Большая техническая энциклопедия
2 7
A V W
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ИГ ИД ИЕ ИЗ ИК ИЛ ИМ ИН ИО ИП ИР ИС ИТ

Иодэтан

 
Иодэтан ( йодистый этил) - тяжелая бесцветная жидкость; мало растворим в воде; р1933 1 кг / м3; 01 5168; КИП 72 3 С; tait - 108 5 С.
Йодистый этил ( иодэтан) - тяжелая бесцветная жидкость; мало растворим в. Применяется для получения фенетола, этилбензола и этилмалоновой кислоты.
Поэтому для получения иодэтана применяют трииодид фосфора, образующийся при взаимодействии иода с фосфором.
Из 21 г этилового спирта было получено 25 г иодэтана. Сколько это составляет ( в процентах) от того количества, которое соответствует уравнению реакции.
Имеется ряд пробирок с небольшими количествами следующих соединений: иодэтана, диэтиламина, уксусной кислоты, бензола и этилацетата.
Образовавшийся этиламин далее может реагировать с еще одной молекулой иодэтана с образованием вторичного амина - диэтил-амина. Алкилирование диэтиламина приведет к третичному амину - триэтиламину, который в свою очередь превращается в соответствующую четвертичную аммониевую соль - тетраэтиламмонийиодид.
После этого добавляют 31 2 г ( 0 20 моль) иодэтана ( перегн.
Установите строение соединения А, которое растворяется в щелочи, алкилируется иодэтаном в соединение Б ( С Н О), а при взаимодействии с бромной водой образует тригалогенопронзводное Напишите уравнения упомянутых реакций.
В каком процентном отношении находятся углерод, водород и иод в соединении иодэтан.
С избытком иодоводородной кислоты протекает следующая стадия реакции - превращение этанола в иодэтан.
По мнению Грина и Холдена [540], отнесение частот хлор-этана и бромэтана следует пересмотреть, в соответствии с этим частота для иодэтана, согласно Шеппарду, 985 см 1, оценена как 1245 см-1. Касуя и Ока [724] вычислили момент инерции по микроволновым данным, а Касуя [723] установил барьер внутреннего вращения по расщеплению полос, равный 3220 кал / моль. Термодинамические функции рассчитаны с использованием указанных значений.
По мнению Грина и Холдена [540], отнесение частот хлор-этана и бромэтана следует пересмотреть, в соответствии с этим частота для иодэтана, согласно Шеппарду, 985 см 1, оценена как 1245 см-1. Касуя и Ока [724] вычислили момент инерции по микроволновым данным, а Касуя [723] установил барьер внутреннего вращения по расщеплению полос, равный 3220 кал / молъ. Термодинамические функции рассчитаны с использованием указанных значений.
Упражнение 2.2.20. При взаимодействии этилена с хлористым водородом в этаноле преимущественно образуется диэтиловый эфир, однако реакция в тех же условиях с йодистым водородом приводит преимущественно к иодэтану.
В водных растворах не наблюдалось влияния 0 5 моль / л NaBr и Nal на скорость фотораспада изомерных 1 2 - и 2 1-диазонафталинонов [24], однако в работе [30] было показано, что 1-бромпропан и иодэтан в концентрациях 0 3 моль / л сильно уменьшают выход фотораспада - растворов 1-диазо - 2-нафталинона в этаноле и циклогексане, например, С2Ш1 в циклогексане - в 3 раза. Очевидно, требуется дополнительное изучение влияния соединений тяжелых атомов на фотолиз хинондиазидов в различных средах.
В водных растворах не наблюдалось влияния 0 5 моль / л NaBr и Nal на скорость фотораспада изомерных 1 2 - и 2 1-диазонафталинонов [24], однако в работе [30] было показано, что 1-бромпропан и иодэтан в концентрациях 0 3 моль / л сильно уменьшают выход фотораспада растворов 1-диазо - 2-нафталинона в этаноле и циклогексане, например, CsH5I в циклогексане - в 3 раза. Очевидно, требуется дополнительное изучение влияния соединений тяжелых атомов на фотолиз хинондиазидов в различных средах.

