Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
1-

1-ме-тила

 
Каталитические превращения 1-ме-тил - 4-изопропилциклогексана в условиях повышенных температуры и давления водорода.
При нагревании 1-ме-тил - 7-изопропилфенантрена ( ретена) с равным по весу количеством серной кислоты в течение 5 мин. А, тогда как при 200 в течение 2 мин. При стоянии ретена с холодным олеумом или серной кислотой [820] в течение нескольких недель получается неидентифицированная дисульфокислота. Другие способы сульфирования были бы, несомненно, значительно удобнее.
При нагревании 1-ме-тил - 7-пзопропилфенантрена ( ретена) с равным по весу количеством серной кислоты в течение 5 мин. Последний представляет собой 6-сульфокислоту, а. При стоянии ретена с холодным олеумом или серной кислотой [820] в течение нескольких недель получается неидентифицированная дисульфокислота. Другие способы сульфирования были бы, несомненно, значительно удобнее.
Напишите уравнения реакций получения 1-ме-тил - 1-циклопентена из циклопентанона.
Утверждается, что этот интермедиат образуется при реакции 1-ме-тил - 5-галогенимидазола с пиперидидом лития в пиперидине или с пирро лидидом лития. Поскольку вывод об образовании этого дегидропроизводного был сделан только на основании опытов по конкурирующим реакциям, желательно дополнительное подтверждение возможности существования этого интермедиата ( ср.
Задача IV.9. Ширины линий сигналов метильных групп в изомерных 1-ме-тил - 4-трег-бутилциклогексанолах 74 и 75 составляют 1 0 - 1 3 и 0 6 - 0 7 Гц соответственно. Какое отнесение нужно сделать.
Зависимость ннпраллеиия реакции от природы реагентов хорошо иллюстрируется образованием мктижчюго эфира 1-ме-тил - 8 9-дигидроиндол - 4, и, 6, 7 - тртракарГюновои кислоты ( LXXIX) из N-метюширрола.
В присутствии А1С13 образование 1-метил - З - фенилциклогексана преобладает, в присутствии же добавок солей железа, кобальта и никеля содержание 1-ме-тил - 3 - и 1 -метил - 1-фенилциклогексанов остается практически одинаковым.
Кинетическое изучение реакции гидролиза на примере ме-тил-бис - ( р-хлорэтил) амина в водном спирте показывает [60, 68, 71, 75], что в течение первого получаса идет образование 1-ме-тил - 1 - ( - хлорэтил) этилениминиевых ионов, которое сопровождается выделением С1 - - ионов и возрастанием тиосульфатного титра раствора. Скорость отщепления С1 - - ионов подчиняется уравнению реакции первого порядка с энергией активации - 18 ккал / моль. Затем происходит постепенное снижение тиосульфатного титра раствора в результате гидролитического размыкания этилениминных циклов. В присутствии щелочи отмеченная кинетическая картина существенно изменяется.
В присутствии палладиевой черни при комнатной температуре 1-метил - 1-изогексенилциклопропан поглощает - 1 6 моля водорода и превращается, как это можно судить по свойствам продукта гидрирования, в смесь 1-ме-тил - 1-изогексилциклопропана с 2 6-диметилоктаном.
По мере погружения нефтяных пластов соотношения 1 2 -, 1 3 - и 1 4-ме-тилалкилбеизолов в нефтях не меняются. Несмотря па то что образование 1 2 - и 1 4-изомеров термодинамически более выгодно, они все же уступают по относительному содержанию 1-ме-тил - 3-алкилбензолам. Метил-4 - алкилбензолы в исследованных нефтях практически отсутствуют. Такое распределение изомеров метилалкилбензолов, вероятно, связано с особенностями реакций их образования в условиях залежи.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2019
словарь online
электро бритва
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11