Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
А- АБ АВ АГ АД АЗ АК АЛ АМ АН АП АР АС АТ АУ АФ АЦ АЭ

Ацетильное производное

 
Ацетильное производное имеет ТПл.
Ацетильное производное получают действием уксусного ангидрида на 4-бром - 3-метил - 5 - ( 5-бром - 2-фурил) пиразол.
Ацетильное производное гидролизуют, нагревая до кипения в круг-лодонной колбе, снабженной обратным холодильником, с 6 % - ной соляной кислотой, взятой в количестве 60 мл на каждые 10 г высушенного ацетильного производного. Прозрачный раствор охлаждают и подщелачивают раствором едкого натра по лакмусовой бумаге.
Ацетильное производное всегда омыляют раствором едкого натра.
Ацетильное производное получают действием уксусного ангидрида на 4-бром - 3-метил - 5 - ( 5-бром - 2-фурил) пиразол.
Ацетильное производное омыляют кипячением с концентрированной соляной кислотой. Ацетилбромазимидобензол помещают в круглодон-ную колбочку и кипятят на асбестовой сетке с избытком концентрированной соляной кислоты. Горло колбочки должно быть закрыто часовым стеклом. После омыления колбочку переносят на водяную баню, снимают часовое стекло и выпаривают избыток кислоты почти досуха до образования густой кристаллической массы. Почти сухой остаток растворяют в разбавленном аммиаке. Образующуюся красно-бурую жидкость нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции. При этом выпадает розовато-белый хлопьевидный осадок бромазимидобензола, который отфильтровывают, промывают хорошо холодной водой и сушат.
Ацетильное производное гидролизуют, нагревая до кипения в кругло-донной колбе, снабженной обратным холодильником, с 6 % - ной соляной кислотой, взятой в количестве 60 мл на каждые 10 г высушенного ацетильного производного. Прозрачный раствор охлаждают и подщелачивают раствором едкого натра по лакмусовой бумаге.
Ацетильное производное метилмочевины, полученное в стадии ( А), может быть применено без высушивания.
Ацетильное производное III, полученное кипячением с уксусным ангидридом, пропускают через вертикальную колонку, насадкой которой служат шарики из борнокислой меди и окиси алюминия; температуру в колонке поддерживают равной 540, а давление 3 - 20 мм.
Ацетильное производное 4-п-амшюфенилкамфоры было приготовлено также нагреванием амина с ледяной уксусной кислотой. По температуре плавления и другим свойствам полученное таким образом вещество не отличалось от описанного выше.
Ацетильное производное метилмочевины, полученное в стадии ( А), может быть применено без высушивания.
Ацетильное производное энольной формы эиантола СН3 ( СНа) 4 - СН: СН - О - - СССН:, кипит при 76 - 79 и образуется при кипячении с обратным холодильником смеси энантола с уксусным ангидридом и сплавленным уксуснокислым натрием.
Его ацетильное производное образуется при обычной циклизации 5-ацетамидо - 2-аминоацетофенона ( стр.
Из ацетильного производного ( V б) этого основания мы получили, путем замыкания кольца, производное 3 4-дигидроизохинолина, которое при восстановлении оловом в соляной кислоте дало фенольное основание, плавящееся при 223 - 224 С.
Однако гидролиз ацетильного производного можно провести довольно гладко в растворе ацетона в присутствии небольшого количества соляной кислоты. С этой целью 3 г ацетильного производного, 3 мл 35 % - ной соляной кислоты и 30 мл ацетона нагревают 1 час на водяной бане в колбе с обратным холодильником. Ацетон отгоняют, остаток обрабатывают раствором аммиака и извлекают хлороформом.