К раствору 30 5 г ( 89 8 ммоль) гидросульфата тетрабутиламмокия ( ГСТБА) н 7 20 г ( 180 ммоль) гидроксида натрия в 100 мл воды добавляет при энергичном перемешивании раствор 10 0 г ( 75 7 ммоль) диме-шшалоната и 14 0 г ( 89 7 ммоль) иодэтана ( осторожно, канцерогенное юцгство.
При нагревании галогенопроизводных предельных углеводородов с водными растворами щелочей образуются спирты. Напишите уравнения реакций образования спирта из: а) иод-метана; б) иодэтана; в) 1-бромпропана.
Смесь нагревают на водяной бане с воздушным холодильником не до кипения, так как иодэтан летуч, а до тех пор, пока спиртовый раствор не перестанет показывать щелочную реакцию на лакмус. После этого собирают прибор 2 и отгоняют этанол, а к остатку прибавляют воду для растворения выделившегося при реакции иодида натрия. Содержимое колбы переносят в делительную воронку и извлекают фенетол диэтиловым эфиром.
Кинетика мономолекулярного распада.| Эффективный диаметр столкновений, полученный на основании кинетических данных для некоторых реакций. Как было сказано выше, для многих бимолекулярных реакций теория столкновений хорошо согласуется с опытными данными. Расчет эффективного диаметра столкновения, аналогичный проведенному в § 1 этой главы для реакции между этилатом натрия и иодэтаном, для ряда реакций также дает удовлетворительные значения СТАВ - В табл. VII, 3 приведены примеры расчета для некоторых других реакций, в которых принимают участие метилат и эти-лат натрия.
Как было сказано выше, для многих бимолекулярных реакций теория столкновений хорошо согласуется с опытными данными. Расчет эффективного диаметра столкновения, аналогичный проведенному в § 1 этой главы для реакции между этила-том натрия и иодэтаном, для ряда реакций также дает удовлетворительные значения аАв - В табл. VII, 3 приведены примеры расчета для некоторых других реакций, в которых принимают участие метилат и этилат натрия.
Отвешивают 32 г тонко растертого в ступке иода. Поместив реакционную колбу в ледяную воду и включив обратный холодильник, в течение 10 - 15 мин вводят в колбу небольшими порциями иод через вертикальное горло двурогого форштосса. После каждого добавления плотно закрывают пробку и хорошо встряхивают колбу. Смесь нагревают 2 ч на горячей водяной бане. Реакционную колбу охлаждают, соединяют с нисходящим холодильником ( прибор 2) и отгоняют иодэтан, нагревая колбу на кипящей водяной бане. Так как в конце перегонки иодэтан отгоняется очень медленно, то водяную баню отставляют, вытирают колбу полотенцем и отгоняют остаток иодэтана, осторожно нагревая колбу через асбестовую сетку до окончания перегонки.
Отвешивают 32 г тонко растертого в ступке иода. Поместив реакционную колбу в ледяную воду и включив обратный холодильник, в течение 10 - 15 мин вводят в колбу небольшими порциями иод через вертикальное горло двурогого форштосса. После каждого добавления плотно закрывают пробку и хорошо встряхивают колбу. Смесь нагревают 2 ч на горячей водяной бане. Реакционную колбу охлаждают, соединяют с нисходящим холодильником ( прибор 2) и отгоняют иодэтан, нагревая колбу на кипящей водяной бане. Так как в конце перегонки иодэтан отгоняется очень медленно, то водяную баню отставляют, вытирают колбу полотенцем и отгоняют остаток иодэтана, осторожно нагревая колбу через асбестовую сетку до окончания перегонки.
Отвешивают 32 г тонко растертого в ступке иода. Поместив реакционную колбу в ледяную воду и включив обратный холодильник, в течение 10 - 15 мин вводят в колбу небольшими порциями иод через вертикальное горло двурогого форштосса. После каждого добавления плотно закрывают пробку и хорошо встряхивают колбу. Смесь нагревают 2 ч на горячей водяной бане. Реакционную колбу охлаждают, соединяют с нисходящим холодильником ( прибор 2) и отгоняют иодэтан, нагревая колбу на кипящей водяной бане. Так как в конце перегонки иодэтан отгоняется очень медленно, то водяную баню отставляют, вытирают колбу полотенцем и отгоняют остаток иодэтана, осторожно нагревая колбу через асбестовую сетку до окончания перегонки.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11