которая орошается захоложенным исходным 1 2-дихлорэтаном. При этом абсорбируются практически все легкокипящие хлорорганические соединения, хлор, а также часть хлорида водорода и диоксида углерода. После проведения десорбции С12 и НС1 хлороргани-еские продукты возвращаются в реактор оксихлорирования.
Кислородно-дуговая резка отличается от дуговой тем, что на нагретый до плавления участок поверхности металла подают струю чистого кислорода. Кислород прожигает металл участка резания и выдувает образовавшиеся оксиды и расплавленный металл из полости реза.
Это свойство, по-видимому, является характерным и для оксидных слоев на других металлах. Фазовые оксиды имеют постоянную энергию образования независимо от количества образовавшегося оксида. Соответственно при снятии фазового оксида в гальваностатических условиях было установлено, что потенциал восстановления не зависит от количества пропущенного электричества. Фазовые оксиды на платине, родии и палладии возникают лишь в некоторой, довольно узкой области потенциалов в растворах электролитов определенного состава.
Анализ этих данных показывает, что максимальная концентрация оксидов азота образуется в интервале температур 900 - 950 С. При быстром охлаждении продуктов сгорания происходит закалка и вынос в дымовую трубу образовавшихся оксидов азота.

Из него следует, что почти весь кремний и большая часть марганца выгорают ( окисляются) в первые минуты продувки. Окисление кремния заканчивается через 3 - 5 мин, причем в результате связывания образовавшегося оксида кремния с-известью шлака реакция становится необратимой и металл полностью обеск-ремнивается.
При хранении реактора с карбидом кальция происходит частичная дегидратация гидроксида кальция. При повторном использовании реактора часть воды, содержащейся в пробе, реагирует с образовавшимся оксидом кальция, что приводит к заниженным результатам. Найт и Вайсе [171 ] установили, что для гидратации образовавшегося оксида кальция достаточно перед проведением анализа в течение нескольких секунд пропускать через реактор атмосферный воздух.
Технологическая схема окисления циклогексанола в адипиновую кислоту. Здесь при 60 - 80 С и 0 3 - 0 5 МПа происходит основная часть превращений. Оксидат первой стадии выходит с верха реактора 2 и освобождается в сепараторе 3 от образовавшихся оксидов азота, после чего большую его часть подают на рециркуляцию, а меньшую направляют в реактор 4 второй ступени окисления.
Технологическая схема окисления циклогексанола в адипиновую кислоту. Здесь при 60 - 80 С и 0 3 - 0 5 МПа происходит основная часть превращений. Оксидат первой стадии выходит с верха реактора 2 и освсбождается в сепараторе 3 от образовавшихся оксидов азота, после чего большую его часть подают на рециркуляцию, а меньшую направляют в реактор 4 второй ступени окисления. Газ после этого скруббера подвергают санитарной очистке и сбрасывают в атмосферу.
На этом же рисунке отражена немонотонная зависимость концентрации NOX от выхода летучих. Наибольший выход NOX обнаружен, с одной стороны, при сжигании битуминозных углей с большим выходом летучих, а с другой - полуантрацита и кокса, причем в последнем случае уже образовавшиеся оксиды не восстанавливаются по высоте топки из-за низкой реакционной способности коксовых частиц.
Реакцию инициируют поджиганием реакционной, смеси горящей лентой магния. Реакция сильно экзотермичиа и сопровождается раскаливанием реакционной массы. Образовавшийся оксид MgO удаляют растворением в кислоте НО.
Продажный этиловый спирт-ректифнкат представляет собой азеотропную смесь, содержащую обычно 95 6 % этанола и 4 4 % воды. В промышленности такой спирт получают азеотропной перегонкой с бензолом, а в лаборатории - обезвоживанием с помощью свежеприготовленного оксида кальция. Сразу после охлаждения образовавшийся оксид переносят в хорошо закрывающуюся банку нлн в колбу для абсолютирования спирта.
Процесс осуществляют следующим образом. В воздушном процессе воздух очищают от микропримесей, смешивают с этиленом, нагревают в теплообменнике и пропускают через основной трубчатый реактор. Полученную смесь обрабатывают в абсорбере, удаляя образовавшийся оксид этилена. Недопревращенную реакционную смесь, содержащую этилен и воздух, подают в дополнительный реактор для увеличения глубины превращения. Полученный оксид этилена улавливают в дополнительном абсорбере.
Зависимость производительности катализатора от парциального давления оксида углерода и температуры ( - - - - - - - - - - - - - - - - - промышленные данные.| Зависимость производительности катализатора от парциального давления оксида углерода при начальном парциальном давлении ССЬ. Рассматривая влияние состава газа на активность и селективность катализатора, обычно имеют в виду концентрацию оксида углерода и водорода. Однако в промышленных условиях в газе присутствуют, не считая микропримесей, по крайней мере еще два компонента, которые могут участвовать в процессе - диоксид углерода и пары воды. Диоксид углерода восстанавливается водородом до оксида углерода и образовавшийся оксид углерода вступает далее во взаимодействие с водородом по реакции синтеза метанола.