Холин и его ацетильное производное являются чрезвычайно важными физиологически активными соединениями. Первичные, вторичные и третичные амины образуют с кислотами соли, выделяющие под действием щелочей свободные исходные амины. Это применяется для очистки аминов.
Триметилцитрат и его ацетильное производное малоустойчивы в воде, и поэтому не найдут широкого применения, несмотря на то что они придают некоторые ценные свойства ацетату целлюлозы. На рис. 82 показана зависимость температуры размягчения пленок из ацетата целлюлозы ют содержания в них различных цитратов.
Аминоциннолин легко образует ацетильное производное.
Мри этом синтезе ацетильное производное амина не выделяют после ацетилирования, а нитрозируют непосредственно в реакционной смеси. В литровую колбу, снабженную резиновой пробкой с тремя отверстиями, помещают 12Г) г нитрита натрия; в одно из отперстнй пробки вставляют капельную воронку нъ 250мл с длинной трубкой и наливают в нее 125 мл концентрированной азотной кислоты. К верхнему отверстию капельной воронки присоединяют Т - образную трубку, через один конец которой подается воздух ( для преодоления давления н колбе), а другой конец - через ртутный затор, служащий счетчиком пузырьков, присоединен к трубке, проходящей через другое отверстие пробки.
Начиная с 9-н-пропилкарбазола образовавшееся ацетильное производное при разложении комплекса не выпадает в осадок, а находится в бензольном слое, из которого его выделяют перегонкой в вакууме.
При продолжительном кипячении ацетильного производного миндальной кислоты с хлористым тионилом продукт отчасти разлагается и выход падает.
Получено и исследовано его ацетильное производное: 2-метил - З - ацет-окситионафтен.
Салициловая кислота и ее ацетильное производное - аспирин яв ляются широко известными препаратами.
Монометил-р-нафтиламин, выделяемый из ацетильного производного, перегоняется при нормальном давлении при 307 - 308; разгонку целесообразнее осуществлять в вакууме.
Нитрование анилина в виде ацетильного производного нитрующей смесыо приводит главным образом к образованию л-йитроацетанилида наряду с небольшие: количеством орто-изомера. Соотношение изомврои сильно сдвигается в сторону орто-производного при нитровании в отсутствие серной кислоты в смеси уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты.
Для идентификации углевода получают его ацетильное производное нагреванием с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием или ацетилированием в пиридине. Кроме того, получают гидразои и озазон. Если результаты гидролиза указывают на присутствие глюкозида или же ди - или полисахарида, следует разделить образовавшиеся моносахариды и идентифицировать их путем получения их характерных производных.
Сульфаниламид и его К1 - ацетильное производное нагревали с формальдегидом и с 4-метил - 2-тиоурацилом в смеси уксусной и хлористоводородной кислот.
При действии уксусного ангидрида образуется ацетильное производное.
В отличие от семикарбазидокислоты, ацетильное производное не растворимо в разбавленных минеральных кислотах.
Для идентификации углевода получают его ацетильное производное нагреванием с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием или ацетилированием в пиридине. Кроме того, получают гидразои и озазон. Если результаты гидролиза указывают на присутствие глюкозида или же ди - или полисахарида, следует разделить образовавшиеся моносахариды и идентифицировать их путем получения их характерных производных.

