Большая техническая энциклопедия
2 7
A V W
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
А- АБ АВ АГ АД АЗ АК АЛ АМ АН АП АР АС АТ АУ АФ АЦ АЭ

А-метилнафталин

 
Тогда а-метилнафталин будет называться 1-метилнафталином, а 3-метилнафталин - 2-метилнафталином.
Деалкилирование а-метилнафталина протекает легче, чем р-ме-тилнафталина.
Зависимость упругости насыщенных паров дизельных топлив от температуры. Смеси а-метилнафталина с я-цетаном за счет присутствия последнего как термически неустойчивого углеводорода, обладающего относительно большим молекулярным весом, дают резкое увеличение общей превращенности.
Содержание аценафтена, %. Для выделения а-метилнафталина смешивают оттеки от фугования Р - метилнаф-талина и некристаллизующуюся фракцию 241 - 245 С. Фракции 237 - 241 С и 241 - 245 С вымораживают и фильтруют для отделения р-метилнафта-лина. Маточные растворы представляют собой технический а-метилнафталин.
Хроматермограммы тройных смесей углеводородов и сераорганических. Из четвертого - а-метилнафталин в смеси с частью 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутана и в чистом виде 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутан. Таким образом, из восьми компонентов смеси было выделено в чистом виде пять соединений.
В противоположность ему а-метилнафталин, состоящий из двух конденсированных бензольных ядер с коротким и прочным метальным радикалом, является весьма стабильной структурой.
Таким образом, а-метилнафталин в изученных условиях является более реакционноспособным, чем р-метилнафталин.
Хроматермограммы тройных смесей углеводородов и сераорганических соединений на силикагеле АСК. Из четвертого - а-метилнафталин в смеси с частью 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутана и в чистом виде 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутан. Таким образом, из восьми компонентов смеси было выделено в чистом виде пять соединений.
Нижний эталон - а-метилнафталин ( цетановое число 0) обладает прочной ароматической структурой и вследствие этого плохой воспламеняемостью.
Основным продуктом нитрования а-метилнафталина в уксусной кислоте при 0 С является 4-нитропроизводное. Дальнейшее нитрование приводит к получению смеси динитросоединений, в которой преобладает 4 5-ди-нитро - 1-метилнафталин. При нитровании р-метилнафталина получается в основном 1-нитро - 2-метилнафталин, а при дальнейшем нитрованаи смесь 1 8 - и 1 5-динитро - 2-метилнафтали-нов.
В случае же а-метилнафталина коксообразование на отравленном АСК при 500 уменьшается почти вдвое по сравнению со свежим АСК, а на чистой АЬОз протекает примерно с той же скоростью, как и на отравленном АСК.

Взаимодействие трихлорсилана с а-метилнафталином в тех же условиях привело к неожиданным результатам.
Продукт содержит нафталин и а-метилнафталин.
Продукт содержит нафталин и а-метилнафталин; аценафтена нет.
Взаимная растворимость В системе а-метилнафталин - НМП-вода ( вес.
Продукт содержит нафталин н а-метилнафталин.
Продукт содержит нафталин и а-метилнафталин.
Как уже отмечалось, а-метилнафталин занимает особое положение. В соответствии с этим для него определена только одна пара значений констант. Хотя воспламенение ос-метилнафталина имеет место в области наиболее высоких температур, но значения его констант соответствуют области низких температур. Поэтому можно предположить, что мы не достигли столь высоких значений температуры, при которых температурная зависимость запаздывания воспламенения ос-метилнафталина претерпевает скачок. Представляло интерес выяснить, не влияет ли на значения температурных коэффициентов В т В величина начального давления воздуха и величина подачи топлива за впрыск. Для выяснения первого вопроса было проведено подробное исследование температурной зависимости запаздывания самовоспламенения для карачухурского соляра при начальном давлении воздуха 11 и 51 ата ( рис. 9, 10) дополнительно к сделанному ранее исследованию при давлении в 31 ата.
Взаимная растворимость в системе а-метилнафталин - НМП-вода ( вес.
Молекулярный вес нафталина и а-метилнафталина: 1 - а-метилнафталин; 2 - нафталин.
Укажите два способа получения а-метилнафталина из а-бромнафталина.
Продукт, получающийся из а-метилнафталина, состоял из трех, приблизительно одинаковых, фракций, кипевших в интервалах 140 - 145, 160 - 165 и 180 - 185 С.
Из данных опытов для а-метилнафталина видно, что кислотные центры участвуют в реакции коксообразования ( см. рис. 1 б), что свидетельствует о способности кислотных центров вести реакции уплотнения не только по перераспределительному механизму, но и по конденсационному за счет прямого дегидрирования и дальнейшего укрупнения исходных молекул. Протекание реакции с выделением молекулярного водорода, что в общем не характерно для кислотных катализаторов, можно объяснить нижеследующей схемой ( на стр.
Составляя смеси цетана с а-метилнафталином ( в % объемн.
Впоследствии мезитилен был заменен более дешевым а-метилнафталином ( СцН10), а цетен - цетаном ( CieHs4, н-гексадекан) по той причине, что це-тан легче можно получить в чистом виде и он более стабилен при хранении. Цетан является нормальным алканом ( парафиновым углеводородом), а а-ме-тилнафталин - чистым ароматическим углеводородом, продуктом перегонки каменного угля.
Продукт очень маслянистый и содержит а-метилнафталин.

