Большая техническая энциклопедия
2 7
A V W
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
НА НЕ НИ НО НУ НЫ

Новый инициатор

 
Новый инициатор может далее реагировать с молекулами масла, вызывая их соединение с образованием трехмерных полимеров. Благодаря этому совершается переход жидкой пленки в твердое состояние.
Предложено значительное число новых инициаторов - гидроперекиси 1 1-дифенилэтана, циклогексилизопропилбензола, 1-метил - З - фенилиндана и др. Однако все перечисленные выше гидроперекиси все еще не применяются из-за малой доступности исходных углеводородов.
В настоящем сообщении приводятся результаты испытаний нового инициатора при сополимеризации бутадиена и а-метилстирола в окислительно-восстановительной системе.
Майзус) Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе, в которой подведены итоги проводившихся с 1954 исследований: открыты новые инициаторы и стимуляторы цепных реакций ( в частности, металлоорганического характера); установлен механизм зарождения, разветвления, продолжения и обрыва цепей при окислении углеводородов; определена энергия активации элементарной стадии продолжения цени при окислении н-декалина, этилбензола, тетралина, сквалена; определены константы скорости вырожденного разветвления; разработаны способы управления процессом окисления углеводородов.
Получаемая при окислении 2-изопропилнафталина гидроперекись в чистом виде Н в реакционной массе исследована в качестве инициатора полимеризации бутадиена и а-метилстирола. Показано, что применение нового инициатора увеличивает скорость процесса в 2 - 2 5 раза при уменьшении его дозировки почти в 3 раза по сравнению с гидроперекисью кумола. При этом образцы латекса и каучука, полученные с применением нового инициатора, по физико-механическим свойствам не отличаются от образцов, для получения которых применялась гидроперекись кумола.
Обычный промышленный метод радикальной полимеризации этилена требует применения необычайно высоких давлений. Циглер открыл новый инициатор, резко отличающийся от всех известных до того времени, который полимеризует этилен при нормальном давлении.
Эти вещества хорошо растворяются в полиэфирных композициях и вызывают их отверждение при повышенных температурах без существенного разогрева массы. Отверждение дезоксибензоином, нитрилом фенилформилуксусной кислоты и фенилацетальдегидом проводят при 60 - 120 С; максимальное тг достигается при использовании дезок-сибензоина, минимальное - с нитрилом фенилформилуксусной кис-т. Механические свойства смол, отвержденных новыми инициаторами, аналогичны полученным с ПБ, но усадка меньше, а термостойкость выше. Существенным достоинством описанных инициаторов является стабильность их растворов в мономерах.
Получаемая при окислении 2-изопропилнафталина гидроперекись в чистом виде Н в реакционной массе исследована в качестве инициатора полимеризации бутадиена и а-метилстирола. Показано, что применение нового инициатора увеличивает скорость процесса в 2 - 2 5 раза при уменьшении его дозировки почти в 3 раза по сравнению с гидроперекисью кумола. При этом образцы латекса и каучука, полученные с применением нового инициатора, по физико-механическим свойствам не отличаются от образцов, для получения которых применялась гидроперекись кумола.
Поскольку в уравнение ( 37) входят только константы скорости развития цепей, оно не предусматривает изменений состава сополимера с изменением суммарной скорости сополимеризации или в зависимости от источника радикалов, применяемых для начала реакции. Экспериментальным путем обнаружено, что значения отношений реакционных способностей мономеров остаются практически постоянными в широких пределах изменений реакционной среды даже при переходе от сополимеризации в массе мономера к эмульсионной или суспензионной сополимеризации. Следовательно, простое определение отношения реакционных способностей мономеров для пары мономеров позволяет довольно полно охарактеризовать их поведение при сополимеризации. С другой стороны, отношения реакционноспособности мономеров действительно несколько изменяются с температурой [58, 87] и очень сильно изменяются, если активные центры, участвующие в сополимеризации, из радикалов переходят в ионы. Ионная сополимеризация рассматривается в одном из следующих разделов настоящей главы, однако здесь можно отметить, что определение состава сополимеров может дать простой способ установления механизма действия нового инициатора полимеризации.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11