Технологическая схема производства цинковых белил во вращающихся барабанных печах. Получение цинковых белил из цинксодержащего сырья предусматривает прокаливание сырья в смеси с углем при температуре около 1300 С. При этом происходит восстановление цинка до металлического, его плавление и испарение. После этого пары цинка окисляются кислородом воздуха и образовавшийся оксид цинка улавливают по рассмотренной уже выше схеме.

При хранении реактора с карбидом кальция происходит частичная дегидратация гидроксида кальция. При повторном использовании реактора часть воды, содержащейся в пробе, реагирует с образовавшимся оксидом кальция, что приводит к заниженным результатам. Найт и Вайсе [171 ] установили, что для гидратации образовавшегося оксида кальция достаточно перед проведением анализа в течение нескольких секунд пропускать через реактор атмосферный воздух.
Протекает также и непосредственное взаимодействие исходных карбонатов с оксидом кремния. При 750 - 900 С ( в результате плавления эвтектических смесей двойных солей с карбонатом натрия) возникает жидкая фаза, и поэтому реакция образования силикатов ускоряется. При дальнейшем нагревании разлагается еще не вступивший в реакцию карбонат кальция, образовавшийся оксид кальция и оставшаяся сода взаимодействуют с оксидом кремния на поверхности его частиц, а остаток оксида SiO2 постепенно растворяется в расплаве силикатов. Небольшая добавка к шихте плавикового шпата CaF2 ускоряет процесс варки стекла.
В этих условиях одновременно протекает более 15 обратимых реакций между азотом, его оксидами и кислородом, В табл. 3.6 приводятся константы скоростей реакций, представляющих интерес в данном случае. Анализ этих данных показывает, что максимальная концентрация оксидов азота образуется в интервале температур 900 - 950 С. При быстром охлаждении продуктов сгорания происходит закалка и вынос в дымовую трубу образовавшихся оксидов азота.
При горячей сварке чугуна необходимо учитывать резкий переход из жидкого состояния в твердое и образование окисной пленки на поверхности жидкой ванны, что затрудняет выделение газа из жидкого металла. Для облегчения выделения газа сварочную ванну необходимо непрерывно помешивать присадочным прутком. При горячей газовой сварке чугуна применяют флюс, способствующий улучшению процесса сварки и удалению образовавшихся оксидов. В качестве флюса используют прокаленную буру или смесь 56 % прокаленной буры, 22 % углекислого натрия и 22 % углекислого калия.
Можно получить безопасную вспышку магния, если немного порошка магния поместить в открытый конец стеклянной трубки длиной не менее 60 см, а затем быстро ввести его в несветящееся пламя бунзеновской горелки, дунув в другой конец этой трубки. При этом предметы отбросят четкую тень на освещенные солнцем поверхности, доказав таким образом чрезвычайную яркость магниевого пламени. Она обусловлена высокой ( более 2000 С) температурой сгорания магния, при которой интенсивно светится образовавшийся оксид магния. Высокая температура, в свою очередь, объясняется недостатком газообразных продуктов сгорания, которые обычно быстро рассеивают тепло при других подобных процессах.
В коническую колбу на 150 мл вливают пипеткой 25 мл разбавленного испытуемого раствора и прибавляют 25 мл реактива Оффнера. Колбу ставят на асбестовую сетку с отверстием диаметром 6 5 см и нагревают до кипения в течение 4 - 5 мин, затем пламя горелки уменьшают так, чтобы оно едва касалось сетки, и поддерживают умеренное кипение жидкости в колбе в течение 7 мин. По истечении этого времени содержимое колбы охлаждают в холодной воде, не взбалтывая, во избежание окисления образовавшегося оксида меди. После этого добавляют 2 5 мл 1 % - ного раствора крахмала и продолжают - титрование до перехода окраски от синей в зеленую.
Метод применим при содержании серы в продукте не менее 0 01 мае. Стандарт не распространяется на нефть и масла с присадками. Суть метода состоит и сжигании углеводородного продукта в лампе в чистом виде либо после его разбавления растворителем с последующим поглощением образовавшихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием соляной кислотой.
Метод применим при содержании серы в продукте не менее 0 01 мае. Стандарт не распространяется на нефть и масла с присадками. Суть метода состоит в сжигании углеводородного продукта в лампе в чистом виде либо после его разбавления растворителем с последующим поглощением образовавшихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием соляной кислотой.
Концентрация оксидов азота в дымовых газах котла TII-87, при различных режимах работы па номинальной нагрузке при сжигании природного газа. а - до модернизации горелочиых устройств. б - после их модернизации. I - одноступенчатый режим сжигания с закрытой подачей газов рециркуляции. II. Такие элементы конструкции присущи горелкам с пониженным образованием оксидов азота. Изменив направление выхода газовых струй и направив 80 % природного газа в поток рециркуляции, достигли сжигания его на первой стадии при значительном недостатке воздуха. Смешиваясь затем в едином факеле с остальными продуктами сгорания и воздушными потоками, выходящими из горелок, продукты пиролиза участвуют в восстановлении уже образовавшихся оксидов азота и дожигаются.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11