Для идентификации углевода получают его ацетильное производное нагреванием с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием или апеллированием в пиридине. Кроме того, получают гидразои и озазон. Если результаты гидролиза указывают на присутствие глюкозида или же ди - или полисахарида, следует разделить образовавшиеся моносахариды и идентифицировать их путем получения их характерных производных.
Очень важную биологическую роль играет ацетильное производное холина - ацетилхолин, активно действующий в ничтожных концентрациях и влияющий на ряд функций; в частности, он действует на мускулатуру кишечника, вызывая его перистальтику.
Очень важную биологическую роль играет ацетильное производное холина - ацетилхолин, активно действующий в ничтожных концентрациях и влияющий на ряд функций; в частности, он действует на мускулатуру кишечника, вызывая его перистальтику.
Можно лишь отметить, что ацетильное производное монометил-р-нафтиламина, благодаря его низкой температуре плавления, получается в виде труднокристаллизующегося масла. Для отделения его от диметил-р-нафтиламина смесь растворяют в разбавленной соляной кислоте и ацетильное производное извлекают из кислого раствора бензолом или хлороформом. Из кислого раствора подщелачиванием выделяют диметил-р-нафтиламин. Последний перегоняется без разложения при 305 - 306 в виде светло-желтого масла с красивой фиолетовой флюоресценцией.
Очень важную биологическую роль играет ацетильное производное холина - аиетилхолин, активно действующий в ничтожных концентрациях и влияющий на ряд функций; в частности, он действует на мускулатуру кишечника, вызывая его перистальтику.
Очень важную биологическую роль играет ацетильное производное холина - ацетилхолин, активно действующий в ничтожных концентрациях и влияющий на ряд функций; в частности, он действует на мускулатуру кишечника, вызывая его перистальтику.
Аналогичным образом из Аш-кислоты получают ее ацетильное производное - N-ацетил - Аш-кислоту. При использовании ускус-ного ангидрида не выделяется вода и исключается возможность гидролиза образующегося а цетанилида. Скорость ацетилирова-ния возрастает при добавлении к реакционной массе небольшого количества серной ли фосфорной кислоты.
Аналогичным образом из Аш-кислоты получают ее ацетильное производное - N-ацетил - Аш-кислоту. При использовании уксусного ангидрида не выделяется вода и исключается возможность гидролиза образующегося ацетанилида. Скорость ацетилирования возрастает при добавлении к реакционной массе небольшого количества серной или фосфорной кислоты.
Нами было установлено также, что ацетильное производное димето-ксиантранила, полученное из аминовератровой кислоты ( III), может образовывать при нагревании с первичными аминами N-алиилированные производные хиназолона. Более подробно эти работы будут описаны в нашем следующем сообщении.
Например, DL-аланин ацетилируют и образующееся ацетильное производное DL-аланина обрабатывают раствором фермента, катализирующего деацетилирование. Раствор этого фермента может быть легко приготовлен из свиных почек, кусочки которых гомогенизируют с водой в гомогенизаторе Уоринга и полученный гомогени-зат центрифугируют. Прозрачный раствор, содержащий фермент, декантируют в целлофановый мешок, который опускают в проточную воду на ночь для удаления диализом растворимых небелковых компонентов. Диализованный раствор фермента вновь центрифугируют, после чего он готов для использования. Полное расщепление ацетил - L-аланина проходит примерно за четыре часа. Фермент действует главным образом на ацетильное производство природной аминокислоты.
Стигмастерин был подвергнут гидрированию, и полученное ацетильное производное ста-нола ( VI) было окислено хромовой кислотой. Из окисленной смеси была выделена в незначительном количестве кислота VII, в которой ацетили-рованная гидроксильная группа и кольцевая система остались неизмененными, но от боковой цепи отщепился остаток с шестью атомами углерода.
Эта реакция протекает лучше при применении ацетильного производного; такая же реакция протекает с ацетильным производным тетрагидрокафестола. Гликольная группировка тетрагидрокафестола расщепляется под действием йодной кислоты с образованием кедона III. При обработке этого кетона уксусным ангидридом в пиридиновом растворе кольцо с кетогруппой разрывается и получается двухосновная кислота, способная образовать ангидрид. Это указывает на то, что исходное кольцо является пятичленным. Одна из карбоксильных групп этой двухосновной кислоты испытывает заметные пространственные затруднения и, следовательно, вероятно, соединена с четвертичным атомом углерода.
При взаимодействии с уксусным ангидридом он образует ацетильное производное; с окислами азота образует нитррзамин.
Динитроанилин при нагревании с уксусным ангидридом образует ацетильное производное, в то время как п-толуол-сульфамид и карбазол в эту реакцию не вступают.
Совершенно аналогично ведут себя п-хлоранилин и его ацетильное производное. При сульфировании аминов концентрированной серной кислотой или олеумом влияние других заместителей также может значительно усилиться или даже стать преобладающим.

Динитроанилин при нагревании с уксусным ангидридом образует ацетильное производное, в то время как л-толуолсульфамид и карбазол в эту реакцию не вступают.
Совершенно аналогично ведут себя л-хлораиилип и его ацетильное производное. При сульфировании аминов концентрированной серной кислотой или олеумом влияние других заместителей также может значительно усилиться или даже стать преобладающим.
В маточном растворе после этой перекристаллизации содержится изомерное ацетильное производное, 4-метил - 6-ацетил - 7-оксикумарин.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11