Чтобы удалить непредельные соединения, а-метилнафталин промывают крепкой серной кислотой.
Продукт очень маслянистый и содержит а-метилнафталин.
Получается вначале маслянистый продукт, содержащий а-метилнафталин и нафталин. Продукт содержит непрореагировавший аценафтен.
Изотермы адсорбции бензола и толуола.| Изотермы адсорбции нафталина и н-метилнафталина. Однако та же зикеевская опока адсорбирует а-метилнафталин слабее нафталина.
Изотермы адсорбции бен - [ IMAGE ] Изотермы адсорбции наф-зола и толуола. талина и а-метилнафталина. Однако та же зикеевская опока адсорбирует а-метилнафталин слабее нафталина.
Получается вначчле маслянисты: продукт, содержащий а-метилнафталин и нафталин. Продукт содержит непрореагировавший аценафтен.
В камерной смоле: нафталина, а-метилнафталина, / 8-метилнафталина, диметилнафталинов ( очевидно изомеров 1, 7 -, 1 6 - и 1 3 -), 1-метил - 7-этилнафталина, триметилнафталина, ди-фенила, аценафтилена, аценафтена, фенантрена, антрацена, производных антрацена - монометилантраценов и 9, 10-дифенил-антрацена.
В повседневных испытаниях вместо цетана и а-метилнафталина применяются дешевые вторичные стандартные топлива, которые тщательно калибруются по первичным эталонным топливам.
Нафтилацетонитрил получен также взаимодействием хлор-циана с а-метилнафталином в паровой фазе.
Проверявшие синтез предпочли в качестве разбавителя использовать а-метилнафталин. При его применении в описанном приборе фенол не отгоняется, так что более удобной оказывается реакционная колба, снабженная воздушным холодильником. Реагенты, растворенные в 60 г а-мешлнафталина, нагревают в течение 1 5 - 2 час. После этого к содержимому колбы прибавляют 3 г активированного березового угля и еще 20 г ос-метилнафталина, а затем обрабатывают смесь так, как это указано в прописи. Выход и температура плавления вещества те же, что и приведенные выше.
Скорость гидродеалкилирования возрастает в ряду: р-метилнафталин а-метилнафталин диметилнафталины.
Переохлаждение цетана и его 10 % - ных растворов. Наименьшее переохлаждение наблюдается для раствора цетана в а-метилнафталине.

Молекулярный вес нафталина и а-метилнафталина: 1 - а-метилнафталин; 2 - нафталин.
Цетановое число показывает содержание цетана в смеси с а-метилнафталином ( в % по объему), самовоспламеняемость которой эквивалентна самовоспламеняемости испытуемого топлива. Цетановое число принято равным 100, а число а-ме-тилнафталина - нулю.
Полученные результаты по нагарообразующей способности смеси цетана с а-метилнафталином находятся в полном согласии с известным положением, что с увеличением содержания ароматических углеводородов в топливе склонность его к образованию нагара повышается.
Переходная шкала от вторичных эталонов к первичным ( цетан а-метилнафталин) имеет прямолинейный характер.
Амилбензол в условиях дегидрогенизационного катализа превращается в а-этилиндан, а-метилнафталин, р-метилнафталин и нафталин.
Выше этой температуры наблюдается обращение относительной адсорбируемое толуола и а-метилнафталина, а именно адсорбция моноциклического ароматического углеводорода становится больше на величину, возрастающую с увеличением температуры. Такая температура инверсии должна существовать и для других пар бинарных систем с различной адсорбируемостью компонентов при комнатной температуре.
Выбор в качестве эталонов цетановой шкалы дизельных топлив цетана и а-метилнафталина основан, в частности, и на том, что по показателям упругости пара они отвечают требованиям для дизельных топлив.
Хроматограмма исходной смеси.| Хроматограмма катализата, полученного. Изомеризации прдвергалась смесь, состоящая из 67 62 масс. % а-метилнафталина и 32 38 масс. % 5-метилнафталина. В качестве неподвижной жидкой фазы использовался Апиезон М, нанесенный в количестве 10 масс. % на инзенский кирпич фракции 0 25 - 0 5 мм.
Влияние обводнения фенола на очистку вязкого сырья из туймазинской нефти.| Влияние воды на избирательность фенола. Г-3 - при экстракции смеси, состоящей из 45 % а-метилнафталина и 55 % цетана; 1, Г - сухой фенол; 2, У - фенол с 5 % воды; 3, У - фенол с / 0 % воды.
Тяжелые остаточные топлива GT-3 и GT-4 нагревают с равным количеством а-метилнафталина до полного растворения. Сначала готовят концентрированные растворы октоатов с содержанием каждого металла 500 мкг / г. В качестве растворителя используют циклогексан, МИБК или я-ксилол. Эти растворы стабильны в течение нескольких месяцев.
Кроме нафталина, в нафталиновой фракции содержатся тио-нафтен, метилтионафтен, а-метилнафталин, р-метилнафталин.
Фракция 240 - 270 С образована главным образом гомологами нафталина: жидкий а-метилнафталин и плавящийся при 32 С 3-метилнафталин. Общее количество диме-тилнафталинов вместе с этилнафталином составляет всего 1 0 - 1 2 % количества всей смолы. Еще меньше триметилнафталинов ( 0 1 %), концентрирующихся во фракции более высококипящей, а именно 280 - 290 С.
 
Loading...
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2017
словарь online
электро бритва